Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Ребенку 4 года. С 2 лет аутовоспалительный синдром pfapa, СДВГ. Периодические проблемы со стулом, чаще связанные с протеканием синдрома в атаку лихорадки и после нее,купируем преднизолоном. Сдали анализ микробиоты по Осипову, есть отклонения. Помогите с...
Здравствуйте! Ребенку необходимо принимать хтлак форте в возрастной дозировке месяц, потом в половинной дозировке две недели. Увеличить количество лакто и бифидум бактерий, приемом пробиотиков. В лечении антибиотиками и фагами не нуждается.
Добрый день, уважаемые доктора! У меня существует следующая проблема: 3 года назад я переболела кишечным гриппом, после чего у меня примерно с регулярностью 1 раз в месяц по утрам возникала интоксикация (тошнота без рвоты, расстройство), данные симптомы я снимала приемом...
Нет, максилак- это синбиотик! То есть целый комплекс полезных бактерий поддержан подкормкой к ним, в отличие от того, что пили раньше поэтому помочь просто должен .
Гидрасек и энтерол- разные вещи .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Может ли быть депрессия или другое расстройство из-за серотонинового синдрома на фоне ежедневного приёма сумматриптана из-за сильных головных болей. Уже несколько лет почти ежедневно пью сумматриптан, потому что сильно болит голова. После приёма суматриптана она проходит, и я...
Здравствуйте!
Вам необходима профилактическая терапия мигрени. Ежедневный приём трипланов может привести к абузусной головной боли.
Изменения настроения, плаксивость может быть связана с депрессией. Серотониновый синдром проявляется по-другому.
Здравствуйте! Более 2 лет назад образовался скол на переднем зубе, в данный период времени он стал рости образовывая щербинку, без болевого синдрома. Хотелось бы задать три вопроса, 1- как долго еще можно оттянуть визит к стоматологу без болевого синдрома? 2 - при минимальных...
Здравствуйте! Прикрепите, пожалуйста, фото в полости рта для лучшей оценки ситуации или нужен очный осмотр стоматологом, чтобы посмотреть расположение скола, глубину поражения. Установить причину-кариес, деминерализация эмали, травма. По стоимости-необходимо консультироваться в клинике или госполиклинике, где будете делать, везде индивидуально. Раз в полгода необходимо ходить на профилактический осмотр
В апреле месяце после перенесенного ковид-19, были осложнения в виде мультивоспалительного синдрома и кавасакиподобного синдрома. Там все анализы зашкаливали. На данный момент у нас не снизились лейкоциты в крови (держатся на уровне 400-415) и сейчас повышен лдг до 721 и аст...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, на днях был первый скрининг. По УЗИ все показатели в норме. Скрининг крови повышенный риск синдрома Дауна по бх маркерам 1:249, чем этот показатель отличается от Синдрома Дауна без бх маркеров? Нужно ли делать НИПТ? Мне 33 года, первые роды в 2021 году, ребенок...
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте.
По результатам первого скрининга: УЗИ в норме, пороков развития и увеличения ТВП нет. Повышенный риск синдрома Дауна обусловлен только биохимическими маркерами, расчётный риск 1:249 — это промежуточная («серая») зона, не подтверждающая патологию, но и не исключающая её.
В похожих ситуациях следующим шагом является проведение НИПТ. Этот тест безопасен, информативен (>99% чувствительности для Т21) и позволяет исключить или подтвердить хромосомные аномалии без риска для беременности.
Инвазивные методы (биопсия хориона, амниоцентез) нужны только при положительном НИПТ или других серьёзных находках.
Берегите себя🍀
Здравствуйте.
Судя по вышеуказанным данным риск хромосомных аномалий у плода низкий. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. НИПТ по желанию. Главный ориентир идёт на показатели индивидуального риска, рассчитанного компьютерной программой.
Здравствуйте!
По результатам УЗИ показатель ТВП хороший, носовая кость визуализируется, то есть по данным УЗИ никакой патологии, указывающей на возможность хромосомных заболеваний нет.
Но для более точной диагностики следует дождаться результатов биохимического скрининга (должны были взять анализ крови в день выполнения УЗИ), который подсчитает по многим данным все возможные риски.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте
По представленному исследованию выявлена трисомия по 21 хромосоме (синдром дауна), пол женский. Проводилось исследование кариотипа по крови , поэтому ошибки быть не может, синдром подтвержден.