Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте, беременность32 недели, являюсь носителем мутантных генов тромбофилии:PAI-1и MTRR-гомозигота, MTHFR-гетерозигота. Ставлю клексан 0.6( по 0.3два раза в день), ангиовит 1т в день, но фибриноген растет, 18.02был 6.9, а 20.02уже 7.2
Ддимер 0.85мкг/мл
Волчаночный...
Ольга, здравствуйте!
Повышение фибриногена во время беременности физиологично, это не требует коррекции, таким образом организм готовится к родам.
Ангиовит содержит фолиевую кислоту в огромных дозах, этот препарат нельзя принимать длительно без наличия на то показаний, иначе это может иметь отдаленные негативные последствия.
Перечисленные вами полиморфизмы тромбофилиями не являются, лечения никакого не требуют.
Остальные анализы у вас тоже в норме.
В связи с чем вам назначен клексан? Какой у вас вес? Рост? Нет ли у Вас варикоза нижних конечностей, курения, тяжёлых хронических заболеваний, выявленных тромбофилий, не было ли венозных тромбозов или тромбоэмболий в анамнезе у вас и у ваших родственников до 50-55 лет? Какая по счёту беременность? Беременность наступила самостоятельно? Плод один? Не повышалось ли у вас никогда давление?
Добрый день
Мне 36 лет, есть двое детей, беременности без патологий и проблем. После второго ребенка было две замерших. Проходила обследование, обнаружен синдром жильбера, тромбофилия f7, itga2, pal1, mthfr , mtr, mtrr
Были дефициты по витаминам и микроэлементам- сейчас все в...
Беременность -1 в возрасте 36 лет в результате ЭКО. После переноса назначен кардиомагнил 75 мг 1 раз в сутки. Нужно ли продолжать его принимать ? В настоящее время срок 7 недель. Не навредит его прием ребенку ?
По исследованиям маркерам: тромбофилия расширенная сдавала в...
Здравствуйте, Марина, сейчас кардиомагнил надо отменить и возобновить его прием по показаниям после 1 скрининга в 11-12 недель
По генетическому анализу крови данных за тромбофилию у вас нет, имеют значение только 2 мутации в генах F2 и F5, они у вас в норме, поводов для беспокойства нет
Вам необходимо только соблюдение достаточного питьевого режима
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Наиболее важными показателями являются тромбоэластография, дефицит антитромбина, дефицит протеина С, дефицит протеина S, гомозиготная мутация протромбина (G20210a), гомозиготная мутация фактора 5 Лейдена. Другие полиморфизмы генов гемостаза и фолатного цикла не относятся к наследственным тромбофилиям высокого риска. Ещё важны Ваш возраст, вес, тромбозы у Вас или родственников. Были ли беременности и как протекали ( преэклампспия, отслойка плаценты). По имеющимся данным: отклонения в тромбоэластограмме и высокий гомоцистеин. До след эко снизить гомоцистеин, я подозревают он виновник неудачной попытки эко. Ангиовит Вы принимаете, там достаточная доза фолиевой кислоты 5 мг, чтобы снизить гомоцистеин. Противопоказаний для эко нет. Основываясь на имеющихся данных, показаний для низкомолекулярных гепаринов нет. Однако, решать будет гематолог на очном приёме, учитывая Ваш анамнез.
В апреле у произошёл выкидыш на 5 недели, первая беременность. Для своего успокоение решила пройти полное обследование, сдала на тромбофилию в том числе. Выявилось fGB, ITGA2, MTHFR, MTR, MTRR - гетеро, а также PAI-1 гомо патология (4G/4G).
Только назначили фолиеваю и...
Здравствуйте, сколько вам лет, есть ли сопутствующие хронические заболевания - артериальная гипертония, сахарный диабет, варикозное расширение вен нижних конечностей?
В данный момент вам необходим контроль уровня Гомоцистеина, гормонов щитовидной железы (ТТГ, свободный Т4), контроль гинекологического узи во второй фазе цикла для оценки толщины эндометрия
В 2015 году мне установлен диагноз: посттромботическая болезнь правой н/конечности. ХВН С3,S. Тромбофилия сложного генеза: серопозитивность по АФС, генетически детерминированная (гомозиготы СС по полиформизму MTHFRA1298C, 4G/4G по полифомизму PAI5G-6754G и гетерозиготы по...
Здравствуйте, Сергей, перед сдачей анализов крови Ксалерто принимать не нужно, выпейте сразу после
МНО контролировать не нужно, но нужен контроль общего анализа крови, общей коагулограммы, биохимического анализа крови (общий белок, билирубин, алт, аст, глюкоза, мочевина, креатинин, ЩФ, ГГТП)
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день! помогите пожалуйста. В нашем городе нет возможности попасть к врачу гематологу. Сейчас я нахожусь в свежем протоколе ЭКО, готовлюсь к пункции. Сдавала анализы на мутации генов и кровь коагулограмму. Выявлен F13A1, FGB, PAI-1, MTHFR,и MTRR. Имеется склонность к...
Здравствуйте, после родов были назначены гормоны джес, чере месяц приема тромб малого таза, прокололи разжижающие с тех пор гормоны не пью, сейчас у меня эндометриоз , гинекологи назначают спираль либо визанну , так как спираль выпадала уже два раза, предлагают визанну но...
Доброго времени суток!
Как давно был тромбоз? Как проявлялся? Если есть возможность, прикрепите, пожалуйста , протокол узи. Повторяли ли в последнее время узи ?
В целом, если тромбоз давний, то абсолютных противопоказаний к их назначению нет, но под обязательным наблюдением гинеколога и при необходимости сосудистого хирурга.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Дочке 3 года- решили снова беременеть. После замершей из за ветрянки, через 9 мес, была трубная замершая беременность. Сдала все анализы, выявили поломки генов MTHFR, MTRR, ITGBT pai1 и f13 (g/t). Так же, повышены Антитела к кардиолипину 45,55. Сказали...
Здравствуйте, скрининг на антифосфолипидный сидром сдается на фоне полного здоровья, вне приема гормонов. Сдаются: волчаночный антикоагулянт трехэтапным тестом, антитела к бета2гликопротеину1 М и G раздельно, антитела к кардиолипину М и G раздельно. Если один из показателей выше 40, то через 12 недель анализ пересдать