Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 скрининг, пониженный PAPP-A
7 ответовЗдравствуйте! Это моя первая беременность. Была на скрининге 25.09.24. За 2 дня до скрининга меня рвало 2 раза примерно в 6 позывов каждый. В остальное время все время подташнивает и 1-2 в неделю рвет. Мой врач говорит, что это в пределах нормы и все остальные анализы в...
Здравствуйте! По отдельности показатели не оценивают. Важны подсчитанные программой риски. В результате указаны низкие риски по трём хромосомным синдромам, но указан риск по задержке роста плода 1:116, такой риск считают высоким. Для профилактики гинеколог может назначить приём аспирина по 150 мг в сутки до 36 недель беременности.
Пропали позывы к мочеипусканию
6 ответовКонсультации COVID-19 Аллерголог-Иммунолог Андролог Анестезиолог-реаниматолог Аритмолог Беременность и роды Болезни волос Венеролог Ветеринар Врач медико-социальной...
Можно обратиться в больницу скорой медицинской помощи для исключения острой патологии.
Страх за хромосомные аномалии
40 ответовЗдравствуйте! Но втором скрининге у ребеночка нашли двусторонние кисты хороидных сплетений и дмжп. 1.1мм, в 24 недели сделала УЗИ сердца плода, дефект сохраняется, но больше никаких отклонений по сердцу нет. В 26 недель делала Доплер , на котором врач так же провёл общий...
Здравствуйте. Если по результатам первого скрининга риск хромосомной патологии у ребенка низкий, НИПТ риски низкие, в дообследовании вы не нуждаетесь. Эти находки отдельно не говорят о хромосомной патологии. Дополнительная хорда это малая аномалия сердца, не влияет на развитие плода
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Просьба успокоить, накрутила себя на жути. На первом скрининге результаты крови были такими : УЗИ 13 недель + 1 день по КТР. КТР 69 мм. ЧСС 162 уд /мин. ТВП 2,3 мм. Свободная бета- субъединица ХГЧ: 97,9 МЕ/л /2,9 МоМ РАРР-А: 8,960 МЕ/л /2,941 МоМ Ожидаемый риск...
Здравствуйте. Зря переживаете, риск хромосомной патологии у ребенка низкий. Гэф это утолщение хорды, сердечной мышцы. О хромосомной патологии это конечно не говорит, как отдельная находка. Всё хорошо
Добрый день! Прошла скрининг в 13 недель беременности 20.12.2024, мой врач-гинеколог сказала, что всё хорошо, риски низкие, но назначила доп.консультацию генетика. Смущают результаты b-хгч мом 0,31 и papp-a мом 5,28, выходящие за рамки референсных значений. И ещё обнаружила...
Нет, программа рассчитывает риски, исходя из даты исследования, срока беременности на момент исследования (недели и дни) и всех остальных параметров. В протоколе из-за неверной даты получился неверный срок на момент исследования.
Наталья, 46 лет. Менопауза 4 года. Пограничные показатели в ОАК по жда в анамнезе. Мониторю ежегодно. Ферритин в 2024 г - 66. В январе 2025 г внезапно без причины, орви прочее... 366, ОАК норма, в динамике с интервалом недели в три 415, 422, 456. ОАК норма. Срб отр. Биохимия...
Посмотрела анализы Оак спокойный. Биохимия без особенностей. При повышении ферритина и носительстве генов гемохроматоза рекомендуется выполнить мрт печени и сердца в режиме т2* планово. При ферритине менее 500 обычно проводится наблюдение. При нарастании могут назначаться кровопускания.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
6 ответовПо УЗИ все хорошо. Кровь вот такая…. Сдавала анализ крови с АД 120/90 и пульс 90. До сдачи анализа АД перемеряли 2 раза. Было 120/100 и пульс 100. Переволновалась от увиденного в больнице накануне. На консультацию генетика поехать не смогла по личным причинам. Подскажите,...
Здравствуйте, риски хромосомных патологий у вас низкие, высокий риск только преэклампсии, но при этом не нужна консультация генетика. Принимайте ацетилсалициловую кислоту 150 мг/сут до 36 недель. Следите за давлением, весом, отеками
Причина ЗБ на 8,6 недель
15 ответовЗдравствуйте! На скрининге в 12 недель обнаружилась остановка сердца и КТР не соответствовал сроку. Помогите понять, что могло стать причиной гибели, генетику плода еще жду. Анализы прикрепляю: моя генетика крови, заключение гистологии и анализ Фемифлор ( Уреаплазму в таком...
Здравствуйте! Анастасия , у вас роды, выкидыши были ?
Синдром Арнольда Киари , Бифида спина
13 ответовЗдравствуйте, сегодня был второй скрининг срок 20.2 На скрининге выявили порок Синдром Арнольда Киари, Бифида спина, узи приложу, врач сказала шансов у ребёнка никаких , правда ли это? Завтра приём у генетика , перед беременностью я сдавала кариотип, в беременность для себя...
Если вы решили, то вам никто не откажет в прерывании. В данном случае с такими патологиями ваше решение оправдано. Я бы поступила также и как врач и как мать.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нейрофиброматоз 1 типа
1 ответЗдравствуйте, нам ставят нейрофиброматоз й типа в головном мозге нашли что то, по телу пятна, в глазах ни чего нет, сказали пройти МРТ позвоночника и грудной клетки, но каких именно позвонков не сказали. К генетику не попасть. Стоим в листе ожидания. Подскажите пожалуйста к...
Добрый день, Вам нужно МРТ всего позвоночника, а это шейный, грудной и поясничный отделы