Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Делала узи плода, 2 скрининг, срок 19недель 1 день.
выявили повышенную эхогенность кишечника, и вентрикуломега (задние рога боковых желудочков слева и справа 7.8)поставили вуи.Стоит ли переживать , на сколько все плохо? Очень переживаю . Свой врач назначил...
Беременность 18 нед. 3 дня. Есть отклонения по результатам первого скрининга. По УЗИ все в норме. Помогите разобраться. По результатам назначили только УЗИ во втором триместре и консультация генетика.
Здравствуйте.
По результату представленного скрининга в целом все в норме , плот соответствует сроку беременности, нормально развивается и никакой патологии у него не выявлено;
Единственное это то , что будущая плацента расположена низко, она перекрывает область внутреннего зева, но как правило с увеличением срока беременности и размеров матки плацента поднимается и принимает правильное положение, пока что может быть лишь рекомендовано соблюдение полового и по возможности физического покоя; киста на яичнике вероятно является кистой жёлтого тела, что вполне нормально, вскоре она самостоятельно рассосется и к моменту следующего узи наверняка уже не будет визуализироваться.
Осталось только дождаться результат биохимического скрининга и тогда можно будет сказать, что первый скрининг пройдён успешно.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. 7 марта проходила 1 скрининг, сегодня позвонили и пригласили к гинетику на 27 марта, неужели всё плохо???
papp-a 1560/ 0.848 Мом.
На узи позвали на 16 недели, так как не все показатели удалось нормально измерить.
Сейчас 14 недель.
Ниже прикреплю фото скрининга.
Добрый день!
По всем анализам до скрининга никаких проблем не было. 14.07.2022 прошла скрининг 1 триместра.
По Узи все хорошо. Анализы крови пришли плохие.
Два этих файлов прикрепила.
Высок ли риск рождения ребенка Дауна?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Меня зовут Татьяна, мне 32 года. Беременность вторая. Подскажите, пожалуйста, по скрининку. Мне назначили скрининг на 24.05.18 на этот момент акушерский срок стоял 12 недель и 2 дня, диагност посмотрела, измерила КТР (46,98 срок беременности 11 и 4) и отправила...
Здравствуйте, Татьяна! Не паникуйте раньше времени. Гипоплазия костей носа может быть особенностью формы носа у Вашего малыша. По анализам крови диагноз не ставится. После второго скрининга Вам возможно предложат плацентоцентез. Если есть возможность сделайте узи в перинатальном центре Вашего города, срок увеличивается, малыш растет, носовую кость можно будет увидеть четче.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста, беременность, дата начала последних мес. 03.10.25
05.12.25 ходила на узи; сказали что срок 6 нед и 2 дня от зачатия, от какой даты мне отталкиваться чтобы сделать 1 скрининг
Если смотреть по узи, то 12 недель будет 15.01.26, если...
Здравствуйте! Более точный срок по УЗИ.Раз такое большое расхождение по срокам,значит овуляция была поздно.Более точно срок на 1 скрининге поставят по КТР плода,на него потом нужно будет ориентироваться.
Здравствуйте! Прошла первый скрининг. По узи идеально. По анализам хгч 0.36 мом, рарр 0.91 мом. Риски по возрасту 39 лет и анамнез отягощен. Есть ребёнок с мозаичным типом синдромом дауна. Трисомия 21
Здравствуйте, Татьяна ! Ваши результаты биохимического скрининга (анализы крови) и УЗИ ( если , действительно,нет ВПР и маркеров хромосомных патологий) не вызывают опасения. Однако, из-за возраста и, что самое главное, наличия ребенка с мозаичной формой синдрома Дауна, стандартный расчет рисков может быть для вас не совсем точным, и очная консультация генетика обязательна.
Мозаичная форма синдрома Дауна обычно возникает как случайная ошибка при делении клеток уже после оплодотворения (зиготы). Риск повторения такой же мозаичной формы для последующих детей невысок. НО при наличии у одного из родителей так называемого "мозаицизма половых клеток" (гонадный мозаицизм) может повышаться риск хромосомных аномалий у детей. Это означает, что часть яйцеклеток или сперматозоидов может нести аномальный набор хромосом, в то время как во всех остальных клетках организма родителя хромосомы в норме.
В такой ситуации могут предложить инвазивную пренатальную диагностику
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый вечер!
По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:200;1:500;1:800;1:1000 и так далее.
По УЗИ малыш развивается соответственно сроку. Никаких маркеров хромосомных аномалий не выявлено: толщина воротникового пространства в норме, носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено.
Поводов для переживания нет