Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришли результаты первого скрининга, отправили на НИПТ, какие отклонения по анализам, все плохо? Стоит ли переделать скрининг платно? Ждать результатов НИПТ 21 день.
PAAP-A 0,715 МоМ
b-хгч 2,007 МоМ
Ктр 61,0
Твп 1,50
Индивидуальный риск т21 1:665
Срок беременности 12+3 дня
Здравствуйте.
По результату скринига риск хромосомной патологии у ребенка низкий.
Ваши цифры означают, что у одной женщины из 665 с такими показателями как у вас родится ребёнок с синдромом Дауна.. В медицине это низкий риск.. Сдали НИПТ, хорошо.
Как дополнительный метод обследования.
С большой вероятностью анализ будет в норме
Добрый день. Подскажите, рекомендовано ли рожать самой имея рубец на матке после КС , после операции прошло 12 лет. Рубец после первого скрининга 4 мм. Врач сказала в нашем городе (магадан) не дадут самой рожать, т.к. роддома не снащены , только чем, я так и не поняла
Добрый день.
Прикрепляю результаты первого скрининга.
По крови Бетта хгч чуть занижен.
Насколько это опасно? Может ли это быть из-за поздней овуляции во время зачатия. По сроку малыш отстает на 4-5 дней.
И насколько опасен риск прежде военных родов в моем случае?
Здравствуйте.
Изолированное лёгкое снижение в-ХГЧ в итоге не оказало влияние на показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой. Риск хромосомных аномалий плода низкий. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет.
Даже если рассматривать отдельно показатели гормонов, то такая биохимия не характерна для хромосомной патологии, которую смотрят по скринингу.
НИПТ по желанию.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Прикрепляю результаты первого скрининга.
По крови Бетта хгч чуть занижен.
Насколько это опасно? Может ли это быть из-за поздней овуляции во время зачатия. По сроку малыш отстает на 4-5 дней.
И насколько опасен риск прежде военных родов в моем случае?
Здравствуйте. Показатели По отдельности не оцениваются, нужно знать только расчёт рисков, если все риски хромосомной патологии низкие, значит ребёнок растёт здоровым, прикрепите пожалуйста обследование к вопросу
Добрый день!
По результатам первого скрининга была выявлена агенезия венозного протока. По направлению генетика сдавали ХМА, результаты пришли без патологий, теперь нас склоняют сдавать секвенирование. Хотелось бы узнать какова вероятность обнаружения нарушений в данном...
Здравствуйте,Валерия! Секвенирование позволяет понять, является ли агенезия венозного протока изолированной аномалией или частью генетического синдрома.
Даже при нормальном кариотипе, агенезия венозного протока ассоциируется с повышенным риском моногенных заболеваний. Это заболевания, которые вызваны мутацией в одном конкретном гене. Стандартный ХМА их не видит.
Атрезия венозного протока может являться частью синдромов, например:RAS-патии(нейрофиброматоз 1-го типа, синдром Нунан, кранио-фацио-кожный синдром, синдром капиллярной и артериовенозной мальформации, синдром Костелло, синдром Легиуса;различные скелетные дисплазии;другие редкие генетические синдромы, затрагивающие развитие сердечно-сосудистой системы и других органов.
Прописали пить кардиомагнил, точно не пояснили почему мне его нужно пить. Есть результаты первого скрининга но я не могу расшифровать значения: преэклампсия до 37 Нед. 1из 754; задержка роста плода до 37 Нед. 1 из 461; самопроизвольные роды до 34 Нед. 1 из 1750
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. В прошлом 1 роды с большими разрывами. Леваторопластика, конизация, передняя кольпоперинеораффияя. После последней операции прошло 2 года. Сейчас беременность 11,2. Шейка 17мм. Зашить могут только после первого скрининга в 13 недель. Скажите пожалуйста есть ли...
Добрый день ,сегодня проходила второй скрининг -по УЗИ все отлично ,но направили к генетику на основании первого скрининга (так получилось что первый скрининг проходила платно в отпуске в другом городе )
Подскажите ,что могут сказать на консультации у генетика ?и вообще...
Здравствуйте. По результатам узи и бх скрининга у вас все хорошо , хромосомные риски низкие . Скорей всего , на консультацию к генетику вас отправляют из / за возрастной группы . Ранее в гос учреждениях всех женщин старше 35 лет вне зависимости от результатов скрининга отправляли ни консультацию к генетику , был такой приказ МЗ РФ , к сожалению , не помню его номер , но насколько я знаю , его отменили . Возможно , что есть внутреннее распоряжение по вашей консультации по поводу таких направлений к генетику .Переживать вам не о чем , у вас все хорошо , на консультацию можете съездить , если направляют .
Посмотрите пожалуйста результат первого скрининга(понимаю качество плохое но такое фото прислали из жк) есть ли какие то риски, проблемы? Нужно ли дополнительно какое то обследование? Подскажите показатели рарр-а и хгч в норме ли, не могу понять? Ко врачу попаду через три недели
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. 37 лет, первые роды 20.04.2024 кс, сейчас 2 беременность, после первого скрининга позвонили с больницы и сказали, что я попала в средние риски, низкий хгч. Сказали контрольное узи 10.03.2025 но для успокоения сдать нипт. Наревелась, извела себя. Есть ли к нему...
Нет, в отечественной системе к НИПТ нет показаний.
При высоком риске рекомендуют инвазивную диагностику, при низком - нет.
Средних рисков не существует, а НИПТ вы всегда можете сдать по собственному желанию, без направления и показаний.