Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Повышенный б ХГЧ
20 ответовДобрый день! Беременность 12-13 недель ( последние месячные 30.12.21). Первая беременность замершая (трисомия 2 хромосомы). Подскажите, пожалуйста, есть ли повод для волнения по анализам? УЗИ будет только в четверг, а я теперь себе места не нахожу. Показатели скриннинга...
Думайте о хорошем только , не накручивайте ничего плохого!) у вас все хорошо!)
Биохимический скрининг
24 ответаДобрый вечер) подскажите какие нормы в 1 триместре биохимического скрининга ) ХГЧ и РАРР-А) В 12 недель и 5 дней ) У меня ХГЧ -53,78 МЕ/л /1,460 МоМ PAPP-A-1,911 МЕ/л /0,584 МоМ Это низкие или высокое вообще какие нормы должны быть )? Мне врач сказал подозрительная кровь...
Юлия, да, шанс есть хороший Около 80% увеличенных твп это норма Когда будет готов нипт?
Скрининг при беременности
1 ответДобрый день! Сегодня прошла 1 скрининг при беременности в 11-14 недель. В протоколе исследования указаны следующие показания: Шейка матки(цервикометрия): 33 мм содержит образование 13/5мм. Внутренний зев закрыт. ПИ в маточных артериях: 1,7 слева 1,33 справа. Заключение:...
Здравствуйте, Оксана! У Вас нет поводов для беспокойства сейчас. С малышом всё в порядке, кровотоки в норме. В шейки обнаружен полип, не стоит волноваться, он не окажет негативного влияния на малыша и беременность. Многие вынашивают беременность с ним и он не беспокоит. Единственное при беременности за счёт того, что ткани становятся рыхлыми он может иногда давать мажущие выделения.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг
12 ответовдобрый день! гинеколог сказала, что хгч не в порядке, направили к генетику. с чем связаны риски?
Нет, риск СЗРП и преждевременных родов у вас низкий. Не переживайте!
Первый скрининг
9 ответовЗдравствуйте! Проконсультируйте пожалуйста по скринингу. Гинеколог отправляет к генетику, говорит что ХГЧ повышен. Есть ли риски?
Здравствуйте! Вам не нужна консультация генетика. У вас абсолютно все риски низкие , в том числе и по хромосомным аномалиям . Отдельно нет смысла оценивать показатели , все рассчитывается только в совокупности. Если у вас по узи вдобавок все хорошо, то переживать вообще не о чем!
Беременность и ренген
3 ответаЗдравствуйте, беременность 14 недель. Сегодня ходили с сыном на рентген носа, мне надели фартрук. Вообще забыла, что в беременность нельзя делать рентген. Теперь очень переживаю, какие риски? Может позже сделать дополнительное узи?
Здравствуйте ! Рентген носа это исследование с очень низкой дозой облучения. Порог, при котором возможны потенциальные риски для плода в десятки раз выше. Вы были в защитном фартуке, который дополнительно снижает воздействие. Луч был направлен на нос сына . Современные аппараты обеспечивают минимальное рассеивание. Риск серьезных аномалий в данной ситуации отсутствует. Дополнительное УЗИ не требуется, в 18-22 недели скрининг второго триместра для исключения возможных аномалий . Постарайтесь не волноваться — стресс для беременности вреднее. Берегите себя и малыша !
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! 26 числа была на скрининге, ставили ТВП 3.49 мм. Сдала НИПТ- показал ТРИПЛОИДИЯ высокий риск. 10-11 числа были коричневатые выделения и 12 числа сходила на узи, на узи поставили кисту 10 см. Так же поставили утолщение плаценты ( 48мм). Я усомнилась и через...
Здравствуйте Кристина! К сожалению,по всем предоставленным данным можно предположить картину неполного пузырного заноса.В это диагноз вписывается и триплоидия плода и кисты в плаценте и кисты в яичниках. В таких случаях плод нежизнеспособен.Требуется хирургичесеое прерывание беременности.Вам должны провести врачебный консилиум,на котором определиться с дальнейшей тактикой.Обычно в таких случаях прерывание проводят в перинатальных центрах 3 уровня или многопрофильных областных стационарах,т.к. велик риск осложнений и кровотечения. В плане малигнизации( онкологии) риски при неполном пузырном заносе низкие,гораздо ниже,чем при полном.
Беременность 16 недель и 5 дней. На сроке 12 и 3 проходила первый скрининг. Сегодня на приёме врач отправила на консилиум из-за высокого риска преэклампсии и высокого риска трисомии 21. Насколько оправдано такое направление? Какие есть риски по результатам скрининга? Чем...
Аквадетрим - это витамин Д3. Его можно отменить тогда.
Помогите расшифровать скрининг.
9 ответовПодскажите пожалуйста, обязательна ли при таких результатах инвазивная диагностика, или будет достаточно сдать нипт? Что значат отклонения в анализе крови? На что они влияют? Я так понимаю, что такой высокий риск насчитали из-за увеличенного твп?
Здравствуйте, по результатам скрининга отмечается повышение толщины воротникового пространства, такой признак расценивают как один из маркеров хромосомной патологии. Так же отмечается высоки риск синдрома дауна, в расчете имеют значения показатели узи и крови. При высоких рисках более информативно. Проведение инвазивной диагностики, НИПТ обычно проводят при пограничных рисках.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Помогите расшифровать скрининг
9 ответовПодскажите пожалуйста, обязательна ли при таких результатах инвазивная диагностика, или будет достаточно сдать нипт? Что значат отклонения в анализе крови? На что они влияют? Я так понимаю, что такой высокий риск насчитали из-за увеличенного твп?
Здравствуйте! При индивидуальном риске по трисомии 21 хромосомы (синдрому Дауна) 1:10 риск оценивают, как высокий, поэтому в подобных случаях обычно рекомендуют консультацию генетика и именно инвазивную диагностику, как наиболее точную. Риски считают не только на основании данных УЗИ, риски считает специальная программа на основании всех данных (анамнез, результаты УЗИ, результаты анализа крови).