Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У меня лёгкая форма аномалии Киммерли, головокружений и каких-то влияющих на жизнь симптомов у меня нет. Как вы думаете, будет ли для меня опасно самбо-дзюдо и могут ли быть какие-то необратимые последствия, например, перелом этой самой кости или ещё что хуже,...
Здравствуйте! Скажите пожалуйста, насколько влияет наличие вчд на развитие ребенка ? Во вложении исследования 2 х разных детей, скажите пожалуйста, на что нам обратить внимание, и какие исследования сделать. У ребенка, у которого асимметрия желудочков по глазному дну...
Добрый день.
Ребенку 4 года. Планируется проведение операции пахового грыжесечения. Перед операцией сдали анализы. В анализе крови много отклонений от нормы. В анализе мочи превышены лейкоциты.
Ранее ребенок болел в июле. После этого никаких жалоб, симптомов заболевания...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
Да, действительно, подобный уровень ферритина обычно говорит о скрытом дефиците железа.
Дефиците, даже ЕСЛИ уровень гемоглобина и эритроцитов в норме.
Ферритин - это депо железа, которое начинает расходоваться первым, при этом гемоглобин снижается в последнюю очередь, когда все остальные запасы истощились.
При снижении ферритина, но нормальном уровне гемоглобина и эритроцитов обычно рекомендуется прием препаратов железа, например Тотема или Мальтофер, Гино-Тардиферон или Сорбифер дурулес.
Согласно инструкции препарата для взрослого доза в сутки составляет 80-100 мг.
❗️Повышение суточной дозы обычно НЕ увеличивает эффективность лечения, так как железо накапливается медленно, но при этом может увеличивать побочные эффекты.
В среднем курс составляет от 1 месяца и может быть увеличен на очном приеме.
Препараты железа не рекомендуют сочетать с молочными продуктами, чаем и кофе во избежании нарушения усвоения.
Диагностически значимым признаком дефицита витамина В12 является уровень менее 200пг/мл, но клинические симптомы могут развиваться уже при уровне менее 450пг/мл. Что является более оптимальным уровнем для поддержания.
Обычно рекомендуют 1000 мкг в сутки в течение 1 месяца, например В 12 Анкерманн. Он содержит высокодозную форму и не уступает инъекциям витамина В 12.
Иногда может потребоваться более длительный прием, учитывая контрольный анализ через 1 месяц.
В целом подобный результат общего анализа крови обычно указывает на НОРМУ, а именно отсутствие воспаления или анемии✅
Добрый день!
На УЗИ почек недавно выявлены удвоенная ЧЛС левой почки, и расширение лоханки правой почки до 12,6 на 8.5 мм. Каких-то специфических болей в пояснице нет, может тянуть перед или во время менструации.
УЗИ от 4 марта прилагаю, также ОАК от 7 марта, биохимию от...
Добрый день!
Удвоение полостной системы почек-это врождённая аномалия строения почек. Очень часто - случайная находка, так как обычно не вызывает никаких симптомов.
Оперативное вмешательство требуется при грубом нарушении оттока мочи, при нефункционировании части почки с хроническими инфекционными осложнениями и тд.
У вас адекватная нормальная функция почек.
Данных за воспаление по моче и крови нет.
Назначение канефрона сомнительно. Вреда не сделает, но и точки приложения не имеет.
На что нудно обратить внимание по УЗИ.
Несмотря на то, что почки асимметричны в норме, но разница 1,5 см и более уже смущает. Плюс в правой почке истончена паренхима-функциональная часть почки. Норма 15 и выше.
Расширение полостной системы некритично. Опять же, нужно исключать причины нарушения оттока мочи, которое приводит к расширению чашечек и лоханки.
В таких случаях не совсем ясных, рекомендуется МСКТ почек с контрастированием-«золотой» стандарт диагностики.
Подскажите, ранее были пиелонефриты (воспаление в почках), изменения в анализах мочи? Принимаете ли вы часто обезболивающие? Или другие препараты?
Здравствуйте. Моей бабушке 86 лет, пару недель назад стал беспокоить зуд тела в вечернее время, пожелтела кожа и белки глаз, моча изменила цвет, пропадает аппетит. На лицо явные проблемы с печенью. Полгода назад проверялись и всё было в порядке.
Терапевт отправила на...
Здравствуйте, Виктория, при таких анализах, в похожих случаях, рекомендована консультация хирурга и госпитализация в стационар.
Билирубин очень высокий.
Вы можете с результатами этих анализов вызвать бригаду СМП из дома для госпитализации.
Возможна причина такого состояния - это заболевания печени, обтурация желчного протока, для диагностики необходимо выполнить узи ОБП, эластографию печени.
Печеночный онкомаркер отрицательный , но ГГТ сильно повышен из-за застоя желчи.
Не хватает анализа на щелочную фосфатазу.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ребёнок срёт вместе с кровью . ни на что не жалуется .кушает нормально ,
Говорит, что так у него уже давно
Ему 7 лет скоро 8
Может нужно посетить врача
Или выпить какие-то таблетки?
И Опасно это или нет?
Здравствуйте, третий месяц за несколько дней до овуляции начинается зуд, а на следующий день после овуляции кровит, тянет низ живота и зуд сохраняется 4-5 дней. В самоизоляции нет возможности посетить гинеколога пока. Какие анализы нужно сдать? Спасибо
Здравствуйте, мой маме 77 лет. Страдает головными болями. Прошла МРТ, но так как живёт далеко от врача, нет возможности посетить врача очно. На сколько серьёзны изменения в головном мозге и какие лекарства посоветуете принимать на фоне данного заключения?
Здравствуйте! По МРТ описаны возрастные изменения головного мозга: сосудистые очаги, атрофия вещества мозжечка и маленькая киста эпифиза. Они бессимптомны и лечения не требуют (его и не существует). По сосудам описаны индивидуальные особенности строения. Аневризм,мальформаций нет.
Головные боли были и ранее или возникли впервые в жизни? Сопровождаются ли головные боли тошнотой или рвотой, снижением аппетита? Раздражает яркий свет, громкий звук? В целом легче лежать или заниматься привычными делами? В движении боли усиливаются? На сколько баллов от 1до 10 болит голова? Обезболивающее полностью снимает приступ? Как часто принимает Обезболивающее?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Сдавала кровь на наследственную тромбофиллию. Хочу знать по результатам исследования, как дальше с этим жить, что можно, что нельзя с моими мутациями генов. Какие исследования как часто проходить.
Заранее спасибо!
Здравствуйте!
По представленному анализу у вас наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; лечения никакого не требуют, ограничений никаких нет, дообследование тоже не требуется.