Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Отдельно от скрининга результаты биохимии оценивать не рекомендуют, так как изменения в показателях встречаются у здоровых малышей. Окончательное и самое достоверное заключение формируется по результатам комбинированного скрининга: в совокупности оцениваются результаты узи, биохимии, данных анамнеза и ваших измерений перед скринингом. После получения всех данных специальной программой рассчитываются риски хромосомных аномалий и больших акушерских синдромов, именно эти данные дают самую ценную и достоверную информацию о результатах скрининга.
К сожалению, в бесплатных вопросах файлы не прикрепляются, если есть возможность добавьте результат программного расчета скрининга в комментарии
Здравствуйте. По обследованию все риски хромосомной патологии низкие, ребёнок растёт здоровым, есть высокий риск преэклампсии и задержки роста, в этом случае рекомендовано принимать Кардиомагнил по 150 мг каждый вечер до 36 недель беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте!
По результатам 1 скрининга такие результаты принято расценивать как норму: индивидуальные комбинированные риски по всем 3м хромосомным аномалиям (синдром Дауна, Эдвардса и Патау) низкие.
Риски развития акушерской патологии тоже низкие. Норма - это когда риски меньше, чем 1:100 (1:1000, например)
Здравствуйте!
Риски по Т21 промежуточные, пограничные. Индивидуальные комбинированные риски должны быть менее 1:250 (ниже порога отсечки) - это 1 и 4 показатель (биохимический риск + NT и Т13/18+ NT). В данном случае риск выше порогового
-черный столбик находится в желтой зоне - это однозначное показание для консультации генетика и НИПТ
Здравствуйте, все показатели оцениваются в комплексе и ваш скрининг рассчитан как риск низкий , у вас низкие риски хромосомной патологии плода и осложнения беременности
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
13,6 недель беременности, загиб матки на УЗИ через живот ничего не видно, только кишки.
Вчера был 1 скрининг 40 мин врач смотрел трансавагинально.
Я очень переживаю не навредит это беременности, не опасно ли на таком сроке смотреть транвагинально?
Скрининг прикрепила,...
Делают, чтобы длину шейки матки померить , через трансабдоминально не информативно . Трансабдоминально осматривают плод, а шейку матки трансвагинальное, и на больших сроках смотрят так шейку, не переживайте.
Здравствуйте, роды были 25.09.2023, в 39.4 недели, в роддоме сделали скрининг, по нему по фку пришел повышенный результат. Норма сказали до 1.5; а у нас-1.7. Мы скрининг пересдали. У меня конечно истерика,молоко пропало. С такими показателями ФКУ возможна? Спасибо за ответы.
Здравствуйте! При фенилкетонурии этот показатель обычно от 15-20 и выше. Понимаю Вашу тревогу, но скрининг довольно часто бывает ложноположительным, поэтому и берут повторно для исключения ошибки. Нужно дождаться результата.
Добрый вечер. Длина цикла 24-27 дней, последние месячные были 20.10.23, сегодня 19.01.24 отправили на скрининг 13 недель , но по узи врач поставила 9 недель и 6 дней , и сказала переделать скрининг через 3 недели , стоит ли волноваться, по какой причине такой разрыв ?
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Проходила 2 скрининг. Написали беременность 19 нед 4 дня, и определяется ксс D= 6мм, поперечное положение плода. УЗИ контроль через 2 недели. Очень сильно переживаю по поводу КСС. Рассосётся ли? 1 скрининг был нормальный. Из-за чего могла возникнуть КСС?