Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Схтб и миофасциальный синдром
33 ответаЗдравствуйте. Долго мучилась с жжением и дискомфортом в половых органах. Проверилась у нескольких гинекологов и урологов. Ничего не нашли. Оказалось что у меня схтб и Миофас синдром мышц тазового дна. Вкололи ботокс, сделали блокаду нерва (все заморозилось на сутки). Через...
Здравствуйте Ботокс расслабляет мышцы на 3-6 месяцев , блокада полового нерва отключает боль также на определеннле время . Но за полгода бездействия ( в плане гимнастики ) ваши мышцы отвыкли от боли, не восстановился правильный паттерн движения и работы мышц. Без гимнастики мышцы тазового дна остаются слабыми и с неправильным тонусом. Как только действие ботокса закончилось, и дулоксетин был отменен, мышцы быстро вернулись в исходное состояние спазма, потому что триггерные точки (уплотнения в мышцах) не были проработаны. Лекарства убрали боль, но не дисфункцию мышц , которые являются причиной боли. Иногда повторные блокады могут быть менее эффективными. Дулоксетин начинает оказывать эффект через 4 недели примерно после вышила на дозировку 60-120 мг. И обязательная консультация реабилитолога
В 3 месяца на приеме у ортопеда нам сказали что ортопедически ребенок сдоров,но через несколько дней мы пошли к неврологу и она поставила диагноз установочная кривошея и сказала носить воротник шанца . Ребенок лежа на спине преимущественно приклоняет голову к правому плечу...
Здравствуйте! На фото имеется незначительная позиционная установка головы с наклоном влево ( или это издержки фото). При полном объеме движений в шейном отделе в 3 мес не вижу показаний для ношения воротника. Невролог отмечает, что есть послеродовые изменения в ЦНС по типу мышечной дистонии и основное лечение продолжайте у невролога. Массажи курсами следует повторять и электрофорез с эуфиллином будет обоснован. В отношении дообследования- выполните УЗИ шейного отдела позвоночника для исключения патологии кивательных мышц (исключить врожденную мышечную кривошею) Такая ситуация должна разрешиться к годику, когда организм будет адаптирован к вертикальной нагрузке, никаких последствий установочная кривошея не несет. Выравняется мышечный тонус- исправится положение головы.
Синдром Жильбера и Бисептол
1 ответЗдравствуйте. Два года назад узнал, что у меня синдром Жильбера. Последний год пил через день по 3-5 табл. активированный уголь и самочувствие было отличное. Последние два месяца появилось воспаление простаты. Для лечения было выписано лекарство Бисептол. Я смог пропить его...
Здравствуйте! Когда последний раз делали биохимический анализ крови (+билирубин общий и прямой) УЗИ брюшной полости? Бисептол является антибактериальный препаратом. обладающим гепатотоксической активностью, может приводить к повышению уровня билирубина.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
У ребёнка аффективно распираторный синдром бывает один раз в 2 месяца, последний раз 5 месяцев не было, как вести себя в этой ситуации, ребенку 2 года и проходит ли это со временем?
Здравствуйте Они не опасны. Пройдут по мере взросления ребенка, обычно до 5 лет
Золофт Синдром отмены
1 ответДобрый день! Мне 26 лет. 1,5 года пила Золофт по рецепту психиатора. Диагноз был поставлен Тревожно-депрессивное расстройство. Сначала пила 6 месяцев по 100мг, потом увеличили дозировку до 150мг в сутки, так пила год. Сейчас чувствую себя превосходно, прошла тревога и...
Здравствуйте. Вам необходимо вернуться на дозировку 50 мг, учитывая, что на 25 было уже хуже, вероятно недостаточно пролечились. Или же попробовать присоединить атаракс и уходить с золофта на нем. Атаракс 12.5 утром, 25 мг днем до 2х месяцев.
Здравствуйте. В августе 2021 мне была сделана Lasik. После нее развился синдром сухого глаза. Тест ширмера сейчас 3 мм. Хило-комод, Теалоз, Артелак всплеск немного облезчают на 5 минут. К сожалению такое состояние глаз оставило меня без работы. Очень тяжело держать глаза...
