Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Переживаю за отклонения у ребёнка
17 ответовЗдравствуйте, уважаемые доктора. Мне 30 лет, первая беременность, 24 недели сейчас срок. Первую половину беременности радовалась, наслаждалась, была абсолютно спокойна, беременность протекает хорошо и без проблем. Первый скрининг по УЗИ все показатели в норме, риски низкие...
Здравствуйте Гиперэхогенный очаг в левом желудочке сердца выявляется очень часто на узи Если при этом во всем остальном все в порядке, то это не считается патологией Никак лечить не нужно, на малыша никак не влияет, на работу его сердечка никак не влияет У малыша нет хромосомоных отклонений, не переживайте Называется он гиперэхогенным, т.к в этом месте немного больше участок соединительной ткани "хорда" , т.е. место крепления "ниточки" которая держит клапан и врачу узи на экране это кажется более ярким местом Все в порядке Не переживайте
Добрый день, подскажите пожалуйста какие шансы у ребенка с диофрагмальной грыжей и что придётся пройти. Есть ли смысл сохранять беременность. Узи прикрепляю, Нипт показывал отсутствие рисков, до 15 недели все узи были в норме. Крайние узи и заключения прикрепляю
Светлана, здравствуйте! Необходимо провести телемедицинскую консультацию с Федеральный центром. Например Кулаковским. Решать вопрос о пролонгации беременности и родоразрешении в их центре
Первый скрининг
7 ответовЗдравствуйте, подскажите стоит делать нипт при таких показателях Свободная бета субъединицы 22,36мел-0,483 момРАРр-а 0,903мел-0,373 мом сдавала на 11,6 по узи беременности,. Трисомия 21-1 из 2049 трисомия 18 -1 из 693 трисомия 13-1 из 3244 ,
Елена Владимировна, здравствуйте Показатели рисков хромосомных аномалий все низкие, все хорошо Отдельные показатели хгч или рарp-а никогда не оценивается, только в совокупности Программа на основании всех Ваших данных рассчитала риски, и они у Вас низкие Не переживайте!
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг первого триместра
12 ответовСрок беременности 11н.6д. На узи врач сказала носовые кости втзуализируются, маленького размера. Дополнительно направили на нипт, готовность 14 дней. Есть ли шанс что ребёнок здоров и что на узи через неделю носовые кости будут в норме по размеру.
Здравствуйте! не переживайте, конечно, есть все шансы на здоровую беременность. Главное, что носовая кость визуализируется, маленький размеры могут быть индивидуальной особенностью (например ,если мама и папа тоже курносые) Прикрепите, пожалуйста, показатели первого скрининга с расчётом индивидуальных рисков хромосомных аномалий
Риск 1:32; трисомния 21
4 ответаЗдравствуйте мне 39 лет мужу 43года, третья беременность, первые два ребенка полностью здоровы, На первом скрининге риски Трисомния 21 1:99 базовый 1:132 индивидуальный Тап 1,9 Кости носа визуализируются Направили на анализ НИПТ, Подскажите пожалуйста есть ли опасения?
Здравствуйте. Судя по предоставленной информации риск хромосомных аномалий плода промежуточный. Риск выше, чем 1:100 относится к высокому. Главный ориентир идёт на показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой. Базовый- возрастной, ожидаемый риск( то, что мы ожидаем увидеть учитывая данные показатели). Если даже отталкиваться от вашего базового( возрастного) риска, то индивидуальный риск невысокий. В таких ситуациях действительно стоит обдумать НИПТ как наиболее точное и современное исследование для оценки рисков хромосомной патологии у плода.
Результат нипта
29 ответовЗдравствуйте, подскажите пожалуста, сдавала скрининг и УЗИ всё в норме, потом решила сдать нипт и вот что мне пришло. Из этого анализа, получается что у плода патология Клайнфельтера или это ещё ничего не значит. Сердце разрывается, помогите пожалуйста разобраться.
Надежда, здравствуйте. Прикрепите протокол обследования.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Беременность 13-14 недель. Прошла 1 скрининг + сдала кровь на хромосомные отклонения. Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты анализов крови. Может ещё посмотреть в сочетании со скринингом. Платный НИПТ сдавала, но результаты ещё не готовы. Помогите,...
Программа пересчитывает риски и на основании данных будет потом итоговый результат. Подождите немного
Трисомии 21
1 ответПо первому скринингу трисомии 21 базовый риск 1:1054 а индивидуальный 1:146. И задержка роста плода до 37нед. 1:47. Не знаю стоит ли делать НИПТ или нет, очень боюсь и переживаю. Первый ребенок и возраст 20 лет
Здравствуйте. Лучше сделать НИПТ, риск хромосомной аномалии высокий.
Гэф со стороны плода
2 ответаНа втором скрининге написали Гэф со стороны плода, никаких больше отклонений не нашли. Очень напугало, то что при синдроме дауна тоже встречается, или другие какие аномалии, не могу теперь себя успокоить, нипт дорогой. Я очень тревожная, стот тревожное расстройство
Здравствуйте! Гиперэхогенный фокус в желудочках сердца малыша не является и не говорит о наличии синдрома дауна, так как часто встречается и обнаруживается именно на втором скрининге. С увеличением срока беременности этот фокус растягивается и его становится не видно , чаще всего таким фокусом визуализируется дополнительная хорда в сердце, что не является патологией.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Биохимический анализ скрининга
17 ответовЗдравствуйте, делала первый скрининг 17.08,на узи сказали что увеличен воротниковый отдел норма 2,6 у меня 2,8,а носовая кость точечная,не могут померить,кровь на хромосомы сегодня получила результат,можете сказать по нему все хорошо?НИПТ нужно сдать?
У вас индивидуальный риск трисомии 21 (1:253) выше, чем базовый (1:446).