Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день.
Проходила первый скрининг узи + кровь, риски поставили низкие (риск трисомии 21 - 1:2333).
На втором скрининг узи тоже сказали, что все в норме. Но я решила дополнительно сдать кровь в платной лаборатории. Результаты пришла с высоким риском трисомии 21 -...
Здравствуйте, Юлия
Когда мы оцениваем риски хромосомной патологии, мы обращаем внимание на графу ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ РИСК
То есть это риск для конкретной пациентки
Высоким считается 1:100, 1:99, 1:98. Дообследование требуется при высоком риске и при промежуточном 1:100-1:1000.
Судя по предоставленным данным риски низкие.
Так же , чтобы сделать окончательные выводы, необходимо оценить данные узи и риски больших акушерских синдромов
Добрый день
По результатам 1 скрининга программа Astraia посчитала мой риск трисомии 21 как 1:2679, риск трисомии 18 <1:20000 и риск трисомии 13 <1:20000
Я человек очень тревожный и конечно соотношение цифр 2679 и 20000 меня пугает, 2679 как будто очень маленькая цифра и риск...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Делала первый скрининг на 13 неделе, по УЗИ патологии не было КТР 67,0; ТВП 2.0.. Но по крови показатели плохие ХГЧ 10,90 МЕ/л / 0,210 МоМ; РАРР-А 0,399 МЕ/л / 0,271 МоМ. Мне 37 лет, вызвали на генетическую консультацию, сделали УЗИ, там поставили патологию -увеличение ТВП (...
Добрый день. Беременность 2-я, 16 недель. Возраст 36 лет. По результатам 1 скрининга в 12,5 недель средний риск трисомии 21 - 1:512. Трисомия 18 - 1:9028, трисомия 13 - 1:20000. Врач сказал что риск средний, и больше ничего. Направил к генетику. Также по УЗИ полное...
Здравствуйте !
Риски не такие высокие , но для второго мнения можно посетить генетика и сдать нипт, так как данный анализ является более достоверным.
У вас есть риск возникновения преэклампсии , в данном случае обычно назначают препарат кардиомагнил 150 мкг в сутки по вечерам .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Это может быть маркером хромосомной патологии, например синдром Дауна, но чаще это просто особенность строения. Все риски по хромосомным патологиям низкие. Но при наличие возможности по вашему желанию возможно дополнительно провести НИПТ. НИПТ с точностью до 98% подтвердит низкий риск хромосомной патологии
Здравствуйте, подскажите пожалуйста. Прошла первый скрининг, по УЗИ все хорошо, по крови риск трисомии 21- 1из 639. Подскажите пожалуйста, стоит ли переживать, пройти нипт или все нормально.
Здравствуйте!
Очень понимаю ваши переживания, особенно когда это касается здоровья вашего будущего ребёнка, но постарайтесь пока не волноваться. Нужно просто во всём разобраться.
Вообще изолированно по одному параметру риск оценивать не нужно , стоит всё-таки дождаться сдачи анализа крови и полноценного расчёта всех рисков.
Сейчас по узи действительно размер ТВП несколько выходит за пределы нормы.
Нормальные значения ТВП зависят от срока беременности
В 12 недель норма — до 2,5–2,7 мм.
В 13 недель — до 2,8–3,0 мм.
Однако остальные параметры по узи в норме (носик , ир и тд ) это очень хороший и обнадёживающий знак, так как один параметр твп нельзя оценивать по той причине, что параметр этот зависит и от положения ребенка, а также качества оборудования и опыта врача. Если ребенок активно двигается или находится в не совсем в удобном положении, то и замеры могут быть не совсем верными .
Дождитесь результата крови , и дальше можно будет сделать выводы нужно ли что то предпринимать , или это лишнее.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, Татьяна.
У вас прекрасные результаты скрининга, риски хромосомных аномалий и акушерских осложнений низкие.
Риск преэклампсии 1:110 считается низким также.