Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Подскажите пожалуйста могло ли использование таблеток Тержинан исказить результаты цервикального скрининга. Использование препарата прекратила за 2 дня до исследования.
Здравствуйте, получен результат скрининга. Очень волнуюсь насчет возможного рождения ребенка с синдромом Дауна. Стоит ли переживать? Акушер сказала все хорошо
Здравствуйте! По комбинированному скринингу на частые хромосомные патологии риски низкие. Только гипоплазия носовой кости ( при отсутствии других маркеров патологий) не является абсолютным показанием для инвазивной диагностики.
Вы можете пройти УЗИ через 2 нед для контроля.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, а то я нахожусь в панике. Срок беременности 38,1 по 1 скринингу. По месячным 37,6. С самого начала беременности стоит диагноз гсд. С 26 недели принимаю инсулин левемир на ночь. Сахара в норме. Регулярно делаю узи. Со 2 скрининга животик...
Здравствуйте! Размеры и вес плода не зависят от вашего питания.Вам должны были предложить родоразрешение га этом сроке.С ГСД всегда родоразрешают раньше из-за повышенных рисков.
Здравствуйте! Прикрепите, пожалуйста, результаты.
То, что риски низкие это хорошо. Отдельно ХГЧ и рар не оценивается, так как они могут отклоняться от нормы из-за токсикоза, избыточной массы тела, наличия сахарной диабета и многих других факторов.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Помогите пожалуйста расшифровать результат первого скрининга. Беспокоит снижение показателя PAPP-А.
Нужна ли консультация генетика или нужно сделать НИПТ?
Здравствуйте! Дело в том, что биохимию от дельно от скрининга оценивать не рекомендуют, так как изменения в ней часто встречаются у здоровых малышей. Самый достоверный результат дается при программном расчёте с учётом узи, данных анамнеза, биохимии и измерений перед скринингом. При подобных результатах скрининга можно сделать вывод, что риски хромосомных аномалий низкие и с бОльшей долей вероятности малыш здоров. Также низкие и риски преэклампсии, задержки роста плода и преждевременных родов.
Риски 1:101;1:102 ;1:103 и так далее считаются низкими. При
подобных данных можно сделать вывод, что скрининг пройден успешно. Показаний для НИПТ нет.
Здравствуйте
С учетом предоставоеной информации, скрининг пройден успешно
Ориентируемся на показатели скрининга, отдельные показатели не учитываются
В скрининге низкие риски хромосомной патологии и осложнения беременности
добрый день! отдельно показатели скрининга мы не оцениваем, для нас важны итоговые риски.
все риски - и по развитию хромосомных аномалий, и по акушерской патологии -у вас низкие.
все хорошо, спокойно вынашивайте малыша)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Для полной ясности нужна более подробная информация, а также необходимо посмотреть результаты МРТ. В рамках бесплатной консультации прикрепить результаты обследования не получится, к сожалению. Нужно выбрать вариант платной консультации, чтобы получить мнение нескольких специалистов, или персональную консультацию врача невролога