Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день
По результатам данного клинического анализа крови нет подозрений в пользу гематологических заболеваний
В ОАК гемоглобин, эритроциты гематокрит соответствуют общепризнанным нормам. Норма для детей гемоглобина - от 110 до 160г/л, гематокрита - до 45%, эритроцитов - до 5,2млн
Снижение MCV и MCH могут указывать на дефицит железа
Значительное Повышение MCHC вероятнее всего ошибочное на таких анализаторах часто бывает
Он сам по себе ничем не грозит
Его повышение может быть на фоне дефицита витаминов В12 и В9
Количество тромбоцитов в норме. Норма 150-450тыс
Количество лейкоцитов в норме. Норма от 4,0 до 15 тыс
Лейкоцитарная формула без отклонений. Так как имеет значение отклонения только в абсолютных значениях.
Процентные соотношения не важны .
Рекомендуется планово сдать :
Ферритин
Коэффициент насыщения трансферрина железом
Витамины В12 и В9
Здравствуйте!
В представленном результате гистологического исследования описывается наличие опухолевых клеток на фоне выраженной дисплазии эпителия (CIN3). Исходя из описанного идет речь о ЗНО шейки матки.
Инвазивное вмешательство и гистологического исследование выполнено в условиях частного медицинского центра.
В текущей ситуации рекомендуется очный осмотр онко-гинеколога онкологического диспансера и пересмотр полученного биопсии материала (стёкол и блоков) на базе диспансера. Частный медицинский центр не обладает компетенцией онкологического диспансера.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
💯 ответа не смогу дать, но предположительно, девочка, Ракурсы не самые удачные. Можно попробовать повторно сходить на узи, если получится, вывести фотографии в лучших ракурсах для определения пола.
Добрый вечер. Позвонили из перенатального центра и сказали, что мой ребёнок попал в группу риска по наследственным болезням обмена веществ. У меня близнецы однояйцевые. Попал только один ребёнок. Было эко от донора спермы. Возможна ошибка. Разве у близнецов не один ген на...
Здравствуйте!
У монозиготных (однояйцевых ) близнецов почти одинаковый набор генов, поэтому они страдают одними и теми же наследственными болезнями.
При этом гены влияют на развитие разных болезней по-разному. Например, есть моногенные заболевания — возникающие из-за поломки в одном гене. В таких случаях «поломанный» ген и болезнь обычно есть у обоих однояйцевых близнецов. При этом могут быть различия в тяжести заболевания и возрасте, в котором оно появляется.
Также может быть временное повышение анализа без наличия наследственного заболевания
Добрый день.
Гистологическое исследование-довольно информативный метод обследования.
Вероятность ошибки крайне низкая.
Сейчас необходимо взять направление- форма 057/у по месту жительства у участкового терапевта или онколога первичного онкологического кабинета в онкологический диспансер на консультацию абдоминального хирурга онколога .
Передать стекла для пересмотра ,если обследование проводилось в другом медицинском учреждении.
Выполнить КТ органов грудной клетки , КТ органов брюшной полости с контрастным усилением, МРТ органов малого таза с контрастным усилением .
По результатам будет определена дальнейшая тактика .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Понимаю, как вас тревожит ситуация вокруг здоровья.
Давайте разберёмся вместе.
По экг ритм синусовый правильный.
Пульс в пределах референсных значений.
Блокад экстрасистол не фиксируется.
Патологических изменений нет.
Благодарю за доверие здоровья вам.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По узи может быть ошибка . Какой у Вас срок ? На более ранних сроках есть НИПТ тест , он определяет пол ребенка и генетические заболевания . По УЗИ с 18 недели беременности более отчетливо виден пол ребенка