Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Вероятность хромосомных аномалий
19 ответовЗдравствуйте. Прошла 1 скриннинг. Переживаю из-за размера кости носа и пониженного РАРР. Поскажите, пожалуйста, что делать. Есть ли риски. По УЗИ 12.2 недель Ктр 57 Твп 1,9 Кости носа 1,3 Чсс 157 Кровоток в мат артериях правая ПИ 1,18, левая ПИ 1,22 РАРР 0,383 Хгч 0.574 Баз...
Здравствуйте. Риск ХА плода средний, невысокий. Показаний к инвазивной диагностике нет. В вашем случае можно рассмотреть НИПТ. И можно рекомендовать проведение экспертного УЗИ в 15-16 недель учитывая показатели биохимии.
Ожидаемый риск трисомии 21,18,13 возраст 26 Трисомия 21 базовый 1из 873 индиви. 1из 1596 Трисомия 18 базовый 1 из 2082 индивидуальный 1из 6448 Трисомия 13 базовый 1из 6544 индивидуальный 16027
Добрый день, это генетический скрининг, который делают с 11, 6-13,6 дней. Рассчитываются риски рождение ребёнка с такими с 3мя генетически и патологиями. 1ая позиция это риски среди всех женщин в популяции, 2ая это ваш индивидуальный. Могу сказать одно, в вашем случае по скринингу норма.
Перинатальный скрининг 1 триместра
12 ответовЗдравствуйте, посмотрите, пожалуйста, протокол скрининга. Врач гинеколог сказала, что трисомия 21 относится уже к среднему уровню риска. Стоит ли переживать? Сердечная деятельность плода определяется ЧСС плода - 161 уд./мин Копчико-теменной размер (КТР) - 58,0...
Не вижу показаний к проведению НИПТ
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1
11 ответовЗдравствуй,Задержка роста плода до 37 недель 1из61 скрининг 1 трисомия 21 бр1из362 Ир 1из7236 трисомия 18 б-р 1из 908 Ир 1из6069 трисомия 13 б-р 1из2842 Ир 1из 20000
Здравствуйте, риски по хромосомным патологиям низкие. Только повышен риск рост задержки плода. Но это только риск. А риск по преэклампсии какой?
Трисомия 21 - 1 из 337 Трисомия 18 - 1 из 801 Трисомия 13 - 1 из 2519 Преэклампсия до 37 недели 1 из 645 Задержка роста плода 1 из 190 Самопроизвольные роды 2519
Кристина, здравствуйте Все хорошо по скринингу, риски низкие и по хромосомным заболеваниям у малыша, и по акушерским осложнениям
Расшифровать скрининг
10 ответовДобрый день. Подскажите пожалуйста, высокие ли риски и что в таких случаях делать? Возраст 27, на момент сдачи Рост 163 Вес 46кг Срок на момент проведения скрининга 12.1 ХГЧ - 49.8 Ме/л PAPP-A -0.89 Me/л Базовый риск: Трисомия 21 - 1 из 782 Трисомия 18 - 1 из 1817 Трисомия...
посмотрела. Заключение такое же, как писала выше. По УЗИ анатомия плода норма, хромосомные маркеры отрицательные. Кроме кардиомагнила на данном этапе ничего больше не требуется
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Что делать если показания не очень
6 ответовТрисомия 21 базовая 1 из787 а индивидуальный 1 из 126, трисомия 18 базовая 1 из 2056 а индивидуальный 1 из 20000, трисомия 13 базовая 1 из 6412 а индивидуальный 1 из 20000
Здравствуйте, не переживайте, это низкие риски хромосомных патологий. Высокими считают выше, чем 1:100( то есть 1:90, 1:55, 1:10 и т. д)
Риски при 1м скрининге
2 ответа36 лет , 2 беременность Индивидуальный риск 21 трисомия 1 из 4258 18 трисомия. 1 из 9792 14 трисомия < 1 из 20000 Нормальные ли значения? Стоит ли переживать или сделать забор околоплодных вод?
Здравствуйте. Все риски низкие, всё в порядке, ребёнок растёт здоровым
Первый скрининг, есть ли отклонения???
18 ответовДобрый вечер! Второй день переживаю по поводу скрининга. Срок 12 недель. Беспокоит повышенный хгч 69,18 и рарр 2,977. И трисомия 21 значение 1:253 и трисомия 18 значение 1:595, прописано что это базовый риск. То есть мой получается??? Индивидуальный риск написано трисомия 21...
Здравствуйте! У вас все риски низкие , в том числе по трисомиям. Смотреть нужно колонку индивидуального риска - это лично ваш. Базовый - это риски в популяции. Для НИПТ показаний нет. Для консультации генетика тоже . Все у вас хорошо! :)
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Все ли плохо с анализами?
8 ответовХгч 56,34ме/л / 1,167мом PAPP-A 1,267мк/л / 0,259мом Среднее артериальное давление 70.000 эквивалентно 0.8689мом Трисомия 21 1 из 1092 1 из 6499 Трисомия 18 1 из2805. 1из 20000 Трисомия 13 1 из8760. 1из20000
Здравствуйте. По представленным параметрам отмечается снижение уровня белка Papp a, норма от 0,5 Мом. Риск хромосомной аномалии по результату - низкий. В такой ситуации, учитывая изменение показателя Papp a, рассматривается консультация генетика, дополнительное исследование - НИПТ.