Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте . На узи поставили заключение Аденомиоз . Что делать , надо бояться ?
Структура миометрия:неоднородная повышенной изоэхогенная М-эхо 0.5. Встречаются гипер и гипоэхогенные включения 2-3 мм .
Левый яичник - размер 3.9*3.1*4.0 см с фоликуламт -16 шт d4-5 см
Правый...
Здравствуйте. Последняя менструация была 17.10.21. 09.11.21 сдали ХГЧ, показал 1,2. 13.11.21 обнаружили положительный тест. 14.11.21 сдали хгч. Результат был 40. Размер 1,2 мм. Потом сдали хгч 17. Был 170. И вот вчера, ХГЧ 700. Размер 2,1. Врач говорит плохо развивается, нет...
Добрый день. Получила результат ХМА , беременность 20 недель.
Обнаружен протяженный участок отсутствия гетерозиготности
на 11 хромосоме c позиции 1606066 до позиции 8066017, захватывающий регионы 11p15.5-p15.4. Размер: 6459952 п.н..
Общий размер протяженных (>3
000...
Здравствуйте,Рая!
В норме у человека есть два набора хромосом (от папы и от мамы). В некоторых участках они отличаются (это гетерозиготность). Результат показывает, что в большом участке эти два набора оказались идентичными (потеря гетерозиготности).
Такая ситуация может указывать на два сценария:
1. Родство родителей (кровное родство).
2. Униродительская дисомия: Это более вероятный вариант в вашем случае. Это означает, что ребенок получил обе копии 11-й хромосомы от одного из родителей (вместо одной от папы и одной от мамы). При этом количество хромосом нормальное, но «родитель» у них один.
Опасность зависит от того, какие именно гены находятся в этом участке.
Конкретно для хромосомы 11 это обычно связано с синдромами Беквита-Видемана и Рассела - Сильвера.
Эти синдромы имеют спектр проявлений от очень легких (порой просто особенности конституции) до тяжелых.
Обычно в таких случаях назначают детальное УЗИ,чтобы сопоставить результат ХМА с данными УЗИ.
И анализ на униродительскую дисомию по 11-й хромосоме. Обычно его делают на основе того же биоматериала, что и ХМА. Нужно определить: обе хромосомы от папы или от мамы
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, 2 года назад на МРТ выявлена гемангиома в 12 позвонке, на последнем МРТ от 18.04.2021 размер 22*21*22, высота тела позвонка сохранена. Болевые ощущения возникают при физических нагрузках, при отсутствии физ нагрузок не беспокоит, на КТ от 01.04.2020 размер был...
Здравствуйте. Гемангмому цементируют (позвонок) в тех случаях когда она занимает большую часть позвонка, когда идёт риск разрешения позвонка, если даёт активную симптоматику. Можно заключение увидеть? Боли у Вас где именно локализуются?
Здравствуйте . На узи поставили заключение Аденомиоз . Что делать , надо бояться ?
Структура миометрия:неоднородная повышенной изоэхогенная М-эхо 0.5. Встречаются гипер и гипоэхогенные включения 2-3 мм .
Левый яичник - размер 3.9*3.1*4.0 см с фоликуламт -16 шт d4-5 см
Правый...
Здравствуйте, Камилла. Если нет жалоб на болезненные менструации, мажущие кровянистые выделения до и после менструации, можно не лечить, повторить УЗИ через 6 месяцев.
Если жалобы есть, живёте половой жизнью, нужна контрацепция, можно назначить КОК - ЖАНИН или СИЛУЭТ
У мамы на кт скелета был поставлен результат: В проекции крестцово-повздошном сочленении слева и в средней трети левого бедра определяются очаги повышенной фиксации РФП.
В крестцово - повздошном - гиподенсивный очаг однородной структуры, с четкими контурами, размер 9на8 мм,...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Сделала УЗИ на сроке 21.6 недель беременности. Все показатели в норме, только уменьшен размер полости прозрачной перегородки. Размер 1.7 мм .С чем это может быть связано и опасно ли это для ребенка.
И ещё , цефалический индекс был 72,3сегодня 69 уже, лежит тазом...
Здравствуйте.Невусы имеют особенность,они могут менять объем.В этом нет ничего страшного.Осмотр под дерматоскопом в плановом порядке.Если образование в зоне травмирования-удалите под местной анестезией.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Тромбодинамике не повлияет на тактику ведения по лечению тромбоза.
Это лишь отражение того что активность системы свертывания повышена. Такое может быть и у гематологически здоровых людей.
В целом по неясным тромбозам показано сдавать скрининги обследований на первичные и вторичные тромбофилии через гематолога.
Для исключения генетических тромбофилий которые клинически значимы, сдается генетический анализ на мутации: F G20210A II, F V Лейден. Эти две мутации как раз характеризуют тромбофилии высокого тромботического риска.
Также планово, вне болезней сдаются: антитела М и G к бета2-гликопротеину, кардиолипину раздельным методом ( при их повышении не менее чем через 12 недель повторить), волчаночный антикоагулянт трехэтапный тест, антитромбин III, протеин С и S, гомоцистеин.
Анализы важно сдавать вне инфекции, травм, инвазивных вмешательств, натощак, но голодный промежуток не более 14 часов.
С результатами обследований посещается гематолог.