Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кристина, здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:101, 102, 103, например)
В таких случаях принято считать, что первый скрининг пройден успешно!
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Срок беременности 14,3 недель ,делала скрининг на 12,5 недель и сдавала кровь из вены на паталогию плода . Врач в отпуске ,акушерка сказала что показатели изменены, спросила у другого врача она ,но точно ничего не сказали . Посмотрите пожалуйста анализы и...
Посмотрела, у вас хороший скрининг, все риски хромосомных патологий и осложнений беременности низкие. Незначительно снижен показатель ХГЧ, но изолированно один он никакого значения не несёт. Поэтому не переживайте, с малышом всё в порядке.
Здравствуйте! Была на первом скрининге, сказали все хорошо, но по результатам крови на патологии медсестра в женской консультации приписала кардиомагнил дозировкой 150 мг до 36 недели беременности. Посмотрите пожалуйста и расшифруйте, всё ли хорошо, не навредят ли мне и...
Здравствуйте.
Риск хромосомной патологии у ребенка низкий.
В дообследовании вы не нуждаетесь.
Высокий риск преэклампсии
Преэклампсия это повышение артериального давления больше 160/100, белок в моче, отёки после 22 недель беременности
Есть медикаментозная профилактика преэклампсии, которая широко используется во всем мире. Это приём ацетилсалициловой кислоты 75-150мг в сутки с 12 по 36 неделю беременности.
Это значительно снижает ваши риски позднего гестоза.
Здравствуйте, сегодня утром была на первом скрининге. Результаты приложу. Потом во второй половине дня пошла в туалет и обнаружила красные выделения и сгусток. Что это такое? Так должно быть? Смотрели и по животу, и трансвагинально.
Долгая такая процедура, в сравнении с...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Сейчас мне 26 лет. В 12 лет выбила первый верхний зуб и скобами ортодонт сдвинул все зубы верхней челюсти,чтобы не было промежутка. Спустя 14 лет можно сдвинуть верхние зубы на свои места и вставить имплант на место отсутствующего зуба? Или есть другие варианты ?
Добрый вечер! Чтобы ответить на Ваш вопрос необходим осмотр и дополнительное рентгенологическое обследование (компьютерная томограмма). Только после этого можно сказать есть ли шансы создать место для отсутствующего зуба.
Добрый день! Вчера делала первый скрининг(срок 12н3д). Врач сказал по измерениям все хорошо. Но меня напрягла ктр. Получается большой малыш для моего срока, это плохо? Это может свидетельствовать о какой то патологии?
В 10 недель ровно делали УЗИ, размер ровно по сроку был,...
Здравствуйте.
На вашем сроке размеры плода не могут опережать.
Плод ещё подчинен закону деления клеток.
Это ваш истинный срок.
Наиболее точный срок именно по УЗИ в 12 недель..
Это не патология.
Плацента с увеличением срока будет подниматься вверх. До этого момента периодически может подкравливать.
Соблюдайте половой покой, умеренный физический покой
Уважаемые врачи, подскажите пожалуйста по результатам УЗИ 1 скрининга высоки ли риски синдромов Дауна, Эдвардса, Патау и есть ли необходимость делать НИПТ по рекомендации генетика. Фото прилагаю. Заранее благодарю за ответы!
Здравствуйте! Риски развития хромосомных аномалий у вас по скринингу низкие (и даже ниже базовых) - это отлично! Вам нужно смотреть колонку индивидуальный риск. Показаний к НИПТ на основании скрининга нет, только ваше личное желание - об этом врач и написал, и то же самое говорю вам я.
Но! У вас высокие риски развития акушерской патологии- преэклампсии и задержки роста плода(пограничный риск) . Преэклапмсия - Грозное осложнение беременности , которое проявляется обычно во 2 триместре. Характеризуется появлением отеков + повышение АД + появлением белка в моче. Опасна как для мамы, так и для малыша. Профилактика есть- нужно принимать препараты ацетилсалициловой кислоты (тромбо асс / Аспикард/ аспирин кардио / кардиомагнил - что- то из перечисленных) в дозе 150 мг / сут . Начинать нужно не позже 16 недель и до 36 недель включительно.
2 скрининг в сроке 18-21н. Также следить за белком в моче, отеками , давлением (с 20 н измерять АД на 2 руках - правой и левой).
Профилактика СЗРП такая же
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Делала 1 скрининг 22 декабря, на узи сказали, что все в порядке, но кровь пришла с высокими рисками. С центра звонили, сказали, что на 2 скрининге будет смотреть главный врач. Больше ничего не сообщил. Акушеры говорят, что если к генетику не вызывали, то все...
Оксана, здравствуйте!
Ничего страшного в этом нет, это всего лишь риски преэклампсии, при таких показателях необходим прием препаратов ацетилсалициловой кислоты (тромбоасс или кардиомагнила) по 150 мг ежедневно с 12 до 36 недели беременности, чтобы профилактировать преэклампсию. От результатов УЗИ это не зависит.
Преэклампсия - это когда повышается давление, появляются отеки и белок в моче ближе к родам. К генетическим рискам отношения это не имеет.