Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Получила результаты гистологии и генетики эмбриона после замершей беременности семи недель. Получается, что эмбрион был полностью здоров, это я понимаю. А вот результаты гистологии могут ли свидетельствовать о каком-то воспалении?
Добрый день.
Прошу посмотреть приложенные результаты цитогенетики материала после замершей беременности. Делали ваккум на 12 неделе.
По данным анализам далее у меня могут быть сложности с рождением здоровых детей?(
Здравствуйте.
Приложите, результат, пожалуйста.
Если это цитогенетика плода- эти мутации спонтанны и никак не влияют на последующие беременности.
С уважением, Кокорина ЕИ
Здравствуйте! Разъясните, пожалуйста, кариотипирование абортивного материала. Была замершая на сроке 8 недель. Заключение: 47, XY+C, трисомия в группе С. Стоит ли нам проверяться с мужем у генетика перед беременностью? Есть двое детей и одна анэмбриония. Мне 37 лет, мужу...
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Пришел результат цитогенетической экспертизы плода ( неразвивающаяся беременность 9-10 Нед) . Второй случай. Расшифруйте , пожалуйста, какая причина , какие сдать анализы. План действий перед след беременностью.Запись к генетику еще не скоро .
Помогите расшифровать анализ! Сдала анализ (Кариотип с аберрациями) Планируем беременность но анализ вызывает страх! Можно ли планировать зачатие при таких результатах?
Здравствуйте, Юлия! Понимаю ваше беспокойство.
Полученный результат означает, что в организме есть 2 клеточных линии - одна стандартного женского хромосомного набора (и ее большинство), а вторая с дополнительными материалом неизвестного клинического значения и происхождения. Этот дополнительный кусочек недостаточно крупный, чтобы его можно было оценить при стандартном кариотипировании. Для более точного прогноза по поводу беременности и здоровья будущего ребенка,вам нужно выполнить дополнительное исследование - хромосомный микроматричный анализ. По его результатам будет понятно, имеет ли этот добавочный материал гены и свое клиническое значение. Бывает,что это абсолютно неинформативный кусочек,который ни на что не влияет и вы спокойно можете планировать беременность в естественном цикле. Иногда бывает,что эта деталь повышает риски невынашивания, пороков развития у плода, интеллектуальных решений и пара рассматривает беременность методом ЭКО с тестированием эмбрионов.
Удачи вам и здорового малыша в будущем!💖
Добрый день! Ситуация такая: муж сдавал спермограмму в 2019 году, она показала плохой результат (фото прилагаю). Недавно мы начали планировать беременность, меня обследовал гинеколог- все хорошо. Мужу сказали сдать повторно спермограмму, она пришла тоже плохая (фото...
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте.
Результат кариотипа нормальный - 46,XY, аномалии не выявлены. Это исключает хромосомные нарушения.
1. Шансы на естественное зачатие в данном случае могут быть снижены из-за проблем с концентрацией, подвижностью и качеством сперматозоидов.
2. Проблемы с качеством спермы могут повлиять на вероятность того, что ребенок будет здоровым. Аномальные сперматозоиды могут привести к увеличению риска генетических аномалий, но так как кариотип вашего мужа нормальный, то это снижает вероятность серьезных хромосомных нарушений у ребенка.
Обычно в такой ситуации рекомендуют ЭКО с ИКСИ, этот метод значительно повышает шансы на зачатие.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пожалуйста помогите, крик души, отчаялись бегать по андрологам. Наша история началась в феврале 2024 года, когда после шести месяцев попыток забеременеть результата не было. Сдали спермограмму диагноз: азооспермия. Обратились к андрологу: сделали узи машонки, диагноз:...
Доброго времени суток.
Объем яичек уменьшаем, но не критично. Везде наблюдается повышение ФСГ, это очень тревожный признак.
На мой взгляд при отсутствии противопоказаний необходимо идти на биопсию яичек с целью получения сперматозоидов.
Добрый день!
Ребенку почти 6 месяцев. С рождения отсутствуют яички в мошонке, по последнему узи оба яичка 6*3 мм, расположены в с/з паховой области, кариотип 46XY, нормальный, мужской. На момент 5,5 месяцев гормоны: ЛГ-1,11 мМЕ/мл, ФСГ- 2,34 мМЕ/мл, АМГ- более 25 нг/мл,...
У мальчиков в период 5-6 мес половые гормоны всегда на низком уровне, а так как ребенок маленький и пубертата у нет, значит гормоны будут практически на нуле, это нормально, после 5-6 мес они будут повыше. Сейчас по узи яички на нижней границе, скорее всего потому что они не в машинке, это может тормозить развитие, сделайте узи через 1 мес- посмотреть динамику( от последней даты узи, не вижу когда было сделано).
Гормональная терапия может принести вред, поэтому сейчас я бы рекомендовала повторное узи и наблюдение до года. Когда ребенку можно будет сделать гормоны и они будут более достоверными и там решать дальнейшую тактику введения. И конечно уролог- андролог чтоб вас посмотрел, желательно который делает узи, так как яички в спокойствии у вас отпускаются, тогда он их отпустит в машонку правильно посмотрит, это достовернее.
Добрый день. Мне 38 лет, в конце апреля случилась замершая беременность на сроке 7-8 недель. Сдали материал на генетическое исследование , результат: трисомия по 22 хромосоме. Обращались с мужем к врачу-генетику , он направил на исследование кариотипа. По мне и мужу пришли...
Да, конечно возможно. Но и сейчас уже можно планировать , если цикл восстановился . сейчас нет рекомендаций по контрацепции в течении 3-6 и тд месяцев .
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Врачи извели уже все мои нервы. Начиная с 1го скрининга выявляют 2 патологии у ребенка: ДПЖП и укорочение трубчатых костей. Сначала отставание рук и ног было 2-3 недели, сейчас на сроке 27 недель ставят отставание уже на 5 недель. НИПТ - все риски низкие,...
Добрый день, Виктория! Понимаю ваше беспокойство.
Конечно шансы на здорового ребёночка есть! В рамках выполненного НИПТ и амниоцентеза вам исключили хромосомную патологию плода - грубые крупные нарушения. Это уже очень хорошо. К сожалению,на пренатальном этапе исключить весь массив патологии невозможно, так как бывают более мелкие повреждения, поэтому доктора и не могут вам однозначно сказать,что все в порядке. Учитывая,что у вас есть нарушения кровотока, укорочение длины конечностей может быть связано и с плохим кровоснабжением.
Не переживайте, даже в случае наличия патологии сейчас существует современное лечение такой проблемы.