Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка НИПТ (с английского)
6 ответовЗдравствуйте. Расшифруйте, пожалуйста, и переведите результаты анализа НИПТ-теста (он на английском языке). Также скажите, пожалуйста, написано, что тест Panorama, но почему-то очень мало показателей в результате. Есть ли такая разновидность? Просто есть подозрение, что меня...
Здравствуйте. По всем показателям, по которым проводилось исследование- риски низкие. Выделено из крови 10,9% фетальной фракции ДНК плода. Этого вполне достаточно для исследования. Должно быть в идеале не менее 7% Исследование проводилось на хромосомные патологии по 18,21 и 13 паре хромосом, а также на триплоидию. На 2м бланке приведено процентное соотношение чувствительсть, специфичность и ppv и npv (положительное и отрицательное предсказательное значение) - по ним все риски низкие. По поводу- обманули-я не знаю, что Вам обещали. В рф днком проводит тесты по программе панорама- можете сравнить с их бланками. Положен генетический 2й скрининг в 18-21 неделю: достаточно узи, биохимические параметры Вам не нужны. Оценка структур мозга и сердца по узи.
Нипт, показатели низкие 1:10000, на три патологии, это хорошо или плохо? И что значит фракция фетальной днк 9.65%?
Здравствуйте,Марина! В заключении НИПТ обычно указывают низкий/ высокий риск. 1/10000- низкий риск. Фетальная фракция-это процентная доля ДНК плода в общей свободной ДНК (внеклеточной ДНК) в крови беременной женщины.
Какой нипт тест выбрать
12 ответовДобрый вечер! какой нипт тест выбрать ,мне 42 года ,беременность 12 недель ,нахожусь в Италии .склоняюсь к варианту исследования кариотипа, но ещё думаю о база плюс и микроделеции .подскажите пожалуйста !
Все верно. В целом у нас зачастую нет необходимости делать нипт, анализ не из дешевых и рекомендуется только если есть сомнения по основному тесту
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Анализ НИПТ
1 ответПо результатам 1 скрининга установили средний риск по трем трисомиям, высокий риск преэклампсии. Беременность первая, до этого просто не хотела и не пробовала. Забеременела двойней дихориальная, биамниотическая (генетическая предрасположенность). Один плод замер на 8 неделе,...
Здравствуйте! НИПТ при синдроме исчезающего близнеца не рекомендуется проводить из-за вероятности получения неточного, ложноположительного или неопределенного результата. Это связано с тем, что ДНК погибшего близнеца остается в кровотоке матери, искажая результаты анализа внеклеточной ДНК плода. Насколько мне известно, НИПТ Veracity заявляют,что точность данного теста была подтверждена как для одноплодной беременности, так и для беременности близнецов и исчезающих близнецов.
Здравствуйте,ранее писала уже неоднократно по помогу мрт сердца.и падение фракции выброса.прошла повторное узи сердца 09.06.26,не прнимаю радоваться мне или это просто ошибка узиста?мрт было 4мая 2026г фракция 51%,узи в апреле 47% фв,конец апреля фракция 50%.принимаю сейчас...
Здравствуйте, Любовь! Исходя из описания, фракция выброса повысилась благодаря назначенной терапии, в частности, на это повлиял престариум. Плюс, на фоне терапии от тревоги снизился пульс, что также повлияло как на повышение фракции, так и на точность измерения при выполнении узи сердца. Сердце восстанавливается после миокардита, как писала ранее. Так что никаких рисков нет, не беспокойтесь!
Нипт при замершем эмбрионе
3 ответаЗдравствуйте! Изначально была двойня 17.11 по узи выявили, что один из эмбрионов замирает , 24.11 уже его не было видно, осталось плодное яйцо. Второй эмбрион развивается хорошо, на сегодняшний день 17 недель беременности. Мне 30 лет, насколько нам с мужем известно в роду...
Здравствуйте. НИПТ проводят по выявленным лимфоцитам плода, полученных из крови матери Достаточным для анализа количество лимфоцитов становится только после 10 недель беременности. Если эмбрион замер раньше, то количество его клеток в крови матери ничтожно мало. Поэтому на результат анализа повлиять не может. Результат НИПТ будет корректным в вашем случае.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
НИПТ - почему отправили.
10 ответовДобрый день. В ЖК отправили на НИПТ после первого скрининга. Помогите, пожалуйста, разобраться, какие показатели не соответствуют нормам. Возраст 34 года. Инд.риск Т21=1:398 Инд.риск Т18=1:15676 Инд риск Т13=1:3601 РАРР-А =0,629 МоМ b-ХГЧ = 1,036 МоМ УЗИ: КТР =69,0 ЧСС=...
Тогда ещё не понятнее. Не вижу в этом необходимости.
Нипт и подозрение на ППА
7 ответовДобрый день. Подскажите пожалуйста. У меня сейчас беременность 21 недель. Делала первый скрининг. Вроде все в норме. Второй скрининг. Вроде тоже. Пошла в платную перепроверить ставят подозрение на ППА. Все скрининг и сегодняшний прилагаю. Врач сказала нужно сделать НИПТ....
Добрый день! Абберантная правая подключичная артерия является пороком развития сердечно-сосудистой системы, но она существует чаще всего отдельно от хромосомных аномалий. На самом деле УЗИ во время беременности это не самый достоверный метод диагностики данного состояния, а все же когда рождается малыш- эхокг, КТ. И конечно кт во время беременности не выполняют. А только УЗИ в динамике. Учитывая тот факт, что малыш ещё растет, развивается, как и его сердечно-сосудистая система. И поэтому показано просто повторить УЗИ в третьем триместре в 32-34 недели. Если ППА также остаётся под вопросом, в таком случае после родов малышу проводят все необходимые обследования. И если диагноз подтверждается, тогда консультация детского кардиолога. На самом деле ППА редко когда оперируют, лечат, потому что чаще всего она не нарушает качество жизни. Лечение показано только в редких случаях, когда происходит сдавление соседних органов: пищевода, трахеи; наличии аневризмы (истончение стенки артерии с выпячиванием наподобие грыжи. По скринингам данных за хромосомную аномалию нет, не волнуйтесь
Добрый день! По результатам первого скрининга был повышен хгч- 5.359 МОМ. и понижен РАРр-А - 0.346 МОМ. Индивидуальный риск по трисомии 21 - 1 из 71. По узи все в норме. После консультации генетика решили сделать НИПТ и еще раз пройти УЗИ. НИПТ пришел с низкими рисками. На...
Нет, они не взаимосвязаны.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результат нипт
7 ответовЗдравствуйте. Супруга сдала нипт, ей сказали будто крови не хватило, только смогли 3 отклонения проверить 21, 18 и 13 хромосому. Потом взяли еще раз кровь и в ней нашли высокий риск Тернера. По результатам первого скрининга никаких отклонений не нашли. На среду назначили...
Здравствуйте, при 1 скрининге обычно определяется трисомия по 21, 13, 18 хромосомы. Синдром Тернера не проверяется при 1 скрининге. Риск по НИПТ достаточно высокий, для более точной диагностики рекомендуется инвазивная диагностика. Это только риск, это не значит, что это обязательно будет так. Повторный забор крови не влияет на результат