Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Интересует консультация гематолога. Анамнез:
Две беременности подряд выкидыши: 2024 - сердце перестало биться у плода на 10 неделе
2025 - анэмбриония.
Сдала анализ на Фактор Лейдена - он есть у меня, F5 (1691 G>A) G/A Обнаружен вариант полиморфизма,...
Я вижу результат IgG к кардиолипину (это важно, что именно к кардиолипину, IgG бывают разные).
Для диагностики АФС, кроме этого уже приложенного анализа, информативны также антитела к кардиолипину IgM, антитела к бета-2-гликопротеину раздельно IgG и IgM; волчаночный антикоагулянт.
Здравствуйте! Уважаемые доктора, нужна Ваша консультация по анализам. Мне 41 год, удалена часть щитовидной железы по поводу фолликулярной опухоли (осталась одна доля), Л-тироксин (дозировка 25) отменена в декабре, гормон не принимаю на протяжении 5 месяцев, родов 2, замершая...
Добрый день!
Скуднение менструации-первый шаг на пути к климаксу. У вас пошло повышение ФСГ, при этом эстрогены еще держаться, но отчасти это состояние, именуемое климактерическим расстройством, может провоцировать потливость, перепады настроения, тревожность и все остальные вышеописанные жалобы. В данном случае вам показан прием заместительной гормональной терапии для лечения данных жалоб. В вашем возрасте используется препарат фемостон 2/10. ПРепараты ЗГТ профилактируют вегетативные расстройства , кменьшают риск инсулинорезистентности, кардиологических проблем, болезни Альцгеймера в будущем. Но надо смотреть на цифры АД. Какие у вас максимальные значения?
Также надо смотреть обязательно ЭКГ вместе с терапевтом для исключения кардиологической патологии.
Смущает меня ваша лейкопения. Я бы вам посмотрела УЗИ брюшной полости(обязательно включая селезенку) и пересдала бы более подробно общий анализ крови вместе с формулой..
Предварительно перед приемом фемостона рекомендую провести маммографию, если не проводили.
Костно-мышечные боли в данном возрасте часто дает дефицит витамина Д и кальция. Их содержание в крои надо посмотреть. Также показано денситометрия для исключения остеопороза. Если остеопороз подтеврждается, то быстренько назначаем препараты, чтобы не довести до переломов. В пременопаузе и менопаузе женщины подвержены переломам ввиду хрупкости костной кости.
Добрый день! Нужна консультация.
Взяли на выкормку котят (7-10 дней), сейчас им около месяца. Сначала кормили их заменителем кошачьего молока, около недели назад начали прикорм (сначала паштет близ для прикорма, сейчас перфект фит для котят) и перевели на козье молоко. С...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Опишите, что беспокоит и сколько времени? Для детального изучения ситуации необходимо пересмотреть само исследование. Для этого необходимо исследование с диска загрузить на яндексдиск и прислать ссылку для скачивания.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, подскажите с чем может быть связан повышенный хгч по скринингу? Была у генетика, она предполагает что это плацентарная недостаточность и отправила к геникологу. Результата 1 скрининга в 13 недель прикрепила. Потом сдала по направлению генетика отдельно ХГЧ и AFP...
Добрый день.
У вас очень хороший результат скрининга. При его рассчете учитывался и уровень ХГЧ.
Никакие уровни ХГЧ никак не связаны ни с ФПН, ни с инфекциями.
У вас все хорошо и дополнительного обследования по этим данным не нужно.
Добрый день. 29 лет. Всю жизнь у меня были очень тонкие и достаточно редкие волосы. Мыть приходилось ежедневно.Думала генетика . Во время первой беременности волосы прям расцвели, перестали выпадать, росли новые. Появился объем, волосы стали живые, для меня даже густые. Даже...
Беременность сейчас 16 недель, УЗИ 1 скрининга и биохимия(двойной тест) - в норме, к сожалению приложить не могу так как все в карте(но была у генетика из-за того что 37 лет и попадаю в риски по возрасту то он пояснил что все хорошо по скринингу,УЗИ отличное,биохимия...
Здравствуйте, Виктория! Понимаю ваше беспокойство. Синдром Смита-Лемли-Опица - это аутосомно рецессивной заболевание, это значит,что болезнь развивается, когда мутаций 2: одна получена от мамы,другая от папы. Поэтому в идеале нужно действительно сдать анализ на мутации в этом гене супругу.
Могу вас успокоить,что синдром очень редкий и характеризуется наличием грубых пороков развития у малыша: микроцефалия, расщелина губы и неба, сращение пальцев, пороки почек и сердца). Учитывая,что у вас на УЗИ все без особенностей, маловероятно наличие этого порока.
Вам нужно регулярно проходить скрининги на аппарате экспертного класса, следить за развитием малыша. Если мутация не обнаружится у мужа, то ребенка эта болезнь совершенно никак касаться не может!💖
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ув.доктора! Прошу оценить состояние моего здоровья по основным анализам, сдавала 2 дня назад. Возраст: почти 60 лет. Жалоб особых нет, если только - гудит и вибрирует иногда внутри и тогда возникает какая-то неприятная небольшая слабость, как-будто "плывёшь". Люблю вечером...