Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Такие результаты скрининга в комплексе считаются отличными: индивидуальные риски и по малышу, и по осложнениям беременности — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Самым главным считается именно вот этот программный расчет, в нем «участвуют» и узи-данные, и показатели крови (ХГЧ, papp-a), и анамнез мамы. Отдельно показатели крови не оцениваются, это попросту не неинформативно, они нужны именно для программного расчета значения риска.
Здесь все хорошо. С малышом и шейкой матки на узи также все отлично.
Легкой Вам беременности!
Помогите разобраться в результатах анализов . По узи с ребёнком все хорошо, по анализам хгч 2,9. рарр 0,59, поставили высокий риск по биохимии 1:38, расчётный риск 1:541
Здравствуйте.
Судя по вышеуказанным данным риск хромосомной патологии у плода средний. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Учитывая, что есть диссоциация показателей, средний итоговый риск стоит рассмотреть проведение НИПТ в дополнении к стандартному пренатальному скринингу.
Экспертное УЗИ в 19-21 недель беременности+ Эхо-кг.
Здравствуйте.
Риск ХА плода средний. В группу высокого риска вы не попали. Показаний к инвазивной диагностике нет. Необходимо дообследование. Проведение экспертного УЗИ в промежуточном сроке 15-16 недель. НИПТ можно обдумать.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Кристина! Я ознакомилась с результатами скрининга. У вас средний риск по трисомии 13. В таких случаях генетики рекомендуют сдать НИПТ ( берется кровь матери ). Если по результатам НИПТ- низкие риски, значит все хорошо. Если высокие, то будет необходима инвазивная диагностика. Так же по результатам скрининга выявлен высокий риск развития задержки роста плода. В таких случаях назначается профилактика ацетилсалициловой кислотой 150 мг ( кардиомагнил 150 мг) после ужина до 36 недель беременности. Также
Контроль УЗИ+ДПМ каждые 4 недели после 20 недель ( контроль темпов роста плода). Это всего лишь риски, не обязательно, что они разовьются в вашем случае, но профилактика необходима.
Здравствуйте. Была на приеме врача, по крови сказала, что все нормально. Но повышен PAPP. По узи есть предлежание плаценты полное, внутренний зев сомкнут. По остальным показателям вроде все нормально. Но я переживаю . Фото прикрепила
Дарья, здравствуйте
Все хорошо, риски низкие по скринингу. Важны именно итоговые риски, отдельные показатели не достаточно информативны. Плацента скорее всего с ростом матки поднимется. Пока нужно соблюдать половой покой
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, пришли анализы скрининга, врач, говорит, всё хорошо, но надо сдать НИПТ.
Сдала жду результат.
Скажи по скринингу есть вероятность хромосомных нарушений?
Добрый день, анализы скрининга уже пришли а к врачу еще идти через 5 дней
Трисомия 21: баз риск 1:809
Индивидуальный 1: 15920
Трисомия 18: баз риск 1:1930
Индивидуальный 1:14233
Трисомия 13: баз риск 1:6068
Индивидуальный 1:17717
Возраст 27 лет срок беременности 12 недель...
Ляля сроку соответствует
По размерам соответствует 12 неделям , окружность головы в норме
Носик отличной длины
Толщина воротникового пространства в порядке
Признаков хромосомных патологий нет
По всем органам все отлично!
Малыш здоров
Кровотоки в маточных артериях в норме
Нарушения кровотоков нет, значит риски преэклампсии , задержки роста плода , преждевременных родов низкие!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день
Мне 37 лет, рост 171, вес сейчас 71, до беременности 69, есть двое детей, беременности были без патологий и проблем. После второго ребенка было две замерших беременности. Проходила обследование, обнаружен синдром жильбера, тромбофилия F7: 10976 G>A (Arg353Gln)...
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга все в норме. Индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие.
1й скрининг пройден успешно, дообследования и консультации генетика не требуется!
По поводу Клексана лучше проконсультироваться с гематологом