Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг/генетика
6 ответовДобрый день! Сдала первый скрининг. По узи все замечательно а вот по крови все плохо. Хгч 12,6 Нг/мл (0,24 мом), папп-а 1.36 (0,34 мом) риски на Патау и эдвардса 1:133. Стоит ли бить тревогу? Прилагаю скрининг
Есть понятие - "порок отсечки", то есть что-то вроде верхней границы нормы. Для Т13/18 это обычно - 1:150. А обычно бывает, как я вам доложил - 1:20000. Это редкие ХА.
Итоги 1го скрининга
15 ответовЗдравствуйте. Посмотрите пожалуйста ниже итоги Сидим переживаем Скрининг на 1 триместр По плоду 13 недель + 1 день Результаты: Копчико-теменной размер 70,0мм ТВП 1,70мм Венозный проток pi-1,04 Длина цервикального канала 42,0мм Кости носа: определяется, Допплерометрия...
Здравствуйте! По хромосомным аномалиям риски низкие . Принято считать высоким риском ниже 1:100 . А вот по течению беременности есть высокие риски развия гестоза и задержки роста плода . Какие принимаете препараты на данный момент?
Риски при скрининге 1 триместра
7 ответовЗдравствуйте. Мне 39 лет. На 11 неделе сделала первый скрининг. Что можете сказать по показателям? Стоит ли сдавать НИПТ? Трисомия 21 (1:96 базовый) - 1913 (мой) Трисомия 18 (1:217 базовый) - 1:4342 (мой) Трисомия 13 (1: 685 базовый) - 1: 13705 (мой) Преэклампсия до 34...
Здравствуйте! Риски хромосомных патологии низкие. Не переживайте!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг результаты
10 ответовДобрый вечер , в 12 недель сдавала скрининг , по узи сказали все в норме , по крови пришёл результат хгч: 22,21 ме/л /0.685 МоМ Рарр-а : 1490Ме/л / 0.483.Мом Скрининг во вложении прикрепила . Прописали кардиомагнил 150 на ночь ( хотела бы узнать по каким показаниям его...
Добрый вечер, Регина. Судя по вашему скринингу, могу сказать что Кардиомагнил вам не показан. По протоколам, он назначается при повышенном риски преэклампсии и задержке роста плода, коих у вас нет. У вас повышен риск преждевременных родов. Это всего лишь риск, не обязательно что это произойдет. Что мы делаем в таком случае? В 16 недель смотрим длину шейки матки, оцениваем ее и дальше пристально следим за ней на 2 скрининге (19-21.6 недель) и в 26-28 недель. И все.
Подозрение на синдром дауна
11 ответовДобрый вечер !!! Мне 35 лет , беременность на данный момент 13 недель ! Скрининг делала на 12 + 2 дня ! Подозрение на синдром дауна Трисомия 21 1:4 ! Очень высокий риск ! Очень страшно , ребёнок запланированный , место себе не нахожу , очень хочется ребёночка! Скажите...
Здравствуйте. Риски очень высоки!!!! Твп большое, Рар А ниже нормы. Делайте НИПТ и амниоцентез. Это по счета какая беременность? Наступила самостоятельно?
Добрый день,скажите , пожалуйста,что мне делать в данной ситуации . Пришли анализы с первого скрининга. И увидела строчку риск (с-м Дауна,только по б/х ) 1:96 и указано риск высокий. Возрастной риск с-м Дауна 1:466 Расчетный риск с-м Дауна 1:1592 при нормальном значение:...
это хорошо) поэтому не переживайте
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
2 беременность, 40 лет. 1 УЗИ скрининг без отклонений от нормы. В генетическом скрининге: B-ХГЧ 88,9 нг/мл В-ХГЧ (корр. МоМ) - 2,72 (референс 0,5-2) PAPP-A 10960.0 PAPP-A (корр. МоМ) - 4,21 (референс 0,5-2) Плацентарный фактор роста PL 59,12 пг/мл PIGF (корр. МоМ) - 2,03...
Здравствуйте. По скринингу оцениваем все показатели комплексно, по отдельности не смотрим . У вас все риски низкие , показатели больше 1:100, что говорит о здоровом малыше . Все у вас в порядке , показаний к генетику нет
Расшифровка нипт а
11 ответовСдала нипт по результаты по результатам хромосомным анамалиям все низкие риски , но найдено делеция региона del (14q21.1-q21.2, 6.67М) Кариотип жены Норма , кариотип мужа 46xy (6;16)(q15;p13.1) сбалансированная хромосомная анамалия ; транслацация между хромосомами 6 и 16 По...
Здравствуйте! Обычно в данной ситуации назначают инвазивную диагностику (амниоцентез или кордоцентез). НИПТ -это скрининг, и его результаты в случае с микроделециями могут давать ложные результаты. Только анализ клеток плода даст окончательный и точный ответ о генетическом наборе ребенка, насколько велик размер делеции и какие гены в нее попали. Это позволит предположить возможные последствия для здоровья ребенка.
Расшифровка АФП И ХГЧ
15 ответовПомогите расшифровать результаты анализа. Отправили к генетику. АФП мом понижен на 0,02 от нормы(0,48). Хгч мом 1.38. АФП 18.15(18,4 норма). ХГЧ 412561. Анализ был сделан на 17 неделе, хотя по моим подсчетам на 16. Первый день последних месячных 25.02.
Перезаписали, т.к. бывает что на сроке 18-19 недель еще плохо визуализируются некоторые элементы.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Генетический анализ 1 триместр
12 ответовЗдравствуйте! Делала УЗИ и сдавала кровь на генетику . 1 беременность и идёт уже 14 неделя . Результаты пришли следующие: Хгч: 3.09 МоМ (96,10 ме/л) РАРР-А:1.31 МоМ( 3,78 ме/л) Подскажите пожалуйста высок ли риск генетических патологий у ребёнка?
по скринингу крови, все риски патологии плода низкие, малыш растет здоровым. Немного ХГч повышен, но это бывает если сдают кровь не натощак, или есть токсикоз.