Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Ставят диссиминированый туберкулёз, но анализы макрота и кровь ПЦР и ДНК отрицательные. Не какие обследования не делают, при этом был приступ эпилепсии. В каких случаях показывает палочка? Подскажите куда обращаться, что делать?
Понимаю, но я вам могу только подсказать обследования, что спросить у врача. Вам выставили комиссионно диагноз туберкулёза, теперь вы приходите лечение. Старайтесь наладить контакт с лечащим врачом, спрашивайте больше.
Здравствуйте!
Подскажите нужно ли лечить вот такой результат анализа?
Выявлены специфические фрагменты ДНК в концентрации более
10^4 копий в пробе.
Так как я в интернете прочитала что это крайний предел нормы.
Добрый день, Дара! Уреаплазма условно - патогенная микрофлора, встречается в норме у 30-40% мужчин и женщин, и в подавляющем большинстве случаев лечения не требует! На количество ориентировались раньше, сейчас на количество для решения вопроса о лечение не следует ориентироваться, это не имеет значения. Но есть ситуации, когда при обнаружение уреаплазмы следует назначить лечение. Ее необходимо пролечить если Вы планируете беременность, а раньше была неразвивающаяся беременность (или выкидыш) или преждевременные роды или есть бесплодие. Так же ее лучше пролечить если она выявлена на фоне дисбактериоза влагалища или если у Вас часто циститы (уретриты). Дисбактериоз влагалища может протекать как с жалобами (дискомфорт, зуд/жжение, необычные выделения) , так и без жалоб. Для решения вопроса о наличие дисбактериоза и решения вопроса о необходимости лечения уреаплазмы лучше всего сдавать мазок из влагалища на фемофлор 16. По результатам мазка будет понятно есть ли дисбактериоз и надо ли лечить уреаплазму в Вашем случае, особенно при отсутствии жалоб.
Добрый день. В среду в 14,00 впился клещ, был снят в течение часа и сдан на анализ. Результат:обнаружено вот это-ДНК/РНК Borrelia burgdorferi sl (ИКБ), качественное
определение. Нужно ли пить Антиб?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. У меня наблюдается хронический гепатит В. Сдал анализы крови на ПЦР в реальном времени.
Ответ:
Предмет исследования.
Вирусный гепатит В/ДНК
Метод.
Количественный
Результат
9,9E+07 ME* HBV/мл
Расшифруйте пожалуйста.
У вас HBV-инфекция с высоким содержанием вируса в крови. Требуется дообследование для уточнения формы, фазы инфекции и определение дальнейшей тактики. Нужны данные по фиброзу
печени, наличие HBeAg, анти-HBe, IgM и IgG к HBcorAg, анти-HDV суммарные, АЛТ, АСТ, билирубин. Если есть такие исследования, тогда опубликуйте их.
Добрый день!
Планируем с супругом беременность, начали с обследования.
Помогите дать расшифровку спермограмме. Насколько быстро данная картина корректируется и корректируется ли вообще?
И есть ли при данный результатах целесообразность делать ДНК фрагментацию?
Здравствуйте! Астенотератозооспермия - это означает, что снижена подвижность сперматозоидов и повышено количество аномальных форм сперматозоидов. По спермограмме сперматозоидов с нормальной морфологией всего - 1 %! Это очень низкий показатель. Есть риск замерзшей беременности. Но чтобы делать окончательные выводы по спермограмме, необходимо выполнить две спермограммы с интервалом не меньше 14 дней.
МАР – тест в норме.
Но с такими значениями потребуется ЭКО или ИКСИ. Поэтому Вам необходимо выявить причины таких показателей спермограммы. Возможно, выявив причину и после проведённого лечения, можно будет добиться других, более лучших показателей спермограммы.
Пройдите обследование у уролога. Оно включает в себя:
1. Мазок на флору из уретры
2. Секрет предстательной железы на микроскопию и на посев с определением чувствительности к антибиотикам
3. ТРУЗИ предстательной железы с определением объёма остаточной мочи
4. Ректальный осмотр простаты
5. ПЦР соскоб из уретры на все ИППП или Андрофлор комплекс
6. УЗИ органов мошонки с доплерографией (исключаем варикоцеле).
7. Тест на ДНК фрагментацию (исключаем повреждений ДНК сперматозоидов)
Эти обследования в первую очередь нужно пройти.
Сейчас для улучшения показателей спермограммы можно начать недорогой, но эффективный курс: сперотон по одному саше один раз в день в течение 3 месяцев и синергин по 2 капсулы один раз в день во время еды в течение 3 месяцев. После лечения необходим контроль спермограммы.
И необходимо скорректировать образ жизни: исключить вредные привычки (если они имеются), должна быть регулярная умеренная двигательная активность (исключить тяжёлые физ.нагрузки, т.к. они только истощают организм), в питании исключить употребление копченостей, консервов, солёные и острые блюда, выпечку, крепкий кофе, газированные напитки. Обязательно добавьте в рацион свежие фрукты и овощи, зелень, орехи, рыбу, яйца, отварное мясо, кисломолочные продукты. Пейте достаточное количество воды. Не посещать бани, сауны.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста. Сдали анализ на цитомегаловирус ДНК CMV , копий 10^5 клеток результат 9,10. Что это значит? Ребенку 4 мес. Первый раз цитомегаловирус обнаружен был в два месяца на фоне желтушки.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Был укус клеща. Сдали клеща на обследование, выявили у него анаплазмоз. Пропили антибиотики 5 дней. Сдали анализ крови спустя 13 дней, ДНК анаплазмоза не выявлено. Нужно ли сдавать какие либо еще анализы?
Здравствуйте!
Выявление возбудителя анаплазмоза в клеще не означает что что точно произойдет заражение. Отрицательный результат ПЦР спустя 13 дней с момента присасывания клеща исключает заражение. В дальнейшем ничего не требуется, можете не волноваться, сдавать анализы не требуется.
Добрый день, делал полную проверку организма на ИППП, выявлены специфические фрагменты ДНК в концентрации менее 10^4 копий в пробе Ureaplasma. Скажите, пожалуйста, чем это лечить? Каких-либо признаков недомогания не ощущаю.
Нет, сейчас не надо.
Если жалобы или клиника, назначается лечение.
Если есть постоянная партнерша и у неё обнаружили тоже уреаплазму и есть показания к лечению, то лечиться вдвоем
Здравствуйте!У меня подозрение на синдром Жильбера.Сдала анализ на развитие риска (ДНК).В результатах 4 аллели нейтральных и 7 риска.Это подтверждает болезнь?Оно лечится или нет?Пью урсодиол 500 мг на ночь.
Анна, здравствуйте. Прикрепите пожалуйста Ваш анализ.
синдром Жильбера - врожденное, генетическое заболевание. То есть полностью от него вылечиться невозможно. Но, к счастью, имеет благоприятный прогноз при соблюдении рекомендаций.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
По результатам исследования ДНК, выявлено гетерозиготное носительство мутации rs80338939 в гене
GJB2. При носительстве мутации в гене GJB2 у супруга(и) риск рождения ребенка с тугоухостью высокий
(25%)
Какие наши дальнейшие действия ?
Здравствуйте.
Обследовать супруга. Можно в той лаборатории, где вы сдавали НИПТ. Поиск мутаций в гене GJB2. В Геномеде данный анализ есть. Только после обследования супруга можно будет говорить о необходимости проведения инвазивной диагностики с целью обследования плода. Всё вопросы касаемые пренатальной диагностики мы должны завершить до 22 недель беременности.