Подозрение на синдром дауна — вопрос №2072883

Question

Подозрение на синдром дауна — вопрос №2072883

Полина, Москва

172 просмотра

23 апреля 2024

Пришли результаты первого скрининга, отправили на НИПТ, какие отклонения по анализам, все плохо? Стоит ли переделать скрининг платно? Ждать результатов НИПТ 21 день.
PAAP-A 0,715 МоМ
b-хгч 2,007 МоМ
Ктр 61,0
Твп 1,50
Индивидуальный риск т21 1:665
Срок беременности 12+3 дня

Возраст: 26

Хронические болезни: Нет

Вопрос закрыт

синдром дауна

нипт

высокие риски

На сервисе СпросиВрача доступна консультация акушера онлайн по любой волнующей Вас проблеме. Врачи-эксперты оказывают консультации круглосуточно и бесплатно. Задайте свой вопрос и получите ответ сразу же!

Онлайн консультация акушера

5 ответов врачей

Пожаловаться

Полина, 23 апреля 2024

Клиент

Екатерина Сергеевна, а paap и b-хгч в норме? Отклонений нет? Повышения хгч?

Скидка 15% на анализы.

Пожаловаться

Залецкая Екатерина Сергеевна, 23 апреля 2024

Акушер, Гинеколог

Рарр и хгч отдельно не рассматриваем.
Риски оцениваем в комплексе узи, Биохимия, анамнез, возраст.
У вас отклонения допустимые, норма

Пожаловаться

Полина, 23 апреля 2024

Клиент

Лилия Юрьевна, откуда мог взяться этот риск? Исходя из каких результатов? С первой беременностью ничего подобного не было. Это из-за повышенного хгч и пониженного paap?

Пожаловаться

Ярковская Лилия Юрьевна, 23 апреля 2024

Акушер, Гинеколог

У Вас риск низкий по результату скрининга
Почему доктор решила отправить на НИПТ непонятно
Отдельно хгч и рарра мы не анализируем ,а только в совокупности с параметрами узи ,все показатели вводятся в программу и уже она считает риск ,доктор анализ данный не проводит самостоятельно ,только смотрит данные расчета рисков по результатам программы .
Доктор не дала Вам объяснений?

Пожаловаться

Полина, 23 апреля 2024

Клиент

Лилия Юрьевна, у доктора еще не была. Пригласили на НИПТ, когда результатов крови еще даже не видели. В Москве по Омс. Сегодня, когда его сдавала, увидела данные показатели. Но это разве низкий риск? Переживаю. Пока еще есть время может переделать скрининг платно? Кровь и узи.

Пожаловаться

Ярковская Лилия Юрьевна, 23 апреля 2024

Акушер, Гинеколог

Повторно скрининг можно не делать ,сдайте НИПТ и еще раз убедитесь ,что все хорошо

Оцените, насколько были полезны ответы врачей

Проголосовало 0 человек,

средняя оценка 0

Комментарии к вопросу Оставить комментарий

Похожие вопросы по теме

Можно ли сдать скрининг позже 14 недель

1 ответ

27 октября 2020

Анастасия

Вопрос закрыт

Планирование беременности

6 ответов

1 июля 2022

Аля, Самара

Вопрос закрыт

Получили ожог

5 ответов

1 января 2023

Гуля

Вопрос закрыт

Гипоплазия носовых костей в 20 недель

5 ответов

21 октября 2023

Яна, Нижний Новгород

Вопрос закрыт

Ставят по 1 скринингу синдром дауна

6 ответов

14 августа 2024

Анжела

Вопрос закрыт

Кровь с первого скрининга

5 ответов

22 октября 2024

Ksenia, Чита

Вопрос закрыт

Что делать, если я не нашел ответ на свой вопрос?

Если у Вас похожий или аналогичный вопрос, но Вы не нашли на него ответ - задайте свой вопрос врачу онлайн.

Если Вы хотите получить более подробную консультацию врача и решить проблему быстро и индивидуально - задайте платный вопрос в приватном личном сообщении. Будьте здоровы!

Задать свой вопрос

Залецкая Екатерина Сергеевна, 23 апреля 2024 · Accepted Answer · 2024-04-23T15:32:38+03:00

Здравствуйте.
По результату скринига риск хромосомной патологии у ребенка низкий.
Ваши цифры означают, что у одной женщины из 665 с такими показателями как у вас родится ребёнок с синдромом Дауна.. В медицине это низкий риск.. Сдали НИПТ, хорошо.
Как дополнительный метод обследования.
С большой вероятностью анализ будет в норме

Accepted Answer · 2024-04-23T15:35:56+03:00

Пожаловаться

Позднякова Кристина Викторовна, 23 апреля 2024

Акушер, Гинеколог, Врач УЗД

Здравствуйте
Риски у Вас низкие, не переживайте
Высокий риск это 1:100 и выше, 1:90 итд

Принятый ответ

Поспелов Игорь Игоревич, 23 апреля 2024 · Accepted Answer · 2024-04-23T15:37:24+03:00

Добрый день.
Это достаточно низкий риск. Высокий - это 1:100 и больше.
Вам не показаны методы инвазивной диагностики.
А НИПТ - он как бы несколько в стороне от существующей системы медико-генетической помощи. Его всегда можно пройти по собственному желанию.

Ярковская Лилия Юрьевна, 23 апреля 2024 · Accepted Answer · 2024-04-23T15:54:11+03:00

Здравствуйте!
Любой скрининг лишь рассчитывает риск патологии ,но полностью не исключает ее
По результатам Вашего скрининга риск низкий ,но если выполните НИПТ ,то еще лучше ,будет еще одно подтверждение ,что хромосомной патологии нет
Многие мои пациенты делают нипт параллельно со скринингом по собственному желанию .