Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Первый скрининг. Риски
8 ответовЗдравствуйте. Прошу помочь разобраться с показателями первого скрининга. Мой возрамт 36 лет. Что означает возрастной риск и индивидуальный? На какой ориентироваться? Есть ли необходимость идти к генетику?
Здравствуйте! Вам нужно ориентироваться на колонку с индивидуальными рисками. А Вас все риски хромосомных аномалий у плода низкие. По узи отклонений нет?
Первый скрининг,риски
16 ответовДобрый день, по УЗИ 12,4 недель, КТР 61, ТВП 2,4, носовая кость визуализируется. БПР 22, ЧСС 175. Фетометрия на 13,3 недели. По крови х гч 2,650 мом, рарр 1,025 мом. Возраст 36. Риск СД 1:88. Подскажите от того, что повышен х гч и возраст от этого может быть такой большой риск?
В этом плане он абсолютно прав. Видите ли, поэтому это исследование и называется комбинированный скрининг, что мы оцениваем совокупность всех признаков. У вашего малыша видна носовая косточка, толщина воротникового пространства укладывается в норму. И по биохимии "выскакивает" только один показатель. Это повод был для похода к генетику, но никак не для расстройства. Для успокоения можно сделать НИПТ, но острой необходимости в этом нет
Скрининг 1 триместр
4 ответаСитуация : срок 12 недель по УЗИ, 13 акушерских. Должна была прийти на плановый осмотр к врачу -гинекологу, после которого врач должна дать заявку на плановый скрининг. Врач заболела. Ближайшая дата к другому врачу через 1,5 недели . Это мои 13,5 недель. Вопрос : насколько...
Здравствуйте! Нужно делать сейчас. Попробуйте пойти без записи (перед приемом или после всех) и взять направление у любого гинеколога. Или попросите в регистратуре решить ваш вопрос.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Скрининг 1 триместр
29 ответовДобрый день! Сделали скрининг в ЖК ,по месячным срок 12 недель и 5 дней,по узи поставили срок 14 недель и 1день!Ктр 80мм !получается скрининг сделан поздно и не информативен ?кровь на скрининга все таки взяли
Здравствуйте Скажите пожалуйста когда у вас был первый день последней менструации?приложите пожалуйста результат УЗИ
Скрининг 1
5 ответовДобрый день! Не могли бы вы расшифровать результаты 1 скрининга,крови,цифры пугают,есть ли риски и что делать дальше?
Здравствуйте. Такие результаты скрининга по хромосомным аномалиям у малыша считаются отличными: индивидуальные риски по малышу — низкие (высокими считаются риски больше 1:100 — 1:99, 1:98 и т. д.). Здесь все хорошо, никаких дополнительных действий не нужно. Есть нюанс в виде высокого риска преэклампсии. Это такое осложнение беременности, которое может произойти именно во второй её половине и связано с неправильной закладкой и трансформацией кровеносных сосудов. Высокий риск не означает, что это непременно случится, просто это возможно с большей вероятностью, чем у других женщин. Преэклампсия — это когда у женщины начинает повышаться артериальное давление выше 140/90 и появляется белок в моче, и происходить это может только после 20 недели беременности. Белок можно обнаружить на общем анализе мочи либо же отслеживать самостоятельно с помощью специальных тест-полосок, например, Урибел. Они очень простые в использовании и достоверно показывают наличие белка в моче. Ими можно пользоваться начиная с 20 недели беременности. В такой ситуации для снижения этих рисков целесообразен прием ацетилсалициловой кислоты в дозе именно 150 мг в сутки на ночь с 12 до 36 недели. Это — безопасная терапия, она прописана в клинических протоколах. Второй высокий риск — это риск задержки роста плода. Это такое осложнение беременности, которое может произойти тоже во второй её половине и связано, вероятно, с неправильной закладкой и трансформацией кровеносных сосудов. Задержку роста малыша можно отследить только по узи, которое будет проводиться в дальнейшем по мере течения беременности. Для профилактики используется та же ацетилсалициловая кислота в той же дозе и режиме. В целом, оба эти риска — это только РИСКИ. Это не значит, что эти события случатся.
НИПТ. Тугоухость.
14 ответовДоброго дня. Сегодня получила результаты Нипт. И все бы ничего, за исключением обнаружения носительства гена тугоухости. Заключение выглядит так: «По результатам исследования ДНК, выявлено гетерозиготное носительство мутации rs72474224 в гене GJB2. При носительстве мутации в...
Также хотела еще раз уточнить, что риск рождения малыша с тугоухостью будет 25% только в том случае, если у мужа тоже есть данный ген.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Биохимический скрининг
19 ответовДобрый день! Подскажите пожалуйста 🙏🏻 у меня на скрининге сказали что все хорошо , в этот же день взяли кровь на ХГЧ ( я так понимаю это биохимический скрининг) у меня 12 недель . Анализы ( моча , кровь , и всё остальное - все в норме! Врач расшифровала! И в заключении по...
Здравствуйте, прикрепите скрининг
1 скрининг
2 ответаЗдравствуйте. На днях делала первый скрининг, КТР-67 мм, а ТВП-2,3 мм я очень переживаю, что показания на грани допустимой нормы. Кровь ещё не готова. Скажите пожалуйста, какие анализы более точные УЗИ или кровь на скрининг? Я места себе не нахожу и боюсь, что бы эти...
Здравствуйте, Катя. На самом деле эти показатели такие относительные и часто больше пугают, чем показывают правду. По крови можно посмотреть риск развития хромосомной аномалии, он будет тем выше, чем старше беременная. Также уровни гормонов, но их не всегда получается правильно интерпретировать. УЗИ, конечно, более показательно и оценивают не один показатель, а все. ТВП у вас в пределах нормы. С носовой костью, я так понимаю, тоже все нормально. Никаких больше отклонений не выявлено. Поэтому успокойтесь, все с малышом нормально. Не нужно опять делать УЗИ.
Риски хромосомных патологий плода
6 ответовЗдравствуйте!Расшифруйте, пожалуйста, результат 1 скрининга!Есть ли риски развития патологий?
Добрый день ‘ По представленным результатам первого скрининга ,риски развития хромосомных аномалий низкие Но повышен риск развития преэклампсии и задержки внутриутробного развития плода. Но не переживайте ,это все лишь риск и не обязательно,что он реализуется. Для профилактики преэклампсии обычно используется кардиомагнил 150 мг ежедневно до 36 недели беременности.
Индивидуальный подход важнее чужого опыта
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Добрый день. Делала 1 скрининг в 13.2, пришли результаты. Я так понимаю, что хгч крайне низкий и отсюда риски задержки роста. В анамнезе: в беременность поставлен АФС.Принимаю метипред,Дюфастон,Кардиомагнил, колю Фраксипарин. Каковы мои дальнейшие действия? Насколько опасен...
Здравствуйте, не волнуйтесь, изолированно ХГЧ не имеет прогностического значения в отношении рисков, смотрят обычно в совокупности. Риски хромосомных патологий у вас низкие, высокий риск преэклампсии и ЗРП. В таких случаях рекомендуется продолжать принимать кардиомагнил 150 мг внутрь в сутки до 36 недель, с 20 недель беременности контроль веса, диуреза, давления, белка в моче с помощью тест-полосок. По риску ЗРП вы в принципе получаете уже кардиомагнил и фраксипарин, рекомендуется дополнительные узи помимо скрининговых в 26-28 недель, в 36-28 недель