Что вас беспокоит?
Первый скрининг, есть ли отклонения???
Добрый вечер! Второй день переживаю по поводу скрининга. Срок 12 недель. Беспокоит повышенный хгч 69,18 и рарр 2,977. И трисомия 21 значение 1:253 и трисомия 18 значение 1:595, прописано что это базовый риск. То есть мой получается??? Индивидуальный риск написано трисомия 21 значение 1:5068 и трисомия 18 значение 1:11903. Документ прикладываю. Объясните пожалуйста что это значит? Нужно ли идти к генетику и делать нипт? Спасибо большое!!!
Задайте свой вопрос
Когда речь идёт о здоровье, нет универсальных решений. Расскажите, что тревожит, и получите персональные рекомендации гинеколога за 749 рублей. Время ответа - от 10 минут
Принятый ответ
Здравствуйте! У вас все риски низкие , в том числе по трисомиям. Смотреть нужно колонку индивидуального риска - это лично ваш. Базовый - это риски в популяции.
Для НИПТ показаний нет. Для консультации генетика тоже .
Все у вас хорошо! :)
Алина, я уже так запуталась и переживаю
? мой репродуктолог говорит нужно сдать нипт( вот я трясусь второй день ?
Анастасия, доктор не прав.
Конечно, если вы хотите для собственного спокойствия, то можете. НИПТ даёт 100 процентную информацию по хромосомным аномалиям. Но показаний к нему у вас нет. Только ваше личное желание.
Принятый ответ
Добрый день.
Нет, ваш риск - индивидуальный (скорректированный).
Все ваши "риски" крайне низкие, результат теста идеальный.
Ничего больше проходить не надо.
Игорь Игоревич, огромное спасибо!
Принятый ответ
Здравствуйте! Всё риски низкие. Базовый- это не Ваш, общественный. Индивидуальный- это рассчитанный для Вас. Они у Вас очень низкие. В нипт нет необходимости.
Принятый ответ
Здравствуйте. У вас все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым, поводов для переживаний нет. Консультация генетика и НИПТ вам не нужно
Галимат, огромное спасибо!
Принятый ответ
Добрый вечер! Нет ничего повышенного у Вас, при перерасчете в МоМ - у Вас полнейшая норма. Индивидуальный риск - это Ваш риск по генетическим и хромосомным заболеваниям. Он у вас очень низкий и в группу риска по ним Вы не входите - скрининг идеальный
Здравствуйте. Нужно смотреть индивидуальный риск. У вас все риски низкие ваш малыш здоровый. Нипт вам не показан
Здравствуйте. Мы оцениваем не количественное значение , а значение в МОМ , у вас все показатели в МОМ соответствуют норме. Ваш риск -это индивидуальный и он у вас низкий по всем параметрам . Скрининг у вас хороший , консультация генетика не показана. Перестаньте об этом думать и наслаждайтесь беременностью
Мина Алимурадовна, спасибо Вам большое ?
Здравствуйте! Нужно смотреть индивидуальный риск) у Вас риски по трисомии низкие, НИПТ не показан. К генетику можете сходить на консультацию.
Екатерина, огромное спасибо!
Здравствуйте. У вас отличный результат скрининга. Норма ХГЧ и рарр-а 0,5-2,0 МоМ. Вы входите в эти показатели. Смотрим именно индивидуальный риск. Все, что больше 1:100 (1:200,1:300..1:900) это низкий риск! Поэтому не волнуйтесь, все хорошо!)
Юлия, от души огромное спасибо!
Здравствуйте, по отдельности показатели не оценивается, поэтому у вас риски низкие ,хромосомных аномалий нет ,малыш растёт здоровенький, и поводов для переживаний нет
Здравствуйте
Можно не делать НИПТ
Консультация генетика вам не нужна
Похожие вопросы по теме
- 12 Мая 20223 ответа
- 25 Июня 202420 ответов
- 24 Сентября 20246 ответов
- 29 Июля 20259 ответов