Здравствуйте Александр! Можно закрыть нижние слезные точки временно.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, ребенку 3 года. С малого возраста заметила пожелтевшие стопы. Склеры глаз белые. Кроме стоп желтизна больше нигде не проявляется, если только совсем немного, почти незаметно на ладонях и ушках. Сдали анализы, в том числе и на синдром Жильбера. Сделали так же узи...
Здравствуйте. По анализа и генетическому тесту выявлено носительство варианта гена UGT1A1 (ТА6/7), что может давать склонность к умеренному повышению билирубина, но по текущим данным билирубин в пределах нормы, печеночные пробы спокойные, УЗИ без патологии, поэтому клинического синдрома Жильбера сейчас нет. Желтизна стоп и ладоней при белых склерах для этого состояния не характерна и чаще связана не с билирубином, а с особенностями кожи, питания или накоплением каротинов, это безопасно и не отражает болезнь печени. В такой ситуации лечения не требуется, диеты или ограничений не нужно. По клиническим рекомендациям достаточно наблюдения: контроль общего и прямого билирубина 1 раз в год или при появлении желтушности склер, слабости, потемнения мочи. Важно избегать длительного голодания, обезвоживания, тяжелых инфекций, потому что именно они могут временно повышать билирубин у носителей. Витамин D снижен, обычно в таких случаях применяют холекальциферол 1000 МЕ в день курсом 2-3 месяца с последующим контролем уровня.
Синдром тонусных нарушений
9 ответовМоему ребенку 1 год и 5 месяцев. У него ВПС. В 2 недели ему сделали радикальную операцию на сердце. Сейчас стоим на учете у кардиолога и невролога. Последний раз лежали в неврологическом отделении «Республиканской детской клинической больнице» в октябре 2020г. с диагнозом...
Здравствуйте. Я бы Вам рекомендовала обсудить с Вашим неврологом назначение коретксина проколоть курс из 10 дней.
Синдром раздражённого кишечника
12 ответовДобрый день. Лет 5 назад начал беспокоить кишечник (диарея и вздутие), сдавала анализы по фгдс диагностирован гастрит и гэрб. По результатам анализов был поставлен диагноз срк и сибр, проходила курс лечения альфа нормикс, орликс, энтерол, метеоспазмил, колофорт, периодами...
Здравствуйте. урчание, бурление возникает как раз на фоне повышенного газообразования. пишите что вздутия практически нет, то есть все-таки оно есть? для нормализации моторики при срк рекомендуют прием спазмолитиков, например, дюспаталин до 6-8 недель. загрузите узи обп.-застоя в желчном нет? если вздути возвращается, то рекомендуется досдать кал на гельминты методом парасеп трехкратно с интервалом 2-3 дня. фекальный кальпротектин-покажет есть ли воспаление в кишечнике. кал на скр. кровь методом иха генетический тест на непереносимость лактозы. исключение целиакии:Ig A и IgG тканевой трансглутаминазе (anti-tTG) + общий уровень IgA тест на сибр сдавали? по какой схеме пропивали альфа-нормикс и сколько дней?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Синдром заходящего солнца
26 ответовЗдравствуйте. У меня такой вопрос.Я уже писала вам сюда.В 2 месяца на НСГ у дочки обнаружили увеличение задних рогов боковых желудочков.Невролог бегло осмотрев ребенка назначила нам целебролезин который я должна была колоть сама дома .Сказала колоть или у ребенка начнутся...
Да, есть - часть радужки скрыта под нижним веком, а над радужной оболочкой полосочка склеры. Синдром заходящего солнца может быть в норме у деток примерно до 6 мес, иногда сохраняется дольше. Также он может присутствовать в результате конституциональных анатомо-физиологических особенностей (глазные яблоки могут быть немного больше или меньше, глазное яблоко может двигаться вниз быстрее чем опускается верхнее веко). В таких случаях он может оставаться на всю жизнь и это не считается патологией.