Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Уже недели две беспокоят белые выделения и неприятный запах. Сдала анализы, обнаружена микоплазма и гарднерелла в количестве 10^4 копии в пробе. Ранее была Кандида, сейчас в анализах не выявлена. Лечилась свечами терженан, последний раз лечила ангину несколько месяцев назад,...
Здравствуйте, гарднерелла вызывает бактериальный вагиноз, при этом могут быть жалобы на выделения с неприятным запахом. Лечения антибиотиками могло спровоцировать нарушение микрофлоры и рост гарднереллы. Для лечения бактериального вагиноза, используют свечи или крем с Клиндамицином, например Клиндацин в пролонг 6 дней. Микоплазма относится к условно-патогенной микрофлоре и может быть в норме во влагалище, отдельно её лечить не надо, её количество может увеличиваться во время бактериального вагиноза, досточно лечения бактериального вагиноза.
Прохожу обследование по назначению Аллерголога, диагноз - Розацеа, крапивница. По результатам УЗИ - изменения пожелудочной, по ФГС - дуоденит, HP тест "+++", недостаточность кардии. Могу приложить копии обследования. Нужна консультация по расшифровке ФГС. Назчили : флемоксин,...
в желчном пузыре стенка утолщена- воспаление, поджелудочная реагирует небольшим отеком- хвост не должен быть как головка, а меньше. Собирайте дальше сведения по плану.
поставлен диагноз хмл поломка гена 83 процента принимаю иматиниб 400 в сутки что лучше принимать шрот расторопши или силимар. какие препараты поддерживающие организм. очень быстрая утомляемость. пониженое давление
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте.
Гарднерелла есть у всех женщин.
Вопрос обычно стоит в том, нужно ли ее лечить или нет?
Если есть жалобы -то лечим. Если нет жалоб - то нет.
Здравствуйте, Сдал анализ на синдром жильбера. Пришел анализ так и не понял есть ли или нет.
Диагностика синдрома Жильбера (мутация гена UGT1)
Результат
6TA/7TA. Что эта означает
Здравствуйте.
Результат анализа говорит о наличии синдрома Жильбера, указывает на гетерозиготную мутацию в гене UGT1A1 - в этом случае мутация имеется только в одной хромосоме из пары (пол; при этом варианте активность фермента может быть умеренно снижена, возможны - не обязательные или лёгкие проявления синдрома Жильбера.
Добрый день. По генетическому анализу крови было обнаружено соматическая мутация V617F в 14 экзоне гена JAK2.Аллельная нагрузка 8,85% обязательно ли делать стернальную пункцию косного мозга для подтверждения анализа?
Здравствуйте, Елена. Стернальная пункция (цитологическое исследование костного мозга) не обязательно, но необходимо проведение трепанобиопсии подвздошной кости для проведения гистологического подтверждения диагноза (уточнение формы миелопролиферативного заболевания)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый вечер, Наталия. Это значит, что есть риски развития онкологического процесса. Если после проведения парацетамоловой пробы температура снизится, необходимо искать скрытую инфекцию (ВЭБ, ЦМВ, ВПГ), консультация ЛОР врача и мазок из носа и зева. Искать не только вирусы, но и бактерии, и грибы. Можно обратиться к инфекционисту, чтобы Вам подсказали полный спектр обследования на все скрытые и атипичные инфекции. Крепкого Вам здоровья, всех благ.
У сына в феврале обнаружили тромб подключичной вены, прошел лечение тромб растворился , здали анализы на генетику педиатр ставит диагнозмутацию Гена фактора Лейдена, гематолога у нас нет . Проконсультируйте нас пожайлуста
Здравствуйте, Дарья
По результатам генетического анализа выявлена гетерозиготная мутация F5 (G/A), которая относится к тромбофилии низкого риска.
Наличие этой мутации в дальнейшем будет учитываться при планировании оперативных вмешательств.
Сдала анализы на гены . Повышенные тромбоциты 890, остальное все в норме. Мне 35 лет. Анализ показал мутацию V617F в 14 экзаме гена JAK2 кмназы на 23.43% что это значит
Здравствуйте, с большей долей вероятности у вас будет хроническое миелопролиферативное заболевание крови: эссенциальная тромбоцитемия.
Нужно встать на учёт к районному гематологу, записаться на трепанобиопсию.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
После выписки из больницы было 40% поражения, на 3 день появилась температура 37-37,1 . Сдали анализы, СРБ-33 , прилагаю копии. Лечили Дексаметозоном, витамин В-2000, Эликвис 2,5 -в день 3 раза.как быть в такой ситуации .
При поступление СРБ был 56, при выписки 2,5, но сейчас...