Анализ НИПТ

По результатам 1 скрининга установили средний риск по трем трисомиям, высокий риск преэклампсии. Беременность первая, до этого просто не хотела и не пробовала. Забеременела двойней дихориальная, биамниотическая (генетическая предрасположенность). Один плод замер на 8 неделе, сейчас у меня 13 недель 4 дня, последняя менструация-27.06.25, 6 дней, цикл в среднем - 24 дня. УЗИ от 2.09 и 26.09(скрининговое) хорошие, в пределах нормы. Наследственных заболеваний ни у меня, ни у мужа нет. Хронические заболевания- остеохондроз. Иппп и по-женски никогда не болела, операция была одна по иссечению грыжи в детском возрасте. Самочувствие хорошее,ничего не беспокоит. После скрининга мне рекомендовали консультацию у генетика, также сдать нипт, однако в лаборатории мне сказали, что при редукции одного эмбриона из двойни результаты могут быть недостоверными, что в целом, для двойни рассчитываются риски усредненные, что один плод может иметь ген отклонения, а второй здоров, но результат будет рассчитан для двух эмбрионов одновременно. Из того, что мне сказали в разных местах(некоторые врачи говорят,что доп обследования не требуются мне,что низкие риски), хочется получить ясность, имеет ли смысл сдавать нипт в моей ситуации и насколько это достоверно?