Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Проходила УЗИ на акушерском сроке 19,5 недель. БПР был вычислен 49 мм
Скрининг проходила на акушерском сроке 21 неделя... БПР на другом аппарате 47 мм. При росте окружности головы с 159 до 171...Всë ли в порядке с моим малышом? Результаты второго скрининга...
Добрый лень.
Абсолютно все варианта размеров головы, представленные вами, нормальны и соответствуют сроку 19-20 недель.
Все остальные параметры из заключения - тоже нормальны.
Все у вас хорошо.
Здравствуйте. Неделю назад сдала кровь на УЗИ скрининг и тромбодинамику. Тромбодинамику сказали пересдать, потому что свернулась кровь. Насчёт крови скрининга ничего не сказали, очень переживаю, её тоже придётся ли пересдать? Или свёртываемость не влияет на неё? Неделя...
Здравствуйте, прошла Первый скрининг по результатам УЗИ тфу тфу все хорошо,а кровь будет только через неделю, скажите пожалуйста если по УЗИ все хорошо, какая вероятность что по крови дай бог тоже будет всё хорошо, очень переживаю,а ждать ещё целую неделю очень переживаю (((
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Проходила первый скрининг ,по УЗИ все параметры в норме ,но расстроили показатели ХГЧ ,я так поняла они нижу нормы для моего срока ,чем это может грозить и что нужно делать?
Высокий риск по ЗРП из-за этого показателя?Нужно ли начинать пить Кардиомагнил?
Добрый день.
Отдельно биохимические показатели никогда не оценивают, конечно. Оценку проводят итоговых полученных рисков (если по ЗРП риски выше 1:100 - 1:99, 1:98 и т.д., то препараты АСК назначают, все верно)
КТР 69,1мм (13.недель), ТВП плода 0,84мм,PAPP-A ( FMF, Roche) 6660 mIU/L, свободная бета субъединица ХГЧ (Roche) 0,66 mIU/mL.Последный раз месячные 10.08.2021, мне 32 года, не понимаю анализы плохие, смотрела разные таблицы там указаны другие результаты для моего срока,...
Эти данные отправляются в медико генетическую консультацию, там рассчитываются риски на хромосомные патологии, преждевременные роды, преэклампсию, задержку роста плода. Нужно дождаться результатов. Сейчас если отклонений на УЗИ нет поводов для волнений нет. Не переживайте!
Делали скрининг ушей в роддоме на второй день рождения ребёнка. Ничего не сказали , но посмотрела результаты и они , по-моему ,сильно разняться . Смущает правое ухо, что показатели отклика ноль и воспроизводимость левого 36,8 , а правого 0,2 . О чем это говорит, что правое...
Здравствуйте
Аудиологический скрининг проводится всем новорожденным в условиях роддома или перинатального центра. Через датчик, который вставляют в ухо новорожденному подается сигнал, а клетки внутреннего уха генерируют ответный импульс, что соответствует пройденному тесту.
В Вашем случае нет поводов для беспокойства, так как скорее всего на фоне первородной смазки в ухе местами не прошел полноценно сигнал. Но скрининг при этом пройдет. Повторно он не делается
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Беременность первая (13 недель) мне 29 лет, до беременности пила дюфастон (был сбой менструации), когда беременность наступила на 6-7 неделях ставили угрозу (мажущих кровянистых выделений не было и нет) прописали опять дюфастон до 16 недель, на 13 ой недели...
Здравствуйте, не переживайте, по данным первого скрининга у вас не выявлено отклонений, загрузите анализ, рассчитанный по рискам, чтобы оценить данные 1 скрининга . И посмотреть , если необходимость в консультации генетика
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Отправила бы, более того, НИПТ рекомендован в принципе всем женщинам независимо от результатов скрининга, так как касательно риска хромосомных аномалий, он обладает более высокой точностью, чем скрининг. Его недостаток лишь в том, что он дорогостоящий и не всегда есть возможность, сделать его в рамках обязательного медицинского страхования