Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Плохой скрининг, низкий риск по нипт
5 ответовПо узи 2 маркера:гипоплазия носовой кости 1 мм, твп 2,7 мм. По крови высокий риск по трисомии 21 1:67. Генетик отправил на нипт, низкий риск. Генетик говорит, что не стоит переживать, хороший результат,нужно дождаться 2 скрининг. Но начинаешь читать информацию в интернете,...
Здравствуйте, риск трисомии 21 хромосомы относится к высоким рискам, плюс есть прерываете ТВП, кости носа достаточно визуализации на 1 скрининге. НИПТ полностью не может исключить риск хромосомной патологии, поэтому в подобных случаях обычно рекомендуют проведение инвазивной диагностики, чтобы наверняка исключить. Риск синдрома Дауна.
Добрый вечер, на 1 скрининге поставили высокий риск преэклампсии и задержки роста плода. Первая беременность была замершая, поэтому начиталась про этот риск и как то переживаю. В женской консультации прописали аспирин 150, но мой врач у которого наблюдаюсь прописала тромбо...
Здравствуйте. Это один и тот же препарат, только разные торговве названия. Действующее вещество все равно аспирин. А еще есть Кардиомагнил 150 мг в сутки. Можно и то, и то, и взаимозаменять, если какой-то препарат закончился
Здравствуйте! Мне 29 лет , беременность вторая ( первая проходила хорошо без вопросов) 12 недель 2 дня По узи все хорошо, по анализу крови риск 1:112 синдром дауна , генетик отправляет на биопсию хориона уверяя в 100% точности , но риски пугают… Как быть с нипт ? Высокий ли...
Здравствуйте. Риск 1:112 сам по себе не относится к высокому (высокий больше 1:100, то есть 1:99, например) , но все же близок к нему и означает, что у 1 из 112 женщин с абсолютно такими же данными родился малыш с трисомией по 21 хромосоме. Мы относим подобный риск как бы к промежуточному и действительно показан НИПТ, его точность более 99% процентов, по сути так же как и биопсии хориона, но она сопряжена с рисками определенными, безусловно, поэтому создается впечатление, что возможно стоит сначала провести НИПТ. Так же хочется отметить высокий риск задержки роста плода согласно скринингу, обычно рекомендуется прием препаратов ацетилсалициловой кислоты в дозе 150мг до 36 недель.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Есть ли риск заражения
1 ответесть ли риск заражения бешенством, если на улице подошел уличный кот и сел мне на колени, он меня не кусал, я его не трогала, аккуратно встала и он спрыгнул. кот тактильный, спал на этой скамейке и его все подряд трогали
Здравствуйте. Вирус бешенства передается при прямом контакте слюны зараженного животного с поврежденными участками кожи, то есть при укусе или обильном ослюнении ран, царапин или слизистой. Если прямого контакта со слюной не было, то рисков никаких нет. В окружающей среде вирус мало устойчив.
Бешенство есть ли риск
14 ответовЗдравствуйте. Находясь под деревом что -то капнуло на верхнюю губу не обратив внимания я слизал эту каплю и выплюнул . Если это была слюна животного есть ли риск ? На губах трещен никаких не было, во рту десну натерли коренные зубы т.к режутся
Здравствуйте! Риска нет, ничего не требуется, живите спокойно.
Есть ли риск столбняка?
24 ответаДочка 3 г играя в песочнице проткнула пятку колючкой растения очень глубоко, я промыла водой и пустила немного кровь, через 10 минут когда пришли домой обработала перекисью и фукорцином. Прививок нет, есть ли риск столбняка, может быть нужно поставить сыворотку?
Да, это тоже можно сделать
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Риск ВТЭО после родов
29 ответовЗдравствуйте, после родов кололи 3 дня надропарин кальция. После выписки не прочитала до конца рекомендации в выписке. А там написано колоть дома надропарин кальция в течение 10 дней. Сейчас 6 день после родов. Риск ВТЭО 2 балла. Имеет смысл начинать курс?
Здравствуйте По возможности гепарин лучше поставить Так как первые 6 недель после родов имеют самый повышенный риск тромбообразования
Риск задержки роста плода
13 ответовПо результатам скрининга ставят высокий риск задержки роста плода. Хотелось бы дополнительно проконсультироваться что это значит и какие могут быть последствия? На здоровье ребёнка это как то отражается и какова вероятность что ребёнок родится очень маленький. Нужно ли как то...
Здравствуйте. Прикрепите узи
Пограничный риск трисономия 21
2 ответаЗдравствуйте, на первом скрининге поставили пограничный риск трисономии21, возраст 42,беременность 13 недель, сопутствующие заболевания: гипертония( давление держу Допегитом до 140), гастрит, миомы. Воротниковое пространство у плода 1,0,носовая кость есть. Стоит ли...
Здравствуйте, риск при значениях 1:100 - 1:2000 считается средним риском. При отсутствие маркеров хромосомной патологии по результатам ультразвукового исследования и пограничных рисках более вероятно, что риск является низким. Но в подобных ситуациях могут рекомендовать проведение НИПТ, при наличие возможности. Так как его информативность выше, до 95-98 процентов.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Пришел результат генетики, 1 триместр бер.13 недель и 6дней уже, посмотрите показатели, нужно ли тревожится, я уже беспокоюсь.трисомия 21 -1из 171(базовый риск), 1 из79(индивид). Тримомия 18- 1 из 431, 1 из8613. Трисомия 13 - 1из 1347 и 1из 5750
Здравствуйте! По результатам скрининга выявлен высокий риск трисомии по 21 хромосоме (1:79). В таких случаях обычно рекомендуется сдать НИПТ, так как это более специфичный и чувствительный тест в отношении хромосомных аномалий; а также пройти консультацию генетика для решения вопроса о необходимости проведения инвазивной диагностики (амниоцентез)