Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Аллергия и паразиты
10 ответовЗдравствуйте, ОАК повышены тромбоциты 366 (генетическая тромбофилия, пью кардиомагнил), повышены эозинофилы 1.39, эозинофилы %16,9. Иммуноглобулин Е общ. 288 (норма до 100), иммуноглобулин G 9,2 (норма до 16), повышен иммуноглобулин M 3,2 (норма до 2,3). Анализ на паразитов...
Сдайте на гельминты и обратитесь к инфекционисту, врач очно разберется.
Не течёт кровь из вены
1 ответЗдравствуйте, Дочка у меня особая, у нас генетическая патология, сниженный тонус, в 2.9 года не ходим но ползает и очень активны. В младенчестве частенько медсестры не могли попасть в вену на руке и брали кровь на голове. Потом сдавали из руки, локтевой сгиб и запястье,...
Добрый день! Есть лаборатории где сделают биохимию и иммунохимические анализы из капиллярной крови. Но надо набрать около 400 мкл и лучше больше. Перед взятием капиллярной. крови положить теплую до 37-40 градусов грелку на ладонь где будут брать кровь. Если ребенок будет активно двигаться, надо будет держать силой, но лучше конечно если придется ребенка каким-нибудь образом отвлечь, уговорить. Есть еще лаборатории где просвечивают вены инфакрасным светом и их лучше видно, походите по городу по узнавайте.
Здравствуйте. У меня двое детей рожденных без терапии, 10 и 5 лет, естественные роды. Абортов до родов не было. В прошлом году произошли 3 замершие беременности на сроке 7-8 акушерских недель. Муж проверен на спермограмму, отклонений не выявлено. Мной созданы анализы на...
Да верно, это профилактическая дозировка
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Во время третьей беременности на скрининге выявился риск врожденных генетических отклонений плода по Синдрому Патау. Провели биопсию ворсин хориона. Результат подтвердил патологию по синдрому Эдвардса. Для уточнения диагноза предложили сделать анализ околоплодных...
Здравствуйте. В первую очередь, отправьте супруга сдать анализ на фрагментацию ДНК. Чаще всего такие аномалии связаны именно с нарушением спермотозоидов
Здравствуйте, меня зовут Надежда, мне 34 года, д/з бесплодие 1, сочетанного генеза. Первая попытка ЭКО неудачная (Б не наступила). Далее анализы выявили повышенный Д-димер (862 мкг/л) и полиморфизм в гене F5-мутация Лейден rs6025 (Arg506Gln, G>A): гетерозигота GA....
Добрый день, да лечение компетентное. Клексан компенсирует гиперкоагуляцию вызванную мутацией Лейдена, а Метафоллин и Ангиовит уменьшит уровень гомоцистеина, который увеличивает вероятность тромбоза. Если не найдете Метафоллин, можете заменить все на Фемибион II, но в целом клексан надо конечно оставить. Желательно также сдать анализ на тромбодинамику или тест генерации тромбина.
Добрый день. В анамнезе ЗБ на 11 неделях в 2016г., выкидыш на 6 неделе в 2018г. Проходила генетический анализ. Выявили гиперкоагуляционный синдром. СПП, наследственная тромбофилия акушерского риска полиморфизмы: F13 het, PAI-1 hom, MTHFR hom. в 2019 году назначили вессел ду...
Яна, здравствуйте. По представленному генетическому анализу наследственные тромбофилии не выявлены (нет мутации 2 и 5 фактора свёртывания). Остальные выявленные полиморфизмы клинического значения не имеют, так как являются нормальными вариантами генов; а также не могут являться причиной потери беременности или тромбозов, лечения никакого не требуют. Антикоагулянты во время беременности не влияют на успешность вынашивания, они назначаются только для профилактики тромбозов при высоком риске тромбообразования по шкале ВТЭО - наличии 3 и более факторов риска (возраст старше 35 лет, ожирение (ИМТ>30), варикоз нижних конечностей, курение, тяжёлые хронические заболевания, выявленные тромбофилии, тромбозы и тромбоэмболии в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет, многоплодная беременность, множественные роды в анамнезе, применение вспомогательных репродуктивных технологий, госпитализация, тяжёлое течение системных инфекций и некоторые акушерские факторы риска). Подскажите, Вы обследовались на АФС, сдавали ли волчаночный антикоагулянт, антитела к кардиолипину, бета-2 гликопротеину (IgM и IgG раздельными титрами, НЕ суммарно)?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Наследст.тромбофилия: полиморфизмы F2 (G2021OA) het, F2 (T165M) het. АФС. Был криоперенос 2 мая. Ранний срок беременности. На 14 день после криопереноса д-димер 184. На 21 дпп хгч 2507, на 28 дпп появились выделения, положили в стационар, колят кровоостанавл....
Здравствуйте, Светлана, продолжайте данное лечение, повышение Д Димера сейчас физиологично и связано оно с угрозой прерывания беременности (организм сам пытается сохранить беременность)
Есть наследственная тромбофилия, мутация Лейдена 5 фактор. Антикоагулянты не принимаю, обе беременности были естественные без кроворазжижающих препаратов. После вторых родов встал вопрос о контрацепции, рассматриваю препарат чарозетта или лактинет. Можно ли их употреблять при...
Для профилактики также желательно пропить вессел Дуэ ф по 250 ЛЕ - 30 дней, повторять курсы 1 раз в 6 месяцев.
Добрый день, у меня на 14 недели обнаружили у плода синдром Эдвардса. Горе. После консилиума врачей направят на прерывание. Мне 38 лет и нет детей бала первая беременность, у мужа есть от первого брака 14 лет девочка. Муду 42 года. Если шанс на здоровую беременность? Или...
Здравствуйте!Чаще всего трисомии бывают спонтанными (возникшими случайно) или могут быть индуцированными (из-за воздействия внешних факторов, таких как радиация, химикаты, вирусы и др). Для исключения сбалансированных перестроек хромосом необходимо сдать анализ крови на кариотип Вам и супругу. При нормальном кариотипе обоих родителей высоки шансы родить здорового ребенка. По результатам анализов выявлен полиморфизм гена MTHFR в гомозиготном состоянии. Данный вариант относится к генам умеренного риска. В данном случае при планировании беременности назначают фолиевую кислоту в дозировке 800-1000 мкг/сут
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Прием препаратов
26 ответовБыла замершая беременность на 8 неделе. Сдала анализы на кальций,магний и витамин д. Анализ крови показал: Мочевина 2,8 Креатинин 58 Витамин д-26,9 Кальций общий-2,33 Магний-0,77 Сывороточное железо-12.0 Так же имеется нарушение в наследственной тромбофилии и фолатного...
Здравствуйте! 1. При недостаточности витамин Д рекомендуется принимать препараты витамина Д. Есть в капсулах и в жидкой форме. Можно выбрать одну удобную форму. В капсулах - Фортедетрим 10000 МЕ - 1 капсула утром 1 месяц. В жидкой форме- Вигантол 7000 МЕ (14 капель) - 1 раз в день. Далее рекомендуется перейти на профилактическую дозировку 2000 МЕ (4 капли) ежедневно. 2. Не обязательно 3. Кальций специально принимать не нужно при его нормальном значении, достаточно включать в рацион продукты богатые кальцием: молоко, сыр, творог, йогурт, кунжут. 4. Можно выбрать бисглицинат меди, обычно дозировки 200-400 мг, фирмы той, которой доверяете 5. Нет 6-8. Фолиевую кислоту обычно принимают 400 мкг на этапе планирования за 2-3 месяца