Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Результаты 1 скрининга
4 ответаЗдравствуйте! Прошла 1 скрининг в 11нед.4 дня. По УЗИ - 12нед.1 день По УЗИ врач сказала, что нет никаких отклонений. Но пришли результаты крови, где рекомендуют посетить генетика из-за пограничного риска трисомнии 13 - 1:768 и задержка роста плода до 37 недели - 1:61. В...
Здравствуйте. Судя по вышеперечисленной информации риск хромосомных аномалий плода средний, промежуточный, невысокий. В группу высокого риска Вы не попали. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет. Норма биохимии от 0,5 -2 МоМ. Обычно ЧСС более 170 уд./мин и снижение показателей может влиять на риски по синдрому Патау. Говорит ли это обязательно о патологии - нет. В таких случаях можно обдумать НИПТ. Контроль УЗИ в 15-16 недель.
Расшифровать кровь 1 скрининга
6 ответовТрисомия 21- 1:11407 Трисономия 18 - <1:20 000 Трисономия 13 - <1:20 000 Прэклампсия 1:11392 ЗРП 1:724 Самопроизвольные роды 1:1058 Раздел это индивидуальный скорректированный риск . Не базовый . Нужно ли его ?
Здравствуйте. Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно
Скрининг 1
6 ответовДобрый день! Просьба расшифровать 1 скрининг. Врач сказал, что все нормально и на этом всё. Хочется понять все ли в норме по показателям? Особенно есть ли риск преэклампсии?
Добрый день. Да, все верно. Все в порядке, все риски низкие. В том числе вероятность преэклампсии. Результат скрининга - это и есть простая дробь типа "1:1000" и т п. С отдельными показателями уже "отработала" специальная компьютерная программа.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Расшифровка анализа 1 скрининга
15 ответовДобрый день! Помогите пожалуйста разобраться с анализами 1 скрининга, 12 недель. Свободная бета ХГЧ-81,80ме, PAPP-2,290.0. Трисомия 21: базовые 1:92, индив.1:124. Трисомия 21: базовые 1:221, индив - 1:4429. Трисомия 13: баз - 1:696, индив - 1:13914. Какие риски развития...
Всего Вам хорошего
Результат 1 скрининг расшифровка
7 ответовДобрый день! Первый скрининг, не понимаю результат: Трисомия 21 базовый риск 1:694, индивидуальный 13872 Трисомия 18 базовый 1:1542, индивидуальный 1:20000 Трисомия 13 базовый <1:4877, индивидуальный <1:20000 Задержка развития полола до 37 недель 1:458 Приэклампсия до 27...
Здравствуйте, риски по хромосомным патологиям и осложнениям беременности считаются низкими, при таких показателях обычно не требуется дообследование или назначение профилактической терапии для снижения рисков осложнений беременности. Скрининг считается пройденным успешно
Скрининг 1 триместра
1 ответЗдравствуйте! По результатам скрининга 1ого триместра. 12 недель по узи и 11,5 недель по мес. ЧСС плода - 178 уд./мин КТР - 54,6 мм ТВП - 1,3 мм Кость носа - 1.8 мм свободная бета-субъединица ХГЧ 168,0 Ме/л эквивалентно 4,372 МоМ РАРР-А 2,900 Ме/л эквивалентно 1,419...
Здравствуйте! Очень часто хгч при первом скрининге бывает повышено в следствии угрозы прерывания беременности. Вам нужно успокоиться, соблюдать половой и физический покой, в 15-16 недель сдать кровь на афп и хгч. Легкой Вам беременности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместра
5 ответовДобрый день, по результатам узи и биохимии направили на нипт со словами « есть риск синдрома дауна», на основании : Сердечная деятельность плода: Определяется. ЧСС плода: 163 уд/мин. Копчико-теменной размер (KTP): 58.5 мм. Толщина воротникового пространства (TBП) 1.4...
Добрый день! У Вас очень низкие риски, никакой НИПТ не показан. Высоким считается риск 1:100 и менее
У меня хгч 87,18Мел/2,307 МоМ ,Рарр3,117/1,100 Мом Написано Ожидаемый риск Триссомии и Гепертезивных расстройств. Т21-базовая 1 из 241 индивидуальный 1 из 3453 Т18-базовая 1 из 586 инд .1 из 1172. Т 13 базовая 1 из 1838 инд 1 из 20000. Т 13 1
Добрый день! Вы не попали в группу риска по развитию генетических и хромосомных заболеваний
Результаты 1 скрининга
1 ответПрошу помочь в расшифровке скрининга 1 триметра. Трисомия 21 . Базовый 1:224. индивидуальный 1:111. В заключении написано- по узи и по биохимическому анализу крови риск СД "пограничный " . Доктор пояснила из-за возраста моего 35 лет и из-за маленькой носовой кости у ребенка...
Екатерина, здравствуйте! Конечно стоит сдать НИПТ и быть спокойной , что все хорошо.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместра
6 ответовЗдравствуйте! Сегодня была на первом скрининге (13 недель 1 день). По узи сказали, что все хорошо. Но по Тримомии 21 умеренный риск - 1:389 (базовый 1:515). ХГЧ - 42,85 МЕ/л (1,444МоМ) РАРР-А - 1,200 МЕ/л (0,383МоМ) Подскажите, пожалуйста, это сильно страшно ? Очень...
Нет, отдельно эти показатели не оцениваем