Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Холестерин
6 ответовЗдравствуйте, моему мужу были назначены статины 10 лет назад, тогда послушали врача и начали принимать по умолчанию торвакард. Весной в стационаре, врач невролог, предложила убрать статины, насколько я знаю делать просто так этого нельзя. Но все же в стационаре холестерин...
Здравствуйте. Какой рост, вес мужа, нет вредных привычек, отягощенной наследственности по инфарктам, инсультам? Атеросклероза не описывают?
Необходима консультация по результатам МРТ сосудов головного мозга. Есть ли настораживающие факторы, необходимо ли принимать какие-то препараты для сосудов и какие? Заключение по результатам исследования: МР-картина варианта развития головного мозга - разомкнутый Виллизиев...
Здравствуйте! По МРА описаны индивидуальные особенности строения сосудов. У каждого человека есть свои особенности, кровоток скомпенсирован. Люди с этим живут всю жизнь. Это не может дать никаких симптомов и лечения не требует. Об этом скажет любой нейрохирург
Добрый день. Год планирую беременность, сдавала много анализов, пробовали стимуляцию клостилбегитом, цикл не регалярный, овуляции бывают редко. Была у репродуктолога, на УЗИ более 20 фолликулов в этом цикле. Без гормональной поддержки критические дни не приходят( сказал...
Для эко эндометрий так же необходимо подготавливать, Если свои яйцеклетки использовать, то и яичники соответственно тоже.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гипоплазия костей носа в 20 недель
15 ответовДобрый день, По результатам 1 скрининга всё хорошо. Все риски низкие. На втором скрининге обнаружили небольшое отставания размер носовой кости чуть ниже нормы. На основании этого отправили к генетику для исключения.А я уже вся изнервничалась.действительно все так серьезно
Здравствуйте, гипоплозия костей носа это косвенный признак хромосомной аномалии, а маленький или большой носик может быть просто особенностью , поэтому не переживайте, тк в остальном по УЗИ все отлично. Если генетик в чем то будет сомневаться даст вам до обследование
Гипоплазия костей носа в 20 недель
5 ответовНа первом скрининге не выявлено врождённых пороков развития. Риски хромосомных аномалий низкие. На втором скрининге выявили гипоплазию костей носа (5,0 в 20 недель 6 дней). Нужно ли сдавать дополнительные анализы на уточнение диагноза синдрома Дауна?
Здравствуйте! Прогностическую ценность носовая кость имеет на 1м скрининге - она должна просто визуализироваться. Оценка длины носовых костей на 2м скрининге уже скорее отражает индивидуальные особенности строения носа (небольшой нос или курносый). В качестве маркера хромосомных аномалий носовую кость уже оценили на 1 скрининге. Если риски у Вас были низкие, все в порядке.
22.03.2026 на узи у ребенка показало гипоплазию дуги аорты, двустворчатый аортальный клапан. Ребенку 5 лет, ранее на узи такого выявлено не было. Подскажите что нам делать, нужна ли операция?? Левый желудочек ккд 37, ксд 22,ФУ 35 %,задняя стенка 5-6мм, ФВ 66%....
Здравствуйте! По эхокардиографии у ребёнка наблюдается гипоплазия аорты, при этом очень важно смотреть , чтобы не быдо гемодинамических нарушений и недостаточности. Если нет, то данное состояние требует только динамического наблюдения, а именно проведения эхокардиографии сердца через 1-3 месяца. Желательно провести эхокардиографию на аппарате экспертного класса в специализированном кардиологическом центре. Тк у Вас есть сомнения по последнему исследованию. Гипоплазия, это сужение аорты, но как правило, с ростом ребенка происходит и рост сосудов и сердце, в том числе и аорты. И размеры приходят в норму. Двустворчатый аортальный клапан это врождённый порок. Необходимо стоять на диспансерном учете у детского кардиолога и проводить эхокардиографию минимум 1 раз в год. вероятнее всего Ваш вопрос был в предыдущем от меня ответе
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! 3 беременность первые две прошли замечательно, дети здоровы. В третью не было возможности пройти 1й скрининг, на втором скрининге все хорошо, единственное, что смутило врача - длина носовой кости ниже нормы, направила на консультацию к генетику. Теперь...
Доброе утро! Гипоплазия носовой кости является маркером хромосомной патологии и требует дополнительной диагностики плода. На консультации у врача-генетика Вам расскажут о возможном добследовании, методе и сроках выполнения.
Здравствуйте, 36 лет, первая беременность эко, первом скрининге были высокие риски по крови на синдром дауна 1:47, назначили нипт, пришел результат все риски низкие, на втором скрининге врач долго сомневалась, но все таки поставила гипоплазию нижней челюсти, у меня у самой...
Добрый день. Гипоплазия- она же маленькая челюсть, может быть как в норме у ребеночка (если у кого-то из родителей небольшая нижняя челюсть), так и являться признаком хромосомной аномалии. Риски на синдром Дацна были высокие, и как правило в подобных ситуациях рекомендован амниоцентез, потому что только инвазивные методы диагностики показывают 100 процентный достоверный Результат. Нипт показывает также риски, более достоверные,чем биохимический скрининг, но все же это просто риски. Повторное экспертное УЗИ будет уместным в данной ситуации, и по результату данного узи уже решается дальнейшая тактика
Здравствуйте. На 2 скрининге выявили гипоплазию носовой кости. Размер 4,3. Узи сделала у двух специалистов, оба подтвердили. Все остальное в норме. НИПТ сдала, результаты через 16 дней. Очень переживаю, норма ли это? На первом скрининге нос визуализировался. Направили к...
Здравствуйте. Важен результат раннего пренатального скрининга. Укорочение НК- возможный маркер ХА плода, но только в сочетании с другими маркерами. Вы правильно сделали, что дополнительно сдали НИПТ.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Мне 36 лет, пятая беременность. На втором скрининге поставили гипоплазию носовой кости. НИПТ в работе от 17.06. Толком ничего не объяснили, просто сказали ждать НИПТ. Врач во время узи распечатывала снимки и куда-то выходила , у меня страх и паника. Все...
Здравствуйте, по результатам проведённого первого скрининга отмечается средний риск по трисомии 21 хромосомы, он находится в диапазоне от 1:101 до 1:1000, при таких показателях обязательным является проведение НИПТ, чтобы оценить риск по трисомии 21 хромосомы. Гипоплазия носовой кости может быть одним из маркеров хромосомной патологии, но может быть и просто особенностью строения. Поэтому важно дождаться расчета риска по НИПТ. Это не говорит о том, что есть хромосомная патология, но важно ее исключить