Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия 21 - 1 из 337
Трисомия 18 - 1 из 801
Трисомия 13 - 1 из 2519
Преэклампсия до 37 недели 1 из 645
Задержка роста плода 1 из 190
Самопроизвольные роды 2519
Добрый день. Подскажите пожалуйста, высокие ли риски и что в таких случаях делать?
Возраст 27, на момент сдачи
Рост 163
Вес 46кг
Срок на момент проведения скрининга 12.1
ХГЧ - 49.8 Ме/л
PAPP-A -0.89 Me/л
Базовый риск:
Трисомия 21 - 1 из 782
Трисомия 18 - 1 из 1817
Трисомия...
посмотрела. Заключение такое же, как писала выше. По УЗИ анатомия плода норма, хромосомные маркеры отрицательные. Кроме кардиомагнила на данном этапе ничего больше не требуется
36 лет , 2 беременность
Индивидуальный риск
21 трисомия 1 из 4258
18 трисомия. 1 из 9792
14 трисомия < 1 из 20000
Нормальные ли значения? Стоит ли переживать или сделать забор околоплодных вод?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия 21 базовая 1 из787 а индивидуальный 1 из 126, трисомия 18 базовая 1 из 2056 а индивидуальный 1 из 20000, трисомия 13 базовая 1 из 6412 а индивидуальный 1 из 20000
Добрый вечер! Второй день переживаю по поводу скрининга. Срок 12 недель. Беспокоит повышенный хгч 69,18 и рарр 2,977. И трисомия 21 значение 1:253 и трисомия 18 значение 1:595, прописано что это базовый риск. То есть мой получается???
Индивидуальный риск написано трисомия 21...
Здравствуйте! У вас все риски низкие , в том числе по трисомиям. Смотреть нужно колонку индивидуального риска - это лично ваш. Базовый - это риски в популяции.
Для НИПТ показаний нет. Для консультации генетика тоже .
Все у вас хорошо! :)
Здравствуйте. По представленным параметрам отмечается снижение уровня белка Papp a, норма от 0,5 Мом. Риск хромосомной аномалии по результату - низкий.
В такой ситуации, учитывая изменение показателя Papp a, рассматривается консультация генетика, дополнительное исследование - НИПТ.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Сексолог, Акушер, Репродуктолог, Детский гинеколог
Алиса, здравствуйте!
У Вас низкие индивидуальные риски по всем параметрам, поэтому поводов для переживания нет. Чуть чуть повышен риск преждевременных родов, но это опять же только риск
Здравствуйте. Не переживайте. По данным 1 скрининга риски низкие . Мы не оцениваем отдельно Хгч. Мы оцениваем все в комплексе . Риск есть только по преэклампсии( поэтому, нужен более тщательный контроль за Ад , отеками и Оам) , рекомендован прием Кардиомагнил 75 мг-2 раза. Главное, что Нипт пришел с низким риском , поэтому повода переживать нет
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, все риски хромосомных аномалий и осложнений беременности у вас низкие. Высокими считают выше, чем 1:100( то есть 1:90, 1:50, 1:15 и т. д). С малышом все хорошо.