Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, помогите с расшифровкой пожалуйста, ставили диагноз Синдром Сотоса, но я так понимаю не выявили, но смущает что написали в заключении "не исключает наличие заболевания" И еще что занчит "В лимфоцитах периферической крови выявлены по...
Здравствуйте Бесплатно в настройках можно перенаправить вопрос генетикам
Низкий хгч
5 ответованамнезе 2 зб до 12 недель. Вторя-кариотип плода удвоеная триссомия 16 хромосомы. Сейчас 34 ДЦ, овуляции на 17дц. Цикл не стабильный от 28-36 дней. Анализ хгч на 31дц- 26мме/мл, на 33дц - 41мме/мл, на 34дц - 43 мме/мл. Прогистерон-39,80. Гомоцистеин-9,35. Общий анализ крови,...
Тромбокрит некритично повышен . А гомоцистеин при планировании беременности желательно, чтобы был на уровне 7-8 . Давно такие дозы фолиевой принимаете ?
Расшифровка гистологии
11 ответовВторая беременность, первая закончилась рождением здорового малыша. Вторая беременность замерла на сроке 12-13 недель. Впр плода, водянка плода, гидроторакс. По цитогенетике делеция 13 хромосомы. До беременности болела, был длительный кашель, на сроке 5-6 недель был грипп,...
Здравствуйте!Это обычное патогистологическое заключение.В нем не пишут и не ищут причину замирания.В заключении: прерванная беременность с очагами воспаления: это всегда при замирании.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кариотип 47 хромосом ХУУ
21 ответБеременность 20 недель. Пришел результат кордоцентеза: кариотип 47 ХУУ. Заключение: Аномальный несбалансированный мужской кариотип. Дисомия У хромосомы. По узи : Гипоплазия носовой кости 4.3мм; гольфный мяч в ЛЖ, 2х сторонняя пиелоэктазия. Что мне делать? Какие симптомы ещё...
Здравствуйте, Диана! Кариотип 47,XYY значит, что у вашего будущего сына вместо обычной мужской комбинации XY есть две Y-хромосомы. Чаще всего это случайная генетическая ошибка на очень раннем этапе развития эмбриона. Это не ваша вина и не следствие каких-либо болезней или образа жизни. Это довольно распространенное явление, встречается примерно у 1 из 1000 новорожденных мальчиков . Многие мужчины живут с таким кариотипом, даже не подозревая об этом, потому что у них нет явных симптомов. Описанные изменения на УЗИ называются «маркерами». Они не являются пороками развития. Это просто особенности, которые могут указывать на повышенный риск хромосомных аномалий. Сами по себе они не опасны для здоровья и жизни ребенка. Гипоплазия носовой кости (4.3 мм) и «гольфный мяч» в сердце-одни из самых частых маркеров. Часто к моменту рождения они бесследно исчезают или не имеют никакого клинического значения. Двусторонняя пиелоэктазия- это расширение почечных лоханок. Это состояние, которое в большинстве случаев проходит самостоятельно или лечится амбулаторно, не требуя серьезных вмешательств. У большинства мужчин с данным кариотипом не наблюдается каких-либо нарушений физического и умственного развития. Рост рост может превышать средний рост семьи. Среди необязательных признаков может быть нетяжелая умственная отсталость, нарушение полового развития, вплоть до бесплодия
Добрый день! Планирование криопереноса , результат пгта - трисомия хромосомы 7 и 13 мозаичная форма, мужской пол. Остальные 2 не рекомендованы. Рекомендуют перенос с последующей инвазивной диагностикой, риски оговорены, Не знаю идти на такой перенос или не стоит рисковать и...
Здравствуйте. Мозаичность обычно означает, что аномальный хромосомный набор обнаружен не во всех клетках биоптата, а в некотором их проценте. Решение о переносе такого эмбриона принимает пара совместно. Обычно если аномальные клетки начинают преобладать, то беременность чаще всего прерывается или вовсе не наступает. Но если процент таких клеток низкий, то вполне может родиться здоровый малыш. Уточните пожалуйста а какой уровень АМГ? Так как в позднем репродуктивном возрасте сложно получить достаточное количество ооцитов и увеличивается риск хромосомных поломок.
Габапентин и зачатие
17 ответовДобрый день, у мужа дискомфорт в ноге, делали узи, прописали габапентин 30 дн, 2 р в день по 1 таб. Мужу 41 мне 39, планируем ребенка. Почитала по препарату куча побочки, в плоть до импотенции, страшно. Решили отменить препарат, так как пишут что влияет на качество спермы,...
Здравствуйте! Не волнуйтесь, На сегодняшний день нет убедительных доказательств, что габапентин в стандартных дозах вызывает стойкое снижение качества спермы, повреждение хромосом и импотенцию. Большинство данных о негативном влиянии на сперматогенез получены либо в экспериментах на животных с очень высокими дозами, либо в случаях длительного приёма (месяцы и годы). Препарат полностью выводится из организма за 2–3 дня после последнего приёма. Если препарат принимался всего неделю, то никаких долгосрочных последствий для сперматогенеза ожидать не стоит. Если дискомфорт в ноге связан с нервом (например, ишиас, защемление седалищного нерва), то в качестве альтернативы (но с меньшим эффектом) назначают прием НПВС (нестероидные противовоспалительные), например, ибупрофен или нимесулид.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Монурал и возможная беременность
28 ответовДобрый день! Планировали в этот цикл, после возможного зачатия прошло 3 дня и появились симптомы цистита. Такое происходит 1 раз в 1-2 года и всегда принимала пакетик Монурала и прощалась с циститом. Но если преположить, что овуляция прошла удачно, то можно ли пить монурал?...
Добрый день. Препараты на основе Фосфомицина допустимо принимать как на фоне планирования беременности, так и во время наступившей беременности уже, конечно. Тератогенным или эмбриотоксическим эффектом не обладает
У меня нормальный кариотип,у мужа перицентрическая инверсия 7 хромосом Было 2 зб,есть здоровый ребенок и сейчас беременна Какова вероятность негативного исхода?
Здравствуйте Понимаю Ваши переживания … в такой ситуации высокий риск анэмбрионии и неразвивающейся беременности. Если беременность прогрессирует, соответственно, кариотип плода, с большей вероятностью, здоровый. Желательно провести НИПТ (с 10 недели беременности), обязательно 1 скрининг (11-14 недель ), 2 скрининг (18-20) с целью исключения хромосомной аномалии и врожденных пороков развития плода.
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, какие возможные последствия подсадки мозаичного эмбриона с моносомией по 15 хромосоме (степень мозаичности 38%). Возможно ли рождение больного ребенка? И каковы рекомендации при подсадке в этом случае (скрининги и т.п.)?
Здравствуйте. В мозаичном эмбрионе сочетаются клетки с нормальным хромосомным набором и клетки с аномальным набором. Но если нормальные клетки будут преобладать в развитии, то в таких ситуациях есть шанс на развитие и рождение здорового малыша. Но если преобладают клетки с хромосомными поломками, то в большинстве случаев беременность перестает развиваться на раннем сроке. Такие эмбрионы могут переноситься с письменного согласия. В случае развития и прогрессирования беременности рекомендуется проведение первого скрининга, а также дополнительно проведение НИПТ после десятой недели беременности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, возврат 30 1 скрининг срок 14 недель. Свободная бета-субъединица ХГЧ 51,49Ме/л / 1,986 МоМ РАРР-А 2,180 Ме/л / 0,334 МоМ ТВП 2,00 Трисомия 21 базовый 1:643 индивидуальный 1:194 Трисомия 18 базовый 1:1701 индивидуальный 1:19146 Трисомия 13 базовый...
Нет для этого показаний Вам это подтвердит генетик