Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Хорошие ли результаты крови ?
16 ответовДобрый день, наблюдаюсь у гинеколога,3 беременность ,с предыдущими все было хорошо,рождались здоровенькие. По первому скринингу крови ХГЧ 0,633 Мом PAPP1,552Мом PICF 2,568 Мом Задержка роста 932 самопроиз роды 1565 до 34 ,гинеколог говорит что все хорошо а я переживаю
Да, все хорошо, все выводы в силе.
Скрининг плода
1 ответДобрый день,по узи в 12 недель все отлично,твп 1,71,кости носа визиализируются, возраст ,34 года,сердцебиение 163,но скрининг пришел хгч 2,270 мом,рарр 0,648 мом,индивидуальный риск стоит 1 к 385 на сд ,подскажите пожалуйста это очень серьезно?
Здравствуйте. Это означает, что при таких данных возраста, УЗИ, биохимического скрининга как у вас у одной женщины из 385 разовьется ГСД. Это просто риск, это не страшно. Делать с этим ничего не надо, лечить тоже. В 24-28недель следует провести пероральный тест толерантности к глюкозе.
Повышен ХГЧ после 1 скрининга
6 ответовЗдравствуйте. Мне 22 года, первая беременность. Пришли результаты первого скрининга. По УЗИ сказали, что все хорошо, но по крови есть риски. КТР 57,0 мм ТВП 1,70 мм ХГЧ 134,3 МЕ/л / 2,976 МоМ PAPP-A 2,400 МЕ/л / 0,659 МоМ
Спасибо, ознакомилась. По трисомии 21 хромосомы риск указан 1: 261 - такой риск не считается высоким, но обычно считается как повышенный. Остальные риски указаны как низкие. В таких случаях обычно рекомендуют пройти НИПТ, его точность выше, чем у обычного скрининга.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка АФП И ХГЧ
15 ответовПомогите расшифровать результаты анализа. Отправили к генетику. АФП мом понижен на 0,02 от нормы(0,48). Хгч мом 1.38. АФП 18.15(18,4 норма). ХГЧ 412561. Анализ был сделан на 17 неделе, хотя по моим подсчетам на 16. Первый день последних месячных 25.02.
Перезаписали, т.к. бывает что на сроке 18-19 недель еще плохо визуализируются некоторые элементы.
Отклонения по скринингу крови
6 ответовПо 1 скринингу ТВП: 1,8мм Кости носа: 1.8мм Чсс: 157 удв.мин Хгч: 122.00 МЕ/л/ 3.088 Мом PAPP-A: 2.020 ME/л / 0.461 МОМ ТРИСОМИЯ 21 - 1 ИЗ 161 Сделала нипт, риск низкий - 0.1% Можно ли верить нипту или нужнен прокол.
Для трисомии по 21 паре 1:161 - это низкий риск, на инвазивную диагностику вас не направят. Тем более, у вас есть результат НИПТ. Конечно, можно верить.
Генетический анализ 1 триместр
12 ответовЗдравствуйте! Делала УЗИ и сдавала кровь на генетику . 1 беременность и идёт уже 14 неделя . Результаты пришли следующие: Хгч: 3.09 МоМ (96,10 ме/л) РАРР-А:1.31 МоМ( 3,78 ме/л) Подскажите пожалуйста высок ли риск генетических патологий у ребёнка?
по скринингу крови, все риски патологии плода низкие, малыш растет здоровым. Немного ХГч повышен, но это бывает если сдают кровь не натощак, или есть токсикоз.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
5 ответовБеременность двойней. На момент сдачи анализов срок 12 недель. Врач говорит не знает нормальные или нет результаты скрининга для двойни. Помогите разобраться: свободная бетта ХГЧ эквивалентно 2.214 мом, рарра 1.248 мом, среднее давление артериальное 0.975, длинна...
Здравствуйте. У Вас отличный скрининг. Учитывая двойню- небольшое повышение хгч более чем нормально. Но скрининг оценивается комплексно: узи+анамнез+ биохимические параметры. У Вас расчетные риски хромосомных аномалий - низкие. Все хорошо. Длина шейки матки - адекватная.
Риск трисомии 21
18 ответовДобрый день, 14 недель беременности итоги 1-го скрининга: КТР 80 мм, ТВП 2,5 мм, БПР 26 мм, бета ХГЧ 1,626 МоМ, PAPP-A 2,749 МоМ, индивидуальный риск 1:81 при базовом 1:33. Возраст 43 года. Насколько высокий риск ХА?
В любом случае, лучше перебдеть, чем недобдеть. Поэтому проконсультироваться с генетиками надо обязательно. Однако лично в моей практике при таких результатах рождались здоровые детки
Результаты 1 скрининга
8 ответовЗдравствуйте, помоги пожалуйста разобраться. Возраст 33 года. По узи все хорошо, а по крови есть сомнения. Срок 12.3 КТР 60 мм Нос визуализируется ТВП 1.6 мм Хгч 0.28 МОМ Papp 0.23 МОМ Трисомия 13/18 + NT 1:99 (выше порока отсечки).
УЗИ не исключит хромосомную патологию. Только НИПТ или инвазивная диагностика. Нужно обратиться к генетику
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты первого скрининга
5 ответовЗдравствуйте, помогите расшифровать результаты 1 скрининга. Смущает результат свободной бета субъединица хгч 204,16МЕ/л/ 4,088 Мом. РАРР-А 5,876 МЕ/л / 2,110 мом. Трисомии все в норме Трисомия 21 1из 11900 Трисомия 18 1 из 20000 Трисомия 13 1 из 20000
Возможно, да Не переживайте По скринигу всё хорошо!!