Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Страдаю неустойчивая походка (но ее никто не замечает) головокружения (кажется что сейчас упаду)
1 ответМРТ картина единичных очаговых изменений вещества мозга дисциркуляторно-дистрофического характера Локальное расширение субарахноидального конвекситального пространства МР картина дегенеративно- дистрофическиз изменений шейного отдеда позвоночника Протрузии дисков С3-С5....
Здравствуйте. Посетите невролога очно. Можно пока попить Бетасерк, Ноопет, Милдронат, МагнеВ6 форте, Пирацезин.
ДМЖП и другое
18 ответовДобрый день! Была на УЗИ скрининг 20 недель. В целом все в норме, но диагностировали ДМЖП, правостороннюю пиелоэктазию ПСП, низкую планцентацию ОАА и приписали еще что риск по хромосомной аномалии повышен (хотя после первого скрининга говорили не повышен), предлагают...
Здравствуйте!Пиелоэктазия и ДМЖП не являются показанием для инвазивной диагностики.Если по 1му скринингу все хорошо было и риски были низкие,то просто наблюдать.
Второй скрининг
19 ответовДобрый день прошла второй скрининг, в заключении написали выявлены хромосомные аномалии очень переживаю врач ничего подробно не рассказал
Здравствуйте. Не переживайте, пожалуйста. Вероятнее всего, речь о гиперэхогенном фокусе в сердце, это не является «маркером хромосомной аномалии» (это, вероятнее всего, обычная «шаблонная графа и формулировка» в шаблоне протокола), гиперэхогенный фокус часто обнаруживается у здоровых малышей в ходе 2 скрининга, это - не патология само по себе, а скорее физиологическая особенность на этом сроке, к 3 триместру он обычно уже не визуализируется.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
11 недель и 4 дня. Гениколог отправила на скрининг и на биохимический анализ крови. На узи сказали , что для скрининга срок маленький. Так как Ребенок еще не вырос его КТР 43 мл. А надо 45. Но до этого в этот день я сдала уже анализ крови, и пришел результат. Я понимаю, что...
Добрый день. К сожалению не отображаются результаты биохимического скрининга. Могли бы попробовать прикрепить их снова, чтобы можно было их оценить и дать ответ на поставленный вопрос. Благодарю.
Беременность
11 ответовЗдравствуйте! Подскажите все ли хорошо с плодом. 19 неделя беременности, сдала анализ на аномалии плода, хгч 5768 ме/л
Здравствуйте, есть нарушение кровотока в маточной артерии, но, как правило, в большинстве случае это временная ситуация, вызванная спазмом сосуда, по остальным все параметрам отклонений нет. Относительно ХГЧ - нет смысла контролировать эти значения после первого триместра, в норме ХГЧ снижается с течением срока, так как хорион «превращается в плаценту», у нас нет ориентира по нормам на таких сроках.
Аномалия Арнольда Киари
15 ответовДобрый день.Сегодня сделала мрт(его прикреплю) Опасна ли эта аномалия,в 2017 году делала МРТ,такой аномалии не нашли
Здравствуйте! Обычно это врожденная особенность строения, прикрепите пожалуйста ваш предыдущий результат мрт 5 мм клинически незначимо, то есть ничего страшного Для чего проводили обследование?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализа
7 ответовДобрый день, муж сдал спермограмму по крюгеру. Аномалии головки 42%, шейки 20%, хвоста 16%, что делать в этом случаи?
Да, можно, неплохой БАД, включает в себя комплекс антиоксидантов и растительных экстрактов, которые в целом способствуют снижению уровня окислительного стресса и защите клеток от повреждений.
Здравствуйте,, 16.01.2024 сделали плановый второй скринингг (19 недель 3 дня беременности), на котором врач-узист определил врождённые пороки развития плода такие как: носогубный треугольник – дефект верхней губы 2.4 мм (профиль плода не изменен), КСС с обеих сторон до 2.5...
Здравствуйте. На первом скрининге исключают синдромы Дауна, Эдвардса, Патау. Основные, достаточно тяжелые аномалии. Иногда бывают не обнаружены и они вплоть до самого рождения. Совокупность ваших признаков может быть синдромом Дауна, может фигурировать отдельно. Безопасней сдавать НИПТ, но это делаптся в платных клиниках.
Собака не может мочиться
4 ответаСобака три дня назад стала вялая . Взяли анализ крови , воспалительный процесс . Сделали узи аномалии в почках , печени , простате . Из брюшной полости откачали 3 литра коричневой жидкости . Ее отправили на анализ . Диагноз поставить пока врач не может . Собака вялая ,...
Здравствуйте По возможности прикрепите анализы крови, делали ли УЗИ, лист истории болезни ( при первичном приеме) Врач не назначал петлевые диуретики ( фуросемид) и омник препарат? ................
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Сделала сегодня скрининг, врача на узи смутило, что практически нет носовой кости, она видит, что начала формироваться, вроде как, но есть вопросы. В остальном анализы в норме. Взяли кровь из Вены на аномалии, ждать неделю. Записались через неделю на платный уже...
Здравствуйте! Конечно, носовая кость является одним из маркеров хромосомных патологий, но не единственным и не определяющим. В такой ситуации стоит дождаться результатов биохимического скрининга и в дальнейшем уже решать вопрос о необходимости дообследования. Если риски будут высокими или средними, то нужно будет сдать НИПТ для оценки ситуации.