Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Молочница и генетический тест
9 ответовДобрый день, сдала мазок результаты на скрине, это же молочница? Посоветуйте чем лечить, беспокоит совсем незначительный зуд и то ночью И был первый скрининг недавно и сдавала кровь на генетику , все ли хорошо ? Беременность 13 недель
Если от него есть эффект, то нет временного ограничения в использовании данного препарата. При беременности снижается иммуннитет, и флора влагалища может переодически нарушаться
Расшифруйте, пожалуйста, результаты
44 ответаЗдравствуйте, жена прошла тонометрию, переметрмю и КТ макулярной области и ДЗН обоих глаз. Врач подозревает, что может быть глаукома, так как большое глазное давление. Первый раз 24 и 25, второй раз 27 и 25. Ещё раз измерили в другом учреждении, результаты прикрепил. Может ли...
Добрый день! ВГД нужно анализировать в соответствии с измеренной толщиной роговицы. У вас этих данных нет. Затем важны перепады ВГД (утром и вечером). Чем больше, тем достовернее. Изменения в ПЗ есть. На некоторых ОКТ есть тоже незначительные изменения. Я вам рекомендую дополнить ваши обследования(толщина роговицы, измерение ВГД утром и вечером в течение дня).
Первый скрининг. Риски
8 ответовЗдравствуйте. Прошу помочь разобраться с показателями первого скрининга. Мой возрамт 36 лет. Что означает возрастной риск и индивидуальный? На какой ориентироваться? Есть ли необходимость идти к генетику?
Здравствуйте! Вам нужно ориентироваться на колонку с индивидуальными рисками. А Вас все риски хромосомных аномалий у плода низкие. По узи отклонений нет?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Трисомия первый скрининг
2 ответаДобрый день! По результатам первого скрининга по узи - всё замечательно, по крови - Трисомия 21 базовый 1 из 124, индивидуальный 1 из 141 Трисомия 18 базовый 1 из 292, индивидуальный 1 из 5813 Трисомия 13 базовый 1 из 915, индивидуальный 1 из 14155
Здравствуйте Риск по трисомии 21 повышен, можно дополнительно сделать анализ НИПТ, он несколько достовернее. И нужна консультация генетика
Первый скрининг,риски
16 ответовДобрый день, по УЗИ 12,4 недель, КТР 61, ТВП 2,4, носовая кость визуализируется. БПР 22, ЧСС 175. Фетометрия на 13,3 недели. По крови х гч 2,650 мом, рарр 1,025 мом. Возраст 36. Риск СД 1:88. Подскажите от того, что повышен х гч и возраст от этого может быть такой большой риск?
В этом плане он абсолютно прав. Видите ли, поэтому это исследование и называется комбинированный скрининг, что мы оцениваем совокупность всех признаков. У вашего малыша видна носовая косточка, толщина воротникового пространства укладывается в норму. И по биохимии "выскакивает" только один показатель. Это повод был для похода к генетику, но никак не для расстройства. Для успокоения можно сделать НИПТ, но острой необходимости в этом нет
Скрининг первый триместр
7 ответовЗдравствуйте! Помогите мне пожалуйста разобраться с результатами УЗИ в 1 триместре при сроке 12 недель +5 днец КТР и расшифруйте пожалуйста что они значат. КТР- 63,мм4, толщина воротникового пространства - 1.90 мм, кость носа определяется. Возраст 26 лет. Биохимия материнской...
Здравствуйте. У вас Пограничный риск по трисомии 21, вам нужно сдать нипт
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Беременность Первый скрининг
27 ответовДобрый день! Срок Б по КТР поставили 12.2, но по менструации было 11.6. Подскажите пожалуйста, на скрининге ХГЧ повышен, а РАРР понижен. Это очень плохо? Риски, которые описаны - это большие считаются ? Хочу сделать анализ НИПТ, чтобы проверить.
Легкой Вам беременности!))
Первый скрининг расшифровка
5 ответовПодскажите в моем случае есть смысл делать нипт или все хорошо ничего не понимаю ?
Здравствуйте, Света! НИПТ - это расширенный скрининг на исключение различных патологий плода. С его помощью исключаются 13 генетических заболеваний В стандартном биохимическом скрининге исключаются только 3 самые частые патологии - синдром Дауна, Патау и Эдвардса, а также рассчитывается риск задержки роста плода и вероятность наличия преэклампсии. По вашим результатам возможно сказать, что риски развития этих заболеваний низкие НИПТ по ОМС не делается, это исследование выполняется только по желанию платно. Исследование хорошее, поэтому обычно всегда поддерживаем желание будущих родителей его сделать
ХГЧ первый скрининг
1 ответПовышен ХГЧ при первом скрининге 2.52, опасно ли это?
Здравствуйте, оценивать результаты первого скрининга нужно в совокупности, изолировано результаты крови оценивать неинформативно, прикрепите результат , где описаны риски
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
УЗИ первый скрининг
3 ответа11.3 недели беременности (на УЗИ поставили 12 недель развития плода) на 1 скрининге выявили скопление жидкости в брюшной 2.2 мм и грудной полости 2.2 мм, гидроперикард, размер воротникового пространства 2.4 мм . Подскажите насколько опасно , нужно проходить лечение или нет...
Доброе утро! А кровь на анализ взяли?