Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 скрининг
8 ответовДобрый день! Помогите в расшифровке1 скрининга (прикладываю) мне 30 лет, в анамнезе 2 замершие беременности на сроке 10 недель и 2 выкидыша на раннем сроке.
Чтобы дать возможность плоду подрасти и лучше посмотреть структуры органов
1 скрининг
3 ответаЗдравствуйте, была на скрининге, поставили расширение яремных мешков ТВП2.5 подскажите с каким процентом все плохо, конечно сказали что расширение может быть временно и пройдёт, но это все равно хромосомый маркер
Мария, Яремные мешки являются частью лимфатической системы плода и это чаще всего является просто физиологической особенностью их формирования и с увеличением срока все приходит к нормальным значениям
Скрининг 1
13 ответовДобрый день,расшифруйте пожалуйста,все ли хорошо? Фото приложила
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, Все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, все риски акушерских осложнений тоже низкие, скрининг пройден успешно, у вас всё хорошо с беременностью
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 скрининг
17 ответовЗдравствуйте. Пришли результаты крови и скрининга на момент 13 недель и 0 дней. Мне говорили, что на первом скрининге врач будет подробно все рассказывать про малыша, органы и т.д. Но она сказала только, что есть ручки, ножки, тело, головка,и наверное это мальчик. Хотя я уже...
Рада была помочь! Легкой Вам беременности!
1 скрининг
11 ответовПосмотрите пожалуйста результаты скрининга. Всё ли в порядке?
Здравствуйте. По обследованию всё в порядке, Все риски низкие
1 скрининг
2 ответаЗдравствуйте. Мой врач в отпуске, пришли результаты первого скрининга, не могу понять, все ли в норме? По УЗИ сказали, что все хорошо, по крови сама разобраться не могу.
Здравствуйте! По 1 скринингу у Вас показатели хорошие, риск хромосомных аномалий низкий у малыша. 1 скрининг успешно пройден, не переживайте. Легкой Вам беременности ?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 скрининг
16 ответовДобрый вечер! Наконец-то пришли долгожданные результаты скрининга. Вроде все риски низкие кроме приэклампсии до 37 недели. Но меня очень смущает,что хгч и пап менее 0,5 мам((( Хгч 0,432 Папп 0,354 Скажите,пожалуйста,что это значит и стоит ли на это обращать внимание или...
Нет, от этого не может. Можно как кардиомагнил, так и аспекард - разницы нет
1 скрининг
8 ответовдобрый день ! недавно была на первом скрининге по беременности, по результатам которого меня направляют к генетику из-за ХГЧ более 2 МоМ , а именно 2,138 МоМ. Начала переживать , подскажите пожалуйста, насколько этот показатель критичен ? результаты скрининга прикреплю
Желаю Вам благополучной беременности.
1 скрининг
13 ответовДобрый день ! Помогите расшифровать данные…я уже в панике. УЗИ просто прекрасное в вот анализы,не пойму
Здравствуйте! По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие. Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например). Но при рисках от 1:100 до 1:2500 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, если есть финансовая возможность.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1 скрининг
2 ответаДобрый вечер ! Помогите расшифровать анализы…очень переживаю. Так как по узи все хорошо
Здравствуйте, риски считаются н экими при значениях 1:100 и выше. Значения в промежутке от 1:100 до 1:2000 относят к серой зоне, это средние риски. Риск по трисомии 21 хромосомы относится к средним рискам и обычно при наличие возможности рекомендуют проведение НИПТ для подтверждения низкого риска, он более информативен, его точность до 95-98 процентов. По узи не определяется маркеров хромосомной патологии.