Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Результаты первого скрининга такие(фото прилагаю). Моя участковый гинеколог не разъяснила мне результаты, сама случайно наткнулась на него в обменой карте. Если мне интересно повод волноваться о здоровье будущего ребенка?
Здравствуйте, Помогите расшифровать результаты первого скрининга.
Сдавала в 12 Нед. 6 дней
К врачу еще не скоро.
До этого была угроза 2 месяца
Очень буду благодарена за помощь
Сейчас принимаю утрожестан
Все показатели низкие по скринингу крови, малыш растёт здоровым, патологии плода нет. У вас высокий риск Преэклампсии и желательно принимать до 36 недель Кардиомагнил 150 мг в сутки для профилактики.
Здравствуйте, Помогите расшифровать результаты первого скрининга.
Сдавала в 12 Нед. 6 дней
К врачу еще не скоро.
До этого была угроза 2 месяца
Очень буду благодарена за помощь
Сейчас принимаю утрожестан
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите разобраться, жена переживает за результаты первого скрининга. У нас по узи все хорошо 13 недель
ТВП 1,7
Кость носа определяется 2,5
Свободная бета субъединица хгч 3,239 МоМ
Трисомния 21 индивидуальный риск 1:334
Здравствуйте, проведён 1-й скрининг на сроке 13н 0д.
Мне 28 л, беременность первая, самостоятельная. Разнояйцевая двойня.
Плод 1:
ЧСС: 155 уд/мин
ктр: 66.0 мм
Твп: 2.30 мм
бпр: 20.0 мм
Ог: 75.0 мм
Ож: 65.0 мм
Венозный проток PI : 0,99
кости носа определяются
Трисомия...
Добрый день.
Просьба успокоить, накрутила себя на жути.
На первом скрининге результаты крови были такими :
УЗИ 13 недель + 1 день по КТР.
КТР 69 мм.
ЧСС 162 уд /мин. ТВП 2,3 мм.
Свободная бета- субъединица ХГЧ: 97,9 МЕ/л /2,9 МоМ
РАРР-А: 8,960 МЕ/л /2,941 МоМ
Ожидаемый риск...
Здравствуйте.
Зря переживаете, риск хромосомной патологии у ребенка низкий.
Гэф это утолщение хорды, сердечной мышцы.
О хромосомной патологии это конечно не говорит, как отдельная находка.
Всё хорошо
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
«ТРП» к общепринятым сокращениям не относится.
Нагуглил, что это может быть Темп Роста Плода. В немедицинском тексте.
Если рост плода не охарактеризован, как - ЗРП, ВЗРП, ВУЗР, маловесный плод, гипотрофия плода - просто забудьте. Не бывает никаких «темпов». Задача исследования - в установлении соответствия размеров сроку и не более того.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог, Врач УЗД
Здравствуйте! Риски по хромосомным патологиям низкие, переживать не стоит, так как риски выше 1:601 считаются низкими. В таком случае считается , что скрининг пройден.
Добрый день. Сейчас срок беременности 15 недель 5 дней (по месячным). Делала скрининг на сроке 12 недель. Сначала врач на узи «разглядела» порок сердца, гипоплазию НК. Направили на экспертное исследование в МОНИИАГ (Москва). Там на узи ПС не подтвердился, других пороков не...
Здравствуйте. Учитывая данные 1 скринингового узи , показатели биохимического скрининга , рекомендуется сдать анализ НИПТ , с результатами записаться на консультацию к генетику .НИПТ более точный метод исследования , по сравнению со скринингом . В анализах увеличен РАРР-А , что является высоким риском хромосомной патологии . Но скрининг не даёт точный результат и не свидетельствует о том , что эта патология действительно есть . Необходимо дообследование .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наименование услуги
Ед.
измерения Результат
HopM.
Критич.
диапазон диапазон
Комментарий
A09.05.161
PAPP-A
2.036 A
0.5 - 2
A27.30.103
БАЗОВАЯ трисомия
13
1 из 2441
A27.30.104
БАЗОВАЯ трисомия
18
1 из 776
A27.30.105
БАЗОВАЯ трисомия
1 из 329
A27.30.107
задержка...
Добрый день! В результате скрининга мы ориентируемся на индивидуальные риски хромосомных аномалий, так как они рассчитываются на основании возраста, анамнеза, биохимического анализа крови и узи плода. Риски хромосомных аномалий по результатам скрининга у Вас низкие.
Риски акушерских осложнений (преэклампсии, задержки роста плода, преждевременных родов) также низкие.
Скрининг пройден успешно!