Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! Мне 38 лет. С 35 лет ежегодно прохожу УЗИ груди и органов малого таза. Среди родственников (тётя, двоюродная сестра) есть те, кто болел раком груди. Переживаю, что у меня повышены риски к данному заболеванию из-за плохой наследственности. Читала, что есть анализы...
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день.
Риск генетический это BRCA 1 и 2, сдать можно, но тактика будет прежняя, наблюдение ежегодно, УЗИ. Даже если анализ определит мутацию, это не говорит о ? развитии рака, это всего лишь риск, он может и не реализоваться (как и рак может возникнуть у тех, у кого мутации нет), а меры по его предупреждению Вы принимаете, ежегодно обследуетесь.
Добрый день, подскажите пожалуйста, насколько велики риски при пэ 1:130
А также изменения см 1
Свободная бета-субъединица ХГЧ: 17,42 МЕ/л / 0,477 МоМ
PAPP-A: 2,190 МЕ/л / 0,605 МоМ- что эти показатели значат и есть ли там тоже какие то риски
Врач ничего толком не...
Здравствуйте.
Год назад сломала левую руку, перелом со смещением, делали операцию установили титановые импланты фирмы "Doube Medica", шлиц винтов шестигранный.
Теперь стоит вопрос, нужно ли удалять пластину(это же опять операция , переношу тяжело, и ещё востановление) ....
Здравствуйте! Пластину удалять в целом не обязательно. Если пластина в повседневной жизни никак не мешает, ее можно не трогать. Но нужно понимать, что с течением времени эту пластину удалить будет уже намного сложнее. То есть если вы задумайтесь удалять пластину ещё через несколько лет, то операция уже может осложниться интраоперационным переломом кости/металлоконструкции
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Хочу принимать Анвифен на постоянной основе.
Какой режим курса подойдет.
Кокой перерыв надо или надо делать его вообще.
Зависимость от препарата это что при отмене его я буду чувствовать себя хуже.
Если влияет сильно как-то на организм как минимизировать...
Добрый день!
Режим дозирования определяет ваш лечащий врач.
Анвифен можно применять до 6 недель,затем необходим перерыв.При длительном приеме необходимо контролировать показатели печени и крови,с осторожностью применять при эрозивных заболеваниях желудочно кишечного тракта.
Синдрома отмены у этого препарата как такового нет.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Кристина, здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Но при рисках от 1:100 до 1:1000 на всякий случай рекомендовано сдавать НИПТ, конечно. На текущий момент данное исследование доступно и по ОМС.
Также, получить консультацию генетика.
Риски развития преэклампсии и ЗРП высокие. Обычно, в подобных случаях показан прием Кардиомагнила по 150 мг в день с 12 по 36 неделю беременности. Он разжижает кровь и улучшает плацентацию, препятствуя возникновению задержки роста плода и предупреждая развитие преэклампсии.
Гинеколог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Добрый день!
По результату биохимического скрининга, ссылаясь на индивидуальные риски, можно говорить, что риски хромосомных аномалий (синдром Эдвардса, Патау, Дауна) - очень низкие. Про низкие риски говорим, когда показатель равен 1:1000;1:1500;1:1800;1:2000 и так далее.
Риски преэклампсии, преждевременных родов, задержки роста плода считаются низкими, что не требует дополнительного приема препаратов.
Показатели ХГЧ, PAPP-A находятся в пределах значений 0,5-2,5 МоМ, что является нормой.
При этом по УЗИ видно, что малыш развивается без признаков хромосомных аномалий толщина воротникового пространства в норме,носовая косточка визуализируется, пороков развития не обнаружено.
Учитывая вышеуказанные аргументы,скрининг считается успешно пройденным, показаний для консультации генетика нет. Следующее УЗИ проводят с 20 недель (2 скрининг).
Здравствуйте, риски считаются высокими 1:100 и менее. По трисомии 21 хромосомы синдрома Дауна отмечается пограничный риск, так же есть повышение риска поздней преэклампсии. Обычно при пограничных рисках рекомендуется консультация генетика и решение вопроса о проведение НИПТ, достоверность его до 98%. Для профилактики риска преэклампсии обычно рекомендуется аспирин150 мг до 36 недели ежедневно, контроль АД 2 раза в сутки, контроль белка мочи с 22 недели. По узи нет никаких отклонений?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.