Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У меня Конец первого триместра беременности. Я пью уже 10 дней элевит для второго триместра. Не вредно это будет для ребёнка? Просто читала что для каждого срока беременности нужны свои витамины и микроэлементы.
Добрый день. На узи 3 триместра показало "большая цистерна незначительно расширена 13 мм, незначительное расширение ретроцеребеллярного пространства". Что это означает? Какой прогноз? Чего ожидать? Есть повод для беспокойства? На узи 2 триместра было 5 мм
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Нет , сказать , что у вас 100% ребенок с хромосомной патологией ни в коем случае нельзя. Нужно дополнительное обследование. Это может быть индивидуальный показатель , так как все остальные критерии отрицательные. Вам просто нужно дообследование. Генетик растолкует вам подробнее , предложит все варианты возможные, расскажет о плюсах и минусах каждого .
Здравствуйте
По первому биохимическому скринингу все риски низкие
Хромосомных аномалий нет . Малыш растёт здоровенький
Поводов для переживаний нет
Принимайте поливитамины . Больше отдыхайте , кушайте хорошо .
Здравствуйте!
Все риски хромосомных нарушений для плода у вас очень низкие ! Это замечательно! Чем ниже риск в расчёте, тем меньше вероятность , что родится ребенок с патологией.
Вообще о патологии плода про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1002;1:1005;1:1100; и так далее.
А также есть группа средних рисков - «серая зона», считается, если риски средние 1:100-1:1000, то в таком случае рекомендовано проведение НИПТ.
По поводу рисков осложнения беременности, все риски ниже 1:100, (1:101, 1:102 И так далее ) расцениваются как низкие и не требуют никакой коррекции. Чуть завышен риск преэклампсии до 37 недель, но это не имеет значения, если риск преэклампсии до 34 недель низкий, а он у вас действительно низкий .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, Светлана
Данные узи беспокойства не вызывают - у эмбриона хорошее сердцебиение, допустимая толщина воротникового пространства, отклонений нет, длина шейки матки достаточная 🙏
По биохимическому скринингу смотрим на индивидуальные риски. Они низкие, это отлично! Высокими считаются 1:100 и выше - 1:99, 1:98 и так далее.
Поэтому можно не беспокоиться, скрининг пройден! Все отлично.
Здравствуйте.
Риск ХА плода высокий.
Рекомендована инвазивная диагностика
( хорионбиопсия) с целью кариотипирования. По результатам цитогенетического исследования консультация генетика.
Если у вас есть вопросы- задавайте.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
С учетом предоставленной информации, скрининг пройден успешно
Низкие риски хромосомной патологии и осложнения беременности
В подобных случаях дообследование не требуется
Следующий скрининг в 21-22 недели