Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Ребёнку 4,5 мес. Кормление смешанное. Около 3х недель назад появились красные пятна очагами в области груди, на шее, на животе одно пятно. Так же у нас не прошли корочки(с 2х мес) и имеются сухость за ушками. Со стулом есть проблемы, ходим на 3-4сутки,иногда...
Здравствуйте!
Недавно была на УЗИ брюшной полости (ничего не беспокоит, просто для себя решила проверить). И меня "обрадовали" новостью, что у меня камни в ЖП. До 6 мм, заполнение на 1/3. Никогда ничего не беспокоило в "том месте", анализы все в норме (были и остаются),...
С тем, что инструкции к препаратам это не рекомендации к применению. В каждой стране, а иногда и в общемировой практике выпускаются клинические рекомендации, которые обновляются каждые несколько лет и регламентируют дозы, метод применения и показания к применению того или иного препарата. Наибольшая частота растворения (>70%) достигается у пациентов с малыми (<4-5 мм) флотирующими рентгенонегативными камнями. На это и ориентируются практикующие врачи.
Добрый день, прошу совета!Ребенок 8 лет стал жаловаться на ухудшения зрения в школе,раньше были в группе риска по миопии ,т.к.есть наследственность, но все было в норме, а в школе стало ухудшаться. Обращались к двум врачам в поликлинике гос и частной для консультации, впервые...
Доброе утро .
Давайте по порядку разбирать
1) могло ли занятие по Аветисову-Мац дать прогрессированию минусу на один глаз ?
Нет не могло не переживайте
2) многие рекомендуют Stellest очки, но врач порекомендовал Perifokal Ms акцентируя ,что они поддерживают запас который мы нарастили с помощью занятий по Аветисову-Мац - хотела послушать на счет этого доп.мнение.
Главное чтобы стекло было с перифокальным фокусом . Не важно какая фирма . Физика есть физика.
Какая то компания более раскрученная какая то менее. Перифокалы носите - очень здорово
3)Рецепт на очки выписали на один глаз -1,75 и -2,00 (при -2,25) меня волнует правильно ли что на один глаз выписали как есть ,а на второй занизил
На ведущий глаз дают 100% коррекцию на ведомый на 0,25 меньше все адекватно подобрано
Ещё отмечу , что в зависимости от нагрузки в течение дня зрение у любого человека может скакать даже до +-0,5-+-0,75
У вас всё под контролем вообще не переживайте
Желательно посещать бассейн )
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне почти 33 года. Всё время были густые, шелковистые, красивые волосы нормального типа (быть может немного жирные). Наследственность вроде хорошая, в том плане, что лысых мужчин в роду не было. Но в последнее время у меня участилось выпадение волос и седина. На...
Здравствуйте, Виктор. Обязательно нормализуйте сон, питание, исключите стрессы. На приём к трихологу обязательно. Сдайте ОАК, биохимию крови, МРП, кровь на гормоны щитовидной железы и половые и на приём к терапевту. Шампунь возьмите аптечный, бальзам исключить. Можно специальные скрабы для волос - линейки ля био эстетик, например.
Здравствуйте, меня зовут Юлия, мне 27 лет. Я уже где-то второй год пью бисопролол 5 мг, я искала причину тахикардии, щитовидка, узи сердца, холтер, смад, ничего особенного не нашли, сказали пить бисопролол 5 мг. Ещё у меня есть тревожность, я боюсь инсульта, инфаркта, у меня...
Здравствуйте Юлия!
1) может ли это быть из-за стресса и тревоги? -ДА, добавьте магния глицират на ночь -это раз.
2) при приёме бисопролола 5 мг тахикардия -пока увеличьте дозу до 7,5 мг, эпизодически можно ивабрадин 5 мг (для снижения пульса)
3)Вы исследовали уровень железа?ферритина? витамина Д?-это очень важно.
Здравствуйте! Пропила нооцил, прописанный неврологом, лечила аносмию врожденную, дало побочку в виде пурпуры по ногам от стоп и до попы. Аскорутин не дал результатов, начала пить витамин К небольшой дозой, немного побледнее пятна стали, но не сходят и проявляются ещё, но в...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
ДорыЙ день! Подскажите правильно ли назначено лечение?
Осмотр Гинеколога.
Жалобы предъявляет.
45 лет ,жалобы на нарушение менструального цикла , по заключению узи миома матки эндометриоз
.
Анамнез
заболевания
Б-3 Р-1 А-1 В-1
ПЖ с 18 лет, контрацепция: барьерная
Менструации с...
Добрый день Уважаемые врачи! Помогите разобраться и назначить адекватное лечение, результаты обследований все прилагаю. Имею хронический гастрит с повышенной кислотностью, в прошлом году по фгдс еще и бульбит поставили. На узи с прошлого года была понижена...
Здравствуйте, отец мужа умер в возрасте 40 лет от рака кишечника, это было больше 25 лет назад. Буквально недавно в 41 год у его дочери обнаружили рак эндометрия( с ней все хорошо, в ремиссии). У отца мужа 8 братьев и сестер у них дети внуки все слава богу здоровы, есть один...
Здравствуйте
Ваш муж может обратиться к медицинскому генетику. Он оценит есть ли риск наследственной составляющей и назначит ему по показаниям генетические исследования для оценки риска и определения наследственных синдромов. По одному случаю рака в семье сложно судить. Надо обратиться к специалисту.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Пишу для того, чтобы получить ценные советы для планирования беременности.
У нас с мужем нейросенсорная тугоухость 3-4 степени. Но мы полностью адаптированы. И мы единственные в семье: мои и его родители и все родственники слышат, моя старшая сестра и его...
Здравствуйте! Ситуация действительно непростая и очень хочется максимально эффективно Вам помочь.
Рекомендуется начать с консультации у генетика, так же при рассмотрении вопроса об ЭКО (так как только при таком виде помощи возможно обследование эмбрионов) возможно проведение ПГТ-М - преимплантационное генетическое тестирования на моногенные заболевания полученного эмбриона, что позволит уточнить, есть ли вероятность носительства данного гена у будущего малыша.
К сожалению, "удалить" генетическую поломку из эмбриона невозможно - до этого развитие медицины еще не дошло, и конечно, вряд ли подобное будет возможно.