Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер, помогите пожалуйста разобраться в результатах 1го скрининга,беспокоит не много повышенный PAPP-A,к своему врачу только через 3 дня попаду,переживаю(по УЗИ сказали всё прекрасно
Наверное ,чтобы вам расшифровали, у вас всё отлично, малыш здоровенький ?легкой беременности вам?если были бы отклонения, вас бы сразу к генетику, даже не к гинекологу, у вас всё прекрасно, наслаждайтесь беременностью ?
Здравствуйте! Объясните пожалуйста результаты. В перенатальном не трактуют анализы, я получила электронно, на приеме еще не была.
PAPP-A хорошо или плохо? Есть риск патологий ? Плюс хгч в крови?
Здравствуйте!
Результат скрининга не полный ,пренатальный скрининг комбинированный,оцениваются данные анамнеза ,данные узи ,данные хгч и pappa
Все эти показатели вносятся в специальную программу для расчета рисков и далее уже приходят параметры в цифрах
Нужно дождаться полного результата скрининга
Здравствуйте. 10 дней назад писала про своё горло, диагноз лор подтвердила - Паратонзилит.
https://disk.yandex.ru/i/8FmwRmxAl0QwVg
Сегодня 10 дней, как принимаю антибиотики. Вот такая картина.
https://disk.yandex.ru/a/6E9buuc2tdpMsQ
На фото абсолютно спокойная слизистая оболочка глотки без признаков воспаления, ничего вскрывать не нужно
наиболее вероятно вам целесообразно посетить другого лор-врача для получения второго мнения по данному вопросу
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Подскажите, пожалуйста, ребенку (1,5 г) гастроэнтеролог назначил сдачу анализов на выявление повышенных Алат и Асат, но мы приболели и нам назначили курс антибиотика (Изофра - в нос) 5 дней.
Можно ли сдавать на фоне антибиотика анализы или лучше проделать курс и...
Добрый день.
Тут скорее вопрос не в ИЗОФРЕ, а в наличии активного воспалительного процесса ( пусть и локализованного) , который может давать нагрузку на биохимические показатели, тем более при Наличии синдрома Жильбера - немного завышать показатели.
Поэтому лучше плановые анализы сдавать после выздоровления.
Тамара, здравствуйте
По хромосомным заболеваниям у малыша риски низкие, все хорошо. Повышены риски развития преэклампсии и задержки роста плода. Для профилактики можно начать прием Кардиомагнила 150 мг в сутки до 36 недель беременности. Своевременно проходите все скрининги и обследования
опять же урсосан- можно урсофальк- но не торопитесь пить большую дозу,на 250 мг задержитесь на 2-3 недели.. а потом прибавляйте.. если всегда диарея- то можно снаала отсанировать кишечник- макмирор 200 мг 4 раза в день до еды 10 дн,а потом вводить урсосан, можно еще его сочетать с 10 дн курсом смекты
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мучает постоянная слабость, усталость, панические атаки ,тревожность, нарастающая мышечная слабость и т .д. Ставили диагноз ВСД, астения и т д.
Недавно прочитала, что такое состояние может быть признаком истощения надпочечников или недостаточности...
Здравствуйте. Для постановки диагноза гипокортицизма нужна не слюна, а кровь на кортизол утром натощак до 10 утра. По поводу жалоб сдать кровь на ТТГ, св.Т4, ферритин.
Ирина, добрый день.
Учитывая предоставленные вами данные, НТЖ 72.6%, и в такой ситуации нужно понимать какой уровень ферритина, срб, а также сдать генетический анализ на мутации генов гемохроматоза HFE H63D и C282Y.
При повышении ферритина выше 500нг/мл, клинических проявлениях и НТЖ выше 50% говорят о перегрузке организма железом и первой линией терапии является лечебное кровопускание курсами (в зависимости от стартового уровня показателей обмена железа и гемоглобина). Рекомендуется также контроль печеночных показателей, УЗИ органов брюшной полости, эластография/МРТ печени. С профилактической целью рекомендуется отказаться от алкоголя, приема препаратов или витаминов содержащих железо в составе, а также витамина С.
Полиморфизмы генов гемостаза указанные выше НЕ относятся к наследственным тромбофилиям и не требуют терапии, они встречаются в популяции от 10 до 30%, и клинически не значимы. Не требуют дополнительного обследования или лечения.
Витамин В12 рекомендуется принимать только при лабораторно подтвержденном дефиците витамина В12.
Здравствуйте, а с какой целью сдавали дважды скрининг? По первому всё в порядке, по скринингу в 13 недель высокий риск, но это вероятно на основании гипоплазии НК. Можете выполнить НИПТ, это платный анализ, но он более достоверный в отношении трисомий.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Собственно покраснение тела при температуре. <a href="https://sprosivracha.com/questions/1924358-krasnoe-gorlo-i-temperatura-39">https://sprosivracha.com/questions/1924358-krasnoe-gorlo-i-temperatura-39</a> Вот здесь вся история моего...