Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Узи головы новорожденного 2
месяца.По конвесу ликвор шириной до 2.4мм
Передняя мозговой артерия:
Индекс резистентности 0.7 по СМА 0.68
В Заключении написали
ПВК 1 степени слева.
Повышения тонуса церебральных артерий.
Ликвородинамические нарушения
Насколько это серьёзно?
Да, конечно, если по осмотру невролога всё хорошо, это замечательно. Редко когда действительно требуется лечение.
Нет остеопат не нужен. Он нужен в редких случаях когда произошла родовая травма, смещение позвонков и прочее.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста,к неврологу через два дня.узи сегодня делали.это страшно? небольшое скопление жидкости по конвекситальным отделам на уровне теменных костей, кровоток в.Розеталя незначительно ускорен в двух полушариях, кровоток в сма ускоренный в правом...
УЗИ головы и шеи. Кровоток СМА снижен на 30% и 40% ПМА - 40%, ЗМА на 20% Толщина КИМ в ОСА 1.3. Скажите пожалуйста эти показатели могут являться причиной головокружения.Насколько эти параметры критичны для здоровья. Спасибо..
Здравствуйте, изменения нсть,но не критичные. Опишите более подробно головокружение, всё вокруг кружиться или вас качает? Когла усиливается,есть ли тошнота, шаткость при ходьбе? Какое давление у вас?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте подскажите пожалуйста как справится с пульсацией в голове. Сильная давящая пульсация. Бывает с головной болью бывает без нее. По узи выраженный спазм СМА и ПМА с обеих сторон. Нарушение венозного оттока на интракраниальном уровне.
Налгезин форте по 1 таблетке 1 раз в день 7 дней -для купирования боли
Вероятнее всего тревожное расстройство провоцирует данные симптомы.
Из медикаментозных препаратов рекомендую :
Атаракс 25 мг по 1/2 т на ночь -7 дней , затем по 1 т. на ночь 3 месяца, Противотревожный препарат
Магнелис В6 по 1 т. 3 раза в день 1 месяц.
Из немедикаментозных методов лечения рекомендую :
Дыхательная гимнастика (дышать нужно животом: положите одну руку на живот, другую на грудь, сделайте медленный вдох через нос, медленный выдох выполните через рот, дышите так, чтобы верхняя рука лежала спокойно, нижняя «работала»; повторите цикл 5-10 раз), медитация по Якобсону.
Добрый вечер!Ребенку 1.2. Обратились к неврологу по причине задержки рр.Доктор назначил Узи сос шеи+головы. Сегодня провели обследование,прикладываю заключение.Кровоток по МАГ повышен.Гемодинамически значимых извитостей МАГ на экстракраниальном уровне не выявлено. ...
Здравствуйте.
По данным УЗДГ БЦС выявлены признаки сосудистого спазма,влияния на сосуды со стороны шейного отдела позвоночника(венозный отток затруднен).
Вероятнее всего,ребенок перенес натальную травму шейного отдела позвоночника.
Желательно пройти УЗИ шейного отдела позвоночника.
Изменения есть,но некритичные.
На имя малыш отзывается?
Указательный жест есть?
Обращенную речь понимает?
Добрый день! Беременность третья. Два первых ребенка с резусом "+". После первых родов профилактику не провели. Иммунизация произошла во вторую беременность, родоразрешение было на сроке 34 недели по причине повышения скорости в сма у ребенка. ГБН подтвердили, знаменного...
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте. Родоразрешение в 37 недель при условии сохранения данных параметров.
Допплер нужно проводить 2 раза в неделю. Для этого можно лечь в стационар, если так удобнее будет наблюдаться.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
1.роды 2014. 1 замершая 2025 год( 8-9 недель) тримомия 15 хромосоме.
Сейчас беременность.
В анамнезе есть брат кровный по отцу с миопатией.
Какой Нипт и где нужно сдать? И нужно ли сдавать на СМА?
Анна, миодистрофия Дюшена это заболевание, сцепленное с X-хромосомой. Это значит, что есть риск, что вы являетесь потенциальным носителем патологического гена и риск передачи его детям повышен. Обычно в таких ситуациях женщине рекомендовано сдать анализ на носительство именно этой мутации. Если женщина не является носителем, то риск рождения ребенка с такой патологией такой же, как в общей популяции. И в дальнейшем уже с генетиком определиться о дальнейшей диагностики по результатам обследования. Существуют расширенные НИПТ (например, панель «Моногенные заболевания»), которые могут увидеть мутации в гене DMD. Однако их точность ниже, чем инвазивной диагностики. Да в Проген так же есть возможность проведения НИПТ, есть НИПТ расширенная панель и дополнительно моногенные заболевания, но он обычно не определяет анализ Гена DMD.
Прошли с ребёнком узи сосудов головы и шеи. Ребёнку 2года 8 месяцев. Заключение врача: Гиперперфузия по СМА с обеих сторон (функциональный ангиоспазм). Признаки церебральной венозной дисциркуляции. К врачу записаны, но интересно узнать, что сейчас это значит
Добрый вечер, получили заключение МРТ "МР картина ОНМК в бассейне правой СМА. Сосудистые очаги вещества головного мозга. Ретроцеребеллярная арахноидальная киста.
Умеренное расширение наружных ликоврных пространств." подскажите на сколько все серьезно и что делать в таких...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Мальчик 5 лет, результат по узи; Артерии: линейная скорость кровотока симметрична по СМА, ПМА, ПА, ассиметрия ЛСК по ЗМА.
ЛСК повышена в левой ЗМА.
Сосудистое сопротивление увеличено во всех артериях Велизиева круга.
Вены: кровоток не изменен.
Здравствуйте.
По результатам исследований выявлены признаки сосудистого спазма.
В целом,ничего страшного нет.
Уточните не бывает ли головных болей,головокружений?
Что из лечения получал ребенок ранее?