Генетический анализ 1 триместр — вопрос №990190

Question

Генетический анализ 1 триместр — вопрос №990190

Юлия

264 просмотра

1 августа 2022

Здравствуйте! Делала УЗИ и сдавала кровь на генетику . 1 беременность и идёт уже 14 неделя .
Результаты пришли следующие:
Хгч: 3.09 МоМ (96,10 ме/л)
РАРР-А:1.31 МоМ( 3,78 ме/л)
Подскажите пожалуйста высок ли риск генетических патологий у ребёнка?

Возраст: 31

Хронические болезни: Нет

Вопрос закрыт

генетические риски

На сервисе СпросиВрача доступна консультация акушера по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация акушера

5 ответов врачей

+ 1

Пожаловаться

Бузарова Галимат Нарзановна, 1 августа 2022

Акушер, Гинеколог

Здравствуйте! Прикрепите сам протокол скрининга крови, нужно смотреть комплексно показатели, ни по отдельности

Пожаловаться

Юлия, 1 августа 2022

Клиент

Галимат, загрузила все что есть.
Спасибо.

Скидка 15% на анализы.

+ 1

Пожаловаться

Юлия, 1 августа 2022

Клиент

Галимат, сдавала кровь натощак и токсикоза уже нет (или я так считаю что нет). Поэтому и взаолновал завышенный ХГЧ.
Спасибо большое,за ответ.

+ 1

Пожаловаться

Быченко Валерия Вячеславовна, 1 августа 2022

Акушер, Гинеколог, Детский гинеколог

Здравствуйте. ХГЧ немного выше нормы. Но надо смотреть корректировку с данными УЗИ
Вы сдавали натощак?

Пожаловаться

Юлия, 1 августа 2022

Клиент

Валерия, да сдавала на тощак. Но у меня стоит ГСД. Если это может как-то повлиять

+ 1

Пожаловаться

Юлия, 1 августа 2022

Клиент

Валерия, Спасибо большое.

+ 1

Пожаловаться

Юлия, 1 августа 2022

Клиент

Игорь, здравствуйте!
Нет не двойня ,и по УЗИ как раз определили срок 13 недель ,хотя до этого было 12.
Показатели УЗИ все входят в норму,паталогий не обнаружено .
Спасибо за ответ.

+ 1

Пожаловаться

Михайловская Екатерина Алексеевна, 1 августа 2022

Акушер, Гинеколог, Детский гинеколог

Здравствуйте. Оценивают комплекс показателей, а не отдельно взятые величины. У вас низкий риск хромосомной патологии.

Пожаловаться

Косьяненко Вера Владимировна, 1 августа 2022

Акушер, Гинеколог

Здравствуйте, Юлия.По данным комбинированного скрининга риск хромосомных аномалий низкий.

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Фибриноген

1 ответ

25 ноября 2021

Елена

Вопрос закрыт

Расшифровка анализов

3 ответа

27 марта 2022

Евгения

Вопрос закрыт

Генетические риски развития тромбофилии на раннем сроке беременности - назначение уколов клексана

2 ответа

3 августа 2024

Дарья

Вопрос закрыт

Генетические риски беременности, нужны ли дополнительные препараты?

3 ответа

30 сентября 2024

umka6000@mail.ru, Москва

Вопрос закрыт

Риски при скрининге 1 триместра

3 ответа

15 декабря 2024

Марина

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - получите свою 03 онлайн консультацию от врача эксперта.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Бузарова Галимат Нарзановна, 1 августа 2022 · Accepted Answer · 2022-08-01T13:24:02+03:00

+ 1

Пожаловаться

Бузарова Галимат Нарзановна, 1 августа 2022

Акушер, Гинеколог

по скринингу крови, все риски патологии плода низкие, малыш растет здоровым. Немного ХГч повышен, но это бывает если сдают кровь не натощак, или есть токсикоз.

Принятый ответ

Быченко Валерия Вячеславовна, 1 августа 2022 · Accepted Answer · 2022-08-01T13:22:37+03:00

+ 1

Пожаловаться

Быченко Валерия Вячеславовна, 1 августа 2022

Акушер, Гинеколог, Детский гинеколог

У вас очень низкие риски по комбинированному скринингу. Малыш здоров

Принятый ответ

Поспелов Игорь Игоревич, 1 августа 2022 · Accepted Answer · 2022-08-01T13:24:20+03:00

Добрый день.
Повышенный хгч, в принципе, говорит о повышенном риске (только лишь риске) некоторых отклонений в развитии плода. Если у вас не двойня и верно определен срок.
Если будут выявлены и другие предположительные признаки, например, ультразвуковые, вам понадобится консультация генетика. Если нет - то нет и находкой можно будет пренебречь.