Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, уважаемые доктора! Расшифруйте, пожалуйста, результаты первого скрининга. Срок беременности по месячным 12+2. Мне 37 лет, беременность вторая.
Риски, я так понимаю, небольшие - значит все в порядке? А что означают значения ПИ?
Здравствуйте! 35 лет, ЭКО. ТВП 2,8, НК 1,5. По результатам скрининга выявлен высокий риск синдрома Дауна 1:74. Остальные риски так же высокие. В 10 недель самостоятельно сдала НИПТ расширенную панель. Риски по всем показателям минимальные 1:10000. Врач УЗД настаивает на том,...
Здравствуйте, НИПТ считается очень информативным методом, его точность высока и составляет до 95-98 процентов, особенно в отношении синдрома Дауна. Но при высоких рисках хромосомной патологии, 1:100 и менее рекомендуют проведение инвазивной диагностики, так как данный метод позволяет исключить хромосомные поломки.
Здравствуйте
Беременность вторая, с первой все хорошо.
Первый скрининг твп 4.2
(Платно в тот же день измерение 2.8)
Кровь с скрининга прилагаю.
В 15 недель от жк сдавала
Тоже прилагаю все что мне отдали
Врач сказала все нормально
Сегодня второй скрининг делала по узи...
Здравствуйте, по первому скринингу риски хромосомных аномалий низкие. По второму биохимическому скринингу высокие риски трисомии 21 и 18. В таких случаях действительно рекомендуется консультация генетика и, если потребуется то сдать НИПТ
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Срок сегодня ровно 31 неделя(исходя из первого скрининга и даты зачатия)
Внепланово решила сходить на узи в платную клинику, врач сказала, что маленький вес и окружность живота, все остальное в пределах нормы, кровотоки в норме.
На 1 скрининге в 21 неделю живот тоже был...
Здравствуйте, помогите, пожалуйста, расшифровать результаты, все ли хорошо? Дата последней менструации 24.02.2023. Срок на момент сдачи анализа 12 недель и 1 день.
И вопрос не по анализам - последние дни постоянно болит голова (все анализы в норме, давление 114 на 78), какие...
Здравствуйте. По УЗИ у вас ТВП в норме, носовая кость визуализируется. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Во время беременности можно парацетамол или но шпу принимать. Лёгкой вам беременности.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. 02.03.2023 г. был проведён скринг (узи+кровь). В итоге позвонили из лаборатории и сказали, что анализ крови не информативен, не смогли определить даже хгч, показатели были как у не беременной. Кровь пересдала 6.03.2023г.,а также повторили узи, но уже без...
Здравствуйте! По скринингу крови высокие риски патологии плода, трисомия 18 и 13 , нужно обязательно дообследоваться , пройти НИПТ . А скрининг узи - у вас гипоплазия носовой кости, дообследоваться нужно
Не волнуйтесь, по скринингу всё в порядке, риски хромосомных патологий и вложений беременности все низкие. К генетику на консультацию из-за того, что показатели РАРР-А, и в-ХГЧ чуть выходят за рамки референсных значений. Но это просто так положено по приказу, ничего плохого у вас не выявлено.
Здравствуйте.
По результатам скрининга повышен риск развития преэклампсии и задержки роста плода.
Для профилактики этих осложнений врач назначит Вам принимать аспирин 150 мг в сутки до 36 недель беременности.
Риск хромосомных аномалий у плода низкий.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
В группу высокого риска вы не попали. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Риск ХА плода промежуточный. Главный ориентир идет на показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой.
По поводу в-ХГЧ это гормон плаценты и не только патология плода может приводить к изменению данного показателя. Дополнительно можно рассмотреть НИПТ как наиболее точное и современное исследование для оценки рисков хромосомной патологии у плода. В том числе для того, чтобы была уверенность, что с малышом, которого вы вынашиваете, все хорошо.