Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, вчера прошла второй скрининг по беременности. Мой возраст 30 лет. Сейчас срок беременности 20 недель 3 дня. На УЗИ обнаружено (Правая дуга аорты в сочетании с левой аберрантной подключичной артерией и дивертикулом Коммереля. Срез через 3...
Здравствуйте
Если исключили микроделецию 22q11, то вероятно что это изолированный порок сердца
тактика ведения ребёнка после рождения будет зависеть от того , какие дальнейшие изменения по узи будут и от клинических симптомов.
Обычно, после рождения назначают ЭКГ, узи сердца, мрт сердца по показаниям. Если будут признаки сдавления трахеи и пищевода, то назначают хирургическую коррекцию в ближайшее время - убирают это сосудистое кольцо.
Операция не сложная, делают подобные операции уже давно
Добрый день
пришли анализы первого скрининга.на момент сдачи анализа 13.1 недель
Бета хгч 225.00 ме\л (5.144 мом) и papp-a 2.160 ме\л (0.586 мом) PLGF 38/800 pg\ml
трисомия 21 1 из 982
Мне в целом сказали что анализы хорошие, но знаю лично случаи когда с такими анализами...
Здравствуйте.
Судя по вышеуказанным данным в группу высокого риска вы не попали. Показаний к проведению инвазивной диагностики нет.
Первый скрининг не даёт 100- процентной гарантии отсутствия ха и впр, его эффективность до 80- 90 процентов.
НИПТ наиболее точное и современное исследование для оценки рисков хромосомной патологии у плода.
Ответ на ваш вопрос- да, если есть возможность, то лучше сдать.
Здравствуйте, подскажите пожалуйста какие нужно сдать анализы для того чтобы определить причину ЗБ на 15 нед. 38 лет, есть 2 детей, 3я беременность внезапно замерла, 8 января на скрининге все ок, в этот же день сделали НИПТ стандартная панель -ок. Болела перед скринингом...
Здравствуйте, по замершей беременности на данном сроке стоит исключать патологии эндометрия , инфекции, антифосфолипидный сидром.
Сдается волчаночный антикоагулянт трехэтапным тестом, антитела к бета2гликопротеину1 М и G, антитела к кардиолипину М и G.
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. Прошла первый скрининг - прикрепляю результаты. Врач УЗИ сказала, что всё в норме, по крови риски пришли низкие. Когда после УЗИ дома уже изучала результат, что не указан размер носовой кости, обратила на это внимание, но прочитала в интернете, что он может и не...
Здравствуйте! По узи все хорошо, не важно размер носовой кости, главное, чтобы он визуализировался и ТВП у вас в норме. Все показатели скрининга крови оцениваем комплексно, по отдельности показатели не смотрим., самое главное это РИСКИ. По скринингу крови Все риски патологии плода низкие, малыш растёт здоровым. Все показатели больше 1:100 говорит о низком риске, генетических патологий у плода нет, всё у вас хорошо. Показаний к генетику нет, скрининг хороший у вас и переживать не нужно
Добрый вечер!
Мне 31 год,у меня первая желанная беременность.
За пол года до зачатия принимали с мужем фолиевую кислоту,йод и витамин Д.
Все анализы(клиника,биохимия,ферритин,ТТГ,мазки,моча и прочее в норме)
Прошла 1 скрининг ,по узи замечаний не было.
Сегодня пришли...
Гинеколог, Маммолог, Акушер, Детский гинеколог, Гинеколог-эндокринолог
Здравствуйте.
Это довольно высокий риск, но это не значит, что у вашего малыша обязательно будет этот диагноз. По статистике, после такого анализа большинство женщин рожают здоровых детей.
При этом НИПТ имеет очень высокую точность (больше 99%) в определении таких состояний, как синдром Дауна, и может стать хорошим шагом для прояснения ситуации.
Я понимаю, как сложно оставаться в подвешенном состоянии, когда неизвестность терзает. Можно попробовать найти какие-то способы снизить тревогу, например, практиковать медитацию или другие расслабляющие техники, которые помогут немного успокоиться. Также важно поддерживать связь с мужем, друзьями или родными, чтобы вы не были в этом процессе одиноки.
Когда НИПТ покажет окончательный результат, вы сможете принять решение, как дальше действовать.
Очень важно знать, что вы делаете все, что в ваших силах, чтобы заботиться о себе и малыше, и многое зависит от того, какие результаты покажет НИПТ. Надеюсь, что скоро ситуация прояснится, и этот период тревоги завершится для вас положительно. 🍀
Здравствуйте. Замершая беременность. Успела НИПТ сдать. Пришел результат хромосомия 21.
Кровотечение и выкидыш произошли 9.03. Экстренно в больницу и эстаренно вакуум. У меня 1- кровь. Иммуноглобулин поставлен на 2 день. Ничего не назначали пить. Были выделения, болел низ...
Здравствуйте
1. Да, это нормальная ситуация, в таких случаях рекомендуется сделать контрольное узи на 5-7день цикла
2. Относительно эндометрита: ультразвуковые признаки не являются основанием для постановки данного диагноза. Если нет жалоб, то и делать ничего не требуется, как правило
3. Половой и физический покой после прерывания беременности рекомендуется в течение 14дней. Дальше уже можно по тихоньку возвращаться к обычной жизни
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте. В 2014 и в 2016 были роды. В 2022 и в 2024 - замершие беременности на сроке 15 недель и 12 недель соответственно. Анализы отличные, самочувствие нормальное, генетика хорошая, в первый раз даже нипт делали, все хорошо. В гистологии написано - незрелость тканей...
Здравствуйте!
На 2 скрининге сегодня в 19 недель и 4 дня обнаружили эхогенный фокус 3мм в камере сердца плода,врач сказала что это не страшно и очень очень мягкий маркер патологии.
Затем добралась до длинны носовой кости и сказала что она маловата 5мм.
Порекомендовала...
1 замершая беременность в 2020 г, на сроке 8 недель, 2021 родился 1 ребёнок, 2023 году родился 2 ребёнок,
2024 году беременность, по скринингу узи все хорошо, скринин крови риск эдвартса 1 из 151, сдавала Нипт, пришёл полностью отрицательный, с верным определением пола...
Здравствуйте.
Обследование на тромбофилии включает следующие параметры:
- на антифосфолипидный синдром - контроль волчаночного антикоагулянта,
антител к бета-2-гликопротеину (IgM, IgG),
антител к кардиолипину (IgM, IgG), при наличии отклонений в этих показателях будет необходима консультация ревматолога;
- гематогенные тромбофилии: определение коагулограммы, антитромбина III,
протеинов C и S, гомоцистеина;
Определение полиморфизма в генах F II (протромбин), FV (фактор Лейдена).
При отклонениях в этих показателях может быть установлен диагноз тромбофилии.
Дополнительно можно сделать определение полиморфизмов в генах фолатного цикла: MTHFR, MTRR, MTR;
гены сосудисто-тромбоцитарного гемостаза (ITGA2, ITGB3),
плазминогена (PAI1 или SERPINE), фибриногена (FGB).
Поисковые рекомендации носят общий характер и не гарантируют решения именно вашей проблемы. Каждая ситуация индивидуальна, и чужой опыт может быть неэффективным или вредным.
Здравствуйте! Получила результаты первого скрининга и моему гинекологу не понравился результат, отправляет на консультацию к генетику, запись к которому будет только с 30.07. Очень хочу получить разъяснения сейчас. Узи при первом скрининге проходило очень долго, и в конце...
Мария , здравствуйте .
По результатам пренатального скрининга у вас все показатели в пределах нормы , есть небольшое снижение показателя МоМ РАРР-а , но он не значительное и не оценивается индивидуально , а только в комплексе с другими данными .
По узи - ТВП 2,5 ( для вашего срока норма ) , в сроке 13 недель - ТВП может быть до 2,7 по верхней границе нормы. , носовая кость визуализируется.
По крови - все риски хромосомной и акушерской патологии низкие ( все показатели выше 1:100 являются низкими рисками ) .
Абсолютных показаний ддл проведения НИПТа у вас нет , вы может его сделать , но по своему желанию и возможностям.