Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие и малыш здоров. Также низкие и риски преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов.
Риски 1:101;1:102 ;1:103 и так далее считаются низкими. При подобных данных можно сделать вывод, что скрининг пройден успешно. Касательно длины шейки матки: норма 25 мм и более, поэтому укорочения в подобной ситуации нет, для спокойствия можно выполнить контроль в 16 недель
Здравствуйте. Риски хромосомных патологий плода низкие, ребёнок растёт здоровым, у вас высокий риск преэклампсии, нужен приём кардиомагнила по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности
Добрый вечер.
По данным второго скрининга определяется ВПС: двойное отхождение сосудов под вопросом и дефект межжелудочковой перегородки .
Вполне вероятно, что эти изменения исчезнут , так как сердце у ребеночка продолжает активно формироваться .
Поэтому , все эти особенности еще могут измениться и полностью регрессировать (исчезнуть) !!
Сейчас еще слишком рано устанавливать диагноз !
Самое главное исследование, которое точно позволит оценить состояние сердечно - сосудистой системы это узи сердца плода с цветным допплеровским картированием
Крепкого Вам здоровья, хорошей беременности и легких родов ?
С уважением, врач высшей категории,
Кандидат медицинских наук
г Санкт Петербург
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Елизавета, здравствуйте
Это может быть просто пуповина, на таком сроке практически невозможно определить пол по узи.
Если очень хочется, сдайте лучше кровь на определение Y-хромосомы. Если она есть, значит 100% мальчик. Если нет - девочка
Здравствуйте, понимаю ваши переживания по данному вопросу.
Постараюсь вам помочь.
Риски хромосомных патологий плода по результатам скрининга низкие, то есть ниже, чем 1:100( 1:101, 1:102, 1:103 и т. д), даже не пограничные и не средние в диапазоне 1:101-1:1000.
По отдельности биохимические показатели в-ХГЧ и РАРР-А не имеют прогностического риска, только в совокупности с результатами узи, возрастом при расчёте индивидуальных рисков.
А индивидуальные риски все низкие.
Снижение РАРР иногда наблюдается при угрозе прерывания на ранних сроках либо вовсе может быть индивидуальной особенностью вашего организма.
НИПТ в таких случаях не показан.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.