Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Сдавала первый скрининг, результаты прикреплю, очень напугали, сижу переживаю, плачу, помогите разобраться пожалуйста, стоит паниковать или все разрешимо. Предлагают нипт или прокол . Но прокол в 18 недель, нипт сейчас, подскажите стоит ли делать или нипт или...
Мария, здравствуйте
Согласно результату ультразвукового исследования, маркеров хромосомной аномалии нет
Риск по биохимическому скринингу 1:107 - это считается промежуточным риском.
Таких случаях обычно действительно рекомендуют с консультации генетика и возможно проведение НИПТ
НИПТ - довольно точный анализ, точность его составляет до 99%
В то время как точность классического биохимического скрининга до 75%
Поэтому сейчас вам не стоит очень сильно переживать, нужно просто дообследоваться
Если по результатам НИПТ все риски будут низкие, значит всё хорошо
Добрый день! Подскажите пожалуйста. Была на 2 скрининге, поставили микроцефалию, процентиль для данного срока 30), МГВ и гиперэхогенный кишечник. Сегодня направили в перинатальный. Документы прилагаю. Первый скрининг был хороший. На словах врач сказал, что это могут быть...
Здравствуйте! Сегодня ребенку 8 сутки. Взяли кровь на генетический скрининг. Говорили, что нужно не кормить за 3 часа до скрининга, но не предупредили, во сколько точно придут, поэтому в итоге тест взят ранее, ребенка немного покормили примерно за час до скрининга....
Здравствуйте. Никак не повлияет. Неонатальный скрининг заключается на обнаружении в крови маркеров основных болезней обмена веществ. Их наличие никаким образом не зависит от того, поел ребёнок или нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, родила 08.01, ребёнок перенёс внутриутробную пневмонию, лежал на Ивл 3 дня, сейчас чувствует себя уже получше.
Сегодня подошла врач и показала генетический скрининг.
Сказала, что нужно будет проконсультироваться с иммунологом
Я себе уже места не нахожу, что это...
Аллерголог-Иммунолог, Дерматолог, Косметолог, Детский дерматолог
Здравствуйте, когда ребеночек болеет, то в разгар болезни и после у него снижаются Т-лимфоциты. В-лимфоциты повышаются через 3-4 недели и приходят в норму после полного выздоровления.
Тrec это маркер Т-лимфоцитов. А krec -b-лимфоцитов.
Т.е эти показатели соответствуют количеству т и в лимфоцитов. Если количество т-лимфоцитов снижается , то и trec снижается.
Если количество в-лимфоцитов повышается, то krec повышается.
По одному исследованию трудно судить. Учитывая также, что вы еще очень маленькие. ТАкже надо учитывать на какой стадии болезни смотрели эти показатели.
Показатели не на 0,поэтому не думаем про иммунодефицит.
Через месяц от выздоровления пересдать эти показатели и иммунный статус и показаться иммунологу для успокоения души.
Добрый день, прошу подсказать второе экспертное мнение. Наблюдаюсь в частной клинике и состою на учете. Беременность 12 недель. Неделю назад сдала анализы в т.ч на бак посев из церв.канала -Выделены культуры:
1. Escherichia coli 1*10^ 5 KOE/мл
2. streptococcus anginosus...
Здравствуйте. По обследованию условно патогенная микрофлора, которая всегда есть во влагалище, это не инфекция, половым путём не передаётся и на беременность вообще никак не влияет, при отсутствии жалоб Никакое лечение не требуется
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Виктория ,здравствуйте , по приложенному УЗИ первому скринингу данных за хромосомную патологию плода нет, анатомически плод развит правильно, никаких отклонений по УЗИ не выявлено. Рекомендуется дождаться биохимического анализа крови на хромосомные патологии.
Здравствуйте, сегодня была на скрининге. Забыла спросить про половый покой . Хорион по задней стенке сказали , почитала что нужен половой покой. Так ли это ? И ПИ не увеличен ли ? А так все в норме по самочувствию , иногда покалывает по бокам, нос вот только заложен и уже не...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:200;1:500;1:800;1:1000 и так далее.
По УЗИ малыш развивается соответственно сроку. Никаких маркеров хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме, пороков развития не обнаружено.
Да, повышен риск задержки роста плода, а также преэклампсии до 37 недель. Это не опасно в таком случае может быть рекомендован прием Кардиомагнила 75-150 мг в сутки. Что касаемо задержки роста плода, то это всего лишь риски и эти показатели оценивают не раннее второго скринингового УЗИ. На данный момент поводов для беспокойства нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например).
Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность.