Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сегодня был первый скрининг, 11 нед.6 дней. Хотелось бы услышать мнение других врачей. Результаты анализа крови пока неизвестны,но волнует что врач сказал,что для размера малыша 45мм твп 2.3 это много,но якобы в пределах нормы. А как считают другие врачи? Что...
Здравствуйте , Алина . ТВП для срока 11 недель -11 недель 6 дней норма до 2,4 мм , среднее значение 1,6 . Ваш показатель - 2,3 укладывается в нормы значений. Переделывать скрининг точно не нужно . Сейчас необходимо дождаться результаты крови , а далее - при необходимости или , если у вас все равно будут оставаться какие - либо сомнения, лучше сдать НИПТ . Он более информативен , чем скрининг , в отношении хромосомной патологии . Но на данный момент - никаких УЗ-признаков хромосомной патологии или подозрения на нее у вас нет.
Здравствуйте! По УЗИ все показатели в норме. Носовая кость визуализируется. Срок 13 недель и пять дней. Смущает показатель ТВП 2,81. И заключение выше 95 пронцентилей. Что это означает? Стоит ли волноваться? Или это вариант нормы? Врач сказала, ни о чем это не говорит, что...
Добрый день.
2,8 мм - как раз верхняя граница нормы. 3 мм - это для техники с разрешением до 1,0 (не до 0,1), она сейчас для скринингов не используется.Увеличенная ТВП - это один из маркеров хромосомных аномалий.
Действительно, само по себе это обстоятельства ничего не значчит. Риски аномалий оцениваются только комплексно, вместо с другими, как ультразвуковыми, так и биохимическими параметрами и, если остальное все в порядке, риск будет считаться низким.
Сегодня был первый скрининг ТВП 7,7 ,аплазия артерии пуповины. Я понимаю что риски огромные, какие правильные действия с моей стороны сейчас будут? Есть ли смысл не дождавшись анализа крови ,идти к генетику ? Сейчас из за праздников все будет делаться с задержкой.Я нахожусь в...
Здравствуйте! Поинимаю как вы переживаете,ситуация серьезная.Поддаваться панике не нужно.
Сейчас от вас ничего не зависит и сделать вы ничего не можете.
ТВП большое,риски,скорее всего,будут высокими.Вы можете пойти к генетику ,он порекомендует инвазивную диагностику.Но сделать вам ее теперь смогут все равно только после Нового Года.Так или иначе,но придется ждать окончания новогодних праздников.
Поэтому сейчас нужно постараться успокоиться,не накручивать себя,дождаться результатов и с ними уже даигаться дальше поэтапно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Ходила на первый скрининг и мне написали, что у меня расширение твп 2,5 мм , но врач сказал, что ничего страшного все хорошо. Но я прочитала, что расширение твп это риск синдром Дауна, и сейчас очень переживаю ! Подскажите пожалуйста это норма или нет?
На первом скрининге узи было все в норме, кроме ТВП 3,0. Пришла кровь и там есть трисомния 21 1из271 (индивидуальный риск). Скажите это все капец или есть шансы что не подтвердится. Буду сдавать еще НИПТ.
Добрый день.
Нет, не конец, конечно. Это лишь статистический риск, который говорит, что у 1й из 271 женщин ребёнок будет с СД, а остальные все дети будут здоровы при таких же результатах.
К тому же, риски менее 1:100 принято расценивать как низкие, но НИПТ лучше выполнить
Добрый день! Эндокринолог
назначил сдать кровь по профилю "биохимия".Пришли результаты: АЛТ- 102.9;АСТ -144.2.Что это значит и как снизить показатели?возможно ли снизить показатели за 2 недели?...
Здравствуйте, Татьяна! Эти показатели означают, что Ваша печень достаточно сильно страдает. Необходимо выполнить УЗИ органов брюшной полости, сдать кровь на вирусы гепатита В, С, а также общий анализ крови.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите пожалуйста, пришли анализы биохимия крови, очень напугали. Можете посмотреть пожалуйста. До этого были праздники, выпивали, ели жирную пищу, шашлыки, рыбу жирную, еще переболела ОРВИ, через три дня сдала анализ. Беспокоит последние два месяца сильная...
Добрый вечер! Была вчера на 1 скрининге, по результатам скрининга поставили срок 13 недель, анализы биохимии хорошие, по УЗИ есть нюансы: утолщение воротникового пространства 2,7 мм, миома матки и гематома. Меня волнует утолщение ТВП. В качестве рекомендации предложили сдать...
Здравствуйте
Да, можно до 13нед и 6дней.
Но, хочу отметить, что риски по биохимии у Вас низкие, а значит все хорошо. Данных за хромосомные аномалии нет.
У Вас выявлен высокий риск преэклампсии. Это довольно грозное осложнение беременности, проявлениями которого является повышение артериального давления и белок в моче после 20недель. Единственным методом профилактики является прием ацетилсалициловой кислоты 150мг с 12 по 36неделю беременность. Начать прием нужно не позже 16недель. Также, если Вы не употребляете в пищу продукты, богатые кальцием (молоко, молочные продукты, бобовые, зелень и тд), то имеет смысл принимать его в качество активных добавок, к примеру Натекаль
Биохимия крови : Результат АСТ 51,20 . Альфа амилаза 150 . Выше нормы данные показатели. Ребёнку 1г 8 мес. Латентный ЖДА.Из за чего могут быть такие показатели ? Очень переживаю. Заранее спасибо за ответы.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здраствуйте были на УЗИ в 1 скрининга,13 недель и 4 дня.Сдали анализы по крови и расчёт рисков тоже имеется.
PApp-A - 2,378 МЕ эквивалентно 0,793 МоМ
Свободное бета-субъединица ХГЧ 25,03 МЕ эквивалентно 0,828 Мои
Сердцебиение определяется
КТР - 79,2 мм
Твп - 3.1 мм
Бар...
Здравствуйте!
По результатам скрининга риски хромосомных аномалий очень низкие, а показатели крови (PAPP-A и б-ХГЧ) - в норме. ТВП немного увеличено, из-за чего и направили к генетику - для подстраховки, не потому что есть патология.
В таких случаях рекомендуют НИПТ.
НИПТ это неинвазивный пренатальный тест, анализ крови беременной женщины, который определяет риск хромосомных аномалий у плода. Берут кровь из вены у мамы - в ней есть фрагменты ДНК плода. Анализируют эти фрагменты без вмешательства в матку, то есть безопасно для малыша.