Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. По скринингу оцениваем все показатели комплексно, по отдельности не смотрим . У вас все риски низкие , показатели больше 1:100, что говорит о здоровом малыше . Все у вас в порядке , показаний к генетику нет
Сдала нипт по результаты по результатам хромосомным анамалиям все низкие риски , но найдено делеция региона del (14q21.1-q21.2, 6.67М)
Кариотип жены Норма , кариотип мужа 46xy (6;16)(q15;p13.1) сбалансированная хромосомная анамалия ; транслацация между хромосомами 6 и 16
По...
Здравствуйте! Обычно в данной ситуации назначают инвазивную диагностику (амниоцентез или кордоцентез). НИПТ -это скрининг, и его результаты в случае с микроделециями могут давать ложные результаты. Только анализ клеток плода даст окончательный и точный ответ о генетическом наборе ребенка, насколько велик размер делеции и какие гены в нее попали. Это позволит предположить возможные последствия для здоровья ребенка.
Добрый день, наблюдаюсь у гинеколога,3 беременность ,с предыдущими все было хорошо,рождались здоровенькие. По первому скринингу крови ХГЧ 0,633 Мом PAPP1,552Мом PICF 2,568 Мом Задержка роста 932 самопроиз роды 1565 до 34 ,гинеколог говорит что все хорошо а я переживаю
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность двойней. На момент сдачи анализов срок 12 недель. Врач говорит не знает нормальные или нет результаты скрининга для двойни. Помогите разобраться: свободная бетта ХГЧ эквивалентно 2.214 мом, рарра 1.248 мом, среднее давление артериальное 0.975, длинна...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. У Вас отличный скрининг. Учитывая двойню- небольшое повышение хгч более чем нормально.
Но скрининг оценивается комплексно: узи+анамнез+ биохимические параметры. У Вас расчетные риски хромосомных аномалий - низкие. Все хорошо.
Длина шейки матки - адекватная.
Для трисомии по 21 паре 1:161 - это низкий риск, на инвазивную диагностику вас не направят. Тем более, у вас есть результат НИПТ.
Конечно, можно верить.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день,по узи в 12 недель все отлично,твп 1,71,кости носа визиализируются, возраст ,34 года,сердцебиение 163,но скрининг пришел хгч 2,270 мом,рарр 0,648 мом,индивидуальный риск стоит 1 к 385 на сд ,подскажите пожалуйста это очень серьезно?
Здравствуйте. Это означает, что при таких данных возраста, УЗИ, биохимического скрининга как у вас у одной женщины из 385 разовьется ГСД.
Это просто риск, это не страшно. Делать с этим ничего не надо, лечить тоже.
В 24-28недель следует провести пероральный тест толерантности к глюкозе.
Здравствуйте, помоги пожалуйста разобраться.
Возраст 33 года. По узи все хорошо, а по крови есть сомнения.
Срок 12.3
КТР 60 мм
Нос визуализируется
ТВП 1.6 мм
Хгч 0.28 МОМ
Papp 0.23 МОМ
Трисомия 13/18 + NT 1:99 (выше порока отсечки).
Помогите расшифровать результаты анализа. Отправили к генетику. АФП мом понижен на 0,02 от нормы(0,48). Хгч мом 1.38. АФП 18.15(18,4 норма). ХГЧ 412561. Анализ был сделан на 17 неделе, хотя по моим подсчетам на 16. Первый день последних месячных 25.02.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Мне 22 года, первая беременность. Пришли результаты первого скрининга. По УЗИ сказали, что все хорошо, но по крови есть риски.
КТР 57,0 мм
ТВП 1,70 мм
ХГЧ 134,3 МЕ/л / 2,976 МоМ
PAPP-A 2,400 МЕ/л / 0,659 МоМ
Спасибо, ознакомилась.
По трисомии 21 хромосомы риск указан 1: 261 - такой риск не считается высоким, но обычно считается как повышенный.
Остальные риски указаны как низкие.
В таких случаях обычно рекомендуют пройти НИПТ, его точность выше, чем у обычного скрининга.