Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день, был половой акт в ночь с 26.07 по 27.07, в презервативе, потом сняли, а 30.07 был па с другим партнёром. По первому узи 05.09 срок 5 недель 1 день, по первому скринингу 17.10 срок 11 недель 3 дня (не акушерские), какая вероятность что зачатие произошло в ночь с...
Па от 30.07 произошло зачатие
Расшифровка fish анализа
5 ответовЗдравствуйте. По нипт анализу-высокий риск микроделеции 4 хромосомы. Сделала амниоцентез на 17 неделе. Итог-хромосомный матричный анализ ничего не показ. Fish анализ показал( прикрепляю). По узи-высокий лоб, широко расставленные глаза, атипичные уши. Уже 20 недель....
Доброе утро! У Вас высокий риск рождения ребенка с синдромом Вольфа-Хиршхорна, что подтверждено результатом НИПТ и амниоцентеза. Прогноз для жизни такого ребенка неблагоприятный, поэтому, Вам необходима консультация генетика и далее Ваше взвешенное решение о прерывании или вынашивании беременности
Задержка развития ребенка
6 ответовНа фоне хронической плацентарной недостаточности ,маловодии ,роды -экстренное кесарево сечение на 37-й неделе из-за выраженного нарушение гемодинамики плода .по шкале апгар восемь баллов перинатальное поражения ЦНС ,маловесный . множественные стигмы димбриогенеза, зрительные...
Здравствуйте. что ребенок умеет делать в плане моторный навыков? как реагирует на вас? пытается ли гулить , лепетать?
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Усиление атаксии
4 ответаДобрый день! Ребенку 2 года и 7 месяцев, на инвалидности диагноз вялая тетраплегия и генетика. Генетика не понятно какая, по хма поломка 7 хромосомы. По секвенированию генома поломка 7 хромосомы не подтвердилась нашли мутацию гена champ1, отправили подтверждение по Сенгеру,...
Здравствуйте, тут конечно важен очный осмотр но все же соглашусь что лучше сделать МРТ.
Консультация по PRP-терапии
14 ответовДобрый день. Хотела бы узнать мнение врачей! В браке с 2016 . Планируем ребенка уже с 2018 года. В 2020 была ЗМ на 7 неделе , по анализу абортного материала - естественный отбор (заключение -обнаружены трисомия 6 хромосомы и моносомия Х хромосомы)В анамнезе были : полипы (...
Добрый день! В вашем случае надо обязательно посмотреть кариотипы ваш и мужа с абберациями. PRP-терапия, увы никак не поможет. Как альтернатива можно пробовать наступление беременности путем внутриматочной инсеменацией как альтернатива ЭКО.
Повторная замершая беременность
9 ответовЖенщина, 38 лет. Первая беременность около 2-х лет назад замерла в районе 4 недель. В конце июня этого года вторая беременность замерла на 10 неделе. На УЗИ выявлялся увеличенный желточный мешок. Был проведен анализ абортивного материала, обнаружена трисомия хромосомы 15. Обе...
Здравствуйте В такой ситуации необходимо проведение кариотипирования обоих супругов, кровь сдается из вены, в любой удобной для вас лаборатории. Обязательно проведение ПГТ эмбрионов при последующей подсадке с целью исключения хромосомной аномалии.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Антифосполипидный синдром
11 ответовЗдравствуйте, было две замершие беременности на сроке до 6 недель, мой кариотип в норме, к мужа инверсия 9. Так же у меня обнаружен PAI-1 гомозигота, и мутации фолатного цикла. Помогите разобраться есть ли АФС. У меня так же есть сублкинический гипотериоз и аутоиммунный...
Здравствуйте, в гинекологии и гематологии имеют значения по генетике только мутации в FV, FII. Остальные не отягощают ситуацию. По антифосфолипидному синдрому анализ сдан некорректно. Необходимо сдавать волчаночный антикоагулянт трехэтапный тест, антитела к бета2гликопротеину1, кардиолипину раздельно М и раздельно G антитела. Важно сдавать вне беременности,на фоне полного здоровья.
Здравствуйте! Бесплодие 7 лет, по мужскому фактору всё хорошо. Сделано 4 ЭКО. Разные препараты. Везде результат-плохое качество яйцеклеток, зрительно они деформированные. До оплодотворения не доходит. По всем анализам отклонения нет, кариотипы в норме, гормоны тоже,...
Здравствуйте! К сожалению, витаминами качество яйцеклеток не улучшить. Если они уже повреждены, то восстановить их не представляется возможным. На качество влияют множественные факторы, даже банальные алкоголь и курение.
Кариотипирование
8 ответовДобрый день. Поставили привычное невынашивание беременности. Отправили на кариотипирование. У меня 46ХХ, у супруга 46,XY,1qh+, то есть Увеличен размер прицентромерного С-гетерохроматинового района длинного плеча хромосомы 1, что является вариантом нормы. Клонов клеток с...
Здравствуйте. По данным ВОЗ и международных генетических руководств 1qh+ не считается патологией и не связан с заболеваниями или нарушениями репродукции в подавляющем большинстве случаев. Он наследуется по аутосомно-доминантному типу (может передаваться от родителей к детям) и не влияет на здоровье носителя.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Тест ПГТ при ЭКО
9 ответовЗдравствуйте. Мне 38 лет. Планировали беременность, естественным путем, не наступала. Решились на ЭКО. После оплодотворения провели анализ ПГТ, т.к. клетка всего лишь одна и анализ спермограммы у мужа до ЭКО был плохой. 96 % сперматозоидов с аномалиями. Результат ПГТ -...
Здравствуйте, Ольга, нет выявить хромосомные патологии до оплодотворения никак нельзя. Попробовать повторно стоит, возможно в этот раз все получится. В случае повторного хромосомного нарушения обычно рассматривается вопрос о применение донорского материала, если более нет собственных яйцеклеток